|
| 粤万年青(301111)经营总结 | | 截止日期 | 2023-12-31 | | 信息来源 | 2023年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
公司所处行业为医药制造业，主营产品可细分至中药领域。中医药作为民族瑰宝，凝聚着中华民族传统文化的精华，
传承发展源远流长、经久不衰。中医药同时也是我国重要的卫生资源、有潜力的经济资源、以及具有原创优势的科技资源，在经济社会发展中发挥着日益重要的作用。随着我国新型工业化、信息化、城镇化、农业现代化深入发展，人口老龄化进程加快，健康服务业蓬勃发展，人民群众对中医药服务的需求越来越旺盛，中医药大健康产业正迎来“新风口”。
2023年是全面贯彻党的二十大精神的开局之年，是三年新冠疫情防控转段后经济恢复发展的一年。医药工业稳步向高质量发展迈进，在技术创新、国际化、先进制造等方面取得新突破，但受疫情防控相关产品销售减少等因素影响，主要经济指标同比出现下滑。根据中国医药企业管理协会发布的数据，2023年规模以上医药工业企业实现营业收入29,552.5亿元，同比下降4%;实现利润4,127.2亿元，同比下降16.2%。中医药学是中华民族的伟大创造，是中国古代科学的瑰宝，也是打开中华文明宝库的钥匙。中医药在疾病预防、治疗、康复等方面具有优势，对维护人民健康作出重要贡献。国家高度重视中医药行业的发展，近年来，监管部门持续颁布多部中医药相关政策法规，涵盖推动中药材规范化生产、源头提升中药质量和促进中药传承创新和高质量发展等多个方面，为中医药行业带来新的发展机遇，也为振兴中医药、走向国际迎来契机。
（一）2023年中医药行业政策盘点
1、1月3日，国家药监局发布《关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展的若干措施》，从加强中药材质量管理，强化中药饮片、中药配方颗粒监管，优化医疗机构中药制剂管理，完善中药审评审批机制，重视中药上市后
管理，提升中药标准管理水平，加大中药安全监管力度，推进中药监管全球化合作等9方面提出了35条具体措施，推进中药产业发展。
2、2月 10日，国家药监局发布《中药注册管理专门规定》，进一步强调了“临床-实验室-临床”的中药研发主要路径，加强了中药新药的研制与注册管理，促进中药守正创新，全方位、系统地构建了中药注册管理体系。
3、2月 28日，国务院办公厅印发了《中医药振兴发展重大工程实施方案》，方案统筹部署了 8项重点工程，包括中医药健康服务高质量发展工程、中西医协同推进工程、中医药传承创新和现代化工程、中医药特色人才培养工程(岐黄
工程)、中药质量提升及产业促进工程、中医药文化弘扬工程、中医药开放发展工程、国家中医药综合改革试点工程，并安排了26个建设项目，将有利于推动中医药振兴发展。
4、4月 19日，国家中医药管理局等八部门联合印发《“十四五”中医药文化弘扬工程实施方案》，提出包括提炼中医药文化精神标识、加强中医药文化时代阐释、打造中医药文化传播平台、加大中医药文化活动和产品供给、促进中
医药文化海外交流等在内的一系列重点任务，进一步加大中医药文化保护传承和传播推广力度。
5、6月 12日国家药监局综合司印发《〈中药材生产质量管理规范〉监督实施示范建设方案》，提出 4项重点任务，
包括遴选重点企业和品种、指导开展自评和报送、开展延伸检查和公开结果、规范GAP标识管理。
6、7月 12日，国家药监局发布《中药饮片标签管理规定》。主要涉及适用范围、总体要求、责任主体、包装要求、
标签印制要求、标签内容要求、发运过程中的包装标签管理、标签额外项目、特殊中药饮片标识等相关要求，进一步规范中药饮片标签管理。
7、11月22日，国家药监局药审中心网站发布《关于加快古代经典名方中药复方制剂沟通交流和申报的有关措施》。
其中提到，根据中药 3.1 类的特点、沟通交流制度和中药注册分类和申报资料要求的相关规定，国家药监局药审中心提
出以下意见：一、加强研发关键节点的沟通交流；二、实行申报资料阶段性递交，加快技术审评。
（二）公司所处的行业地位
公司前身为广东省汕头制药厂，其历史最早可追溯至清光绪十七年（1891年），具有深厚的历史发展底蕴，一百三
十余年来秉承“创新、创优、质量第一”的宗旨，赢得了社会广泛赞誉。公司注重品牌的打造，经过长期的经营，公司已在医药制造业树立了良好的品牌形象，公司作为“潮汕老字号”、“广东老字号”企业，“万年青”商标亦被评为广
2023年4月，公司万年青中医制药技艺（固精补肾丸）被认证为汕头市金平区非物质文化遗产。
2023年5月，公司万年青品牌被纳入广东省重点商标保护名录。
2024年2月，根据《商务部等5部门关于公布第三批中华老字号名单的通知》，公司“万年青”品牌成功被认定为国家第三批中华老字号，公司被认定为中华老字号企业。
四、主营业务分析
1、概述
2023年，公司实现营业收入29,239.71万元，较去年同期增长3.20%；归属于上市公司股东的净利润3,350.17万元，
较去年同期增长0.25%；归属于上市公司股东扣除非经常性损益后的净利润2,362.32万元，较去年同期下降9.19%。公司报告期内药品业务收入28,957.25万元，较去年同期增长6.40%；口罩业务收入257.78万元，较去年同期下降76.86%。公司三大核心品种参芪降糖片、消炎利胆片、苦木注射液报告期内均有不同程度的增长，合计实现销售收入18,962.07万元，同比增长16.73%。因北京地区医保目录调整，公司产品归脾液不再列入医保报销范围，受此影响，报告期内公司补益类产品销售收入减少2,163.47万元，同比下降41.87%。报告期内，公司新增医院制剂产品银射合剂和杏苏咳水，但尚处于起步阶段，销售占比较小。
2023年度，公司持续加强品牌推广，除稳固与国内各大上市龙头及头部连锁药店的战略合作外，积极参加医药行业重要展会，如“2023中国健康商品交易大会（西鼎会）”、“2023 国际大健康产业（重庆）博览会暨第八届双品汇”、“第六届中国国际进口博览会”等，通过各大展会的影响力，展示公司优秀品牌价值及产品优势，持续开拓零售消费市场。公司坚持研发创新，报告期内新增授权发明专利 3项，其中国内专利2项、国际专利 1项，分别为“一种滋阴凉血的中药组合物及其制剂的特征图谱构建方法”、“一种基于苦木注射剂的雾化剂及其制备工艺”（国内＆国际）。截至报告期末，公司已获授权发明专利6项，实用新型专利6项，外观设计专利12项。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 □适用 不适用
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2023年2022年 同比增减
药品 销售量 液体剂型（升） 359,031.56 381,045.40 -5.78%生产量 液体剂型（升） 415,636.65 392,219.86 5.97%库存量 液体剂型（升） 128,953.61 72,348.52 78.24%药品 销售量 固体剂型（万片、万粒） 114,909.81 99,247.46 15.78%生产量 固体剂型（万片、万粒） 121,441.21 110,755.74 9.65%库存量 固体剂型（万片、万粒） 35,187.91 28,656.50 22.79%药品 销售量 颗粒剂及散剂(千克) 35,100.71 28,431.14 23.46%生产量 颗粒剂及散剂(千克) 39,893.85 27,659.45 44.23%库存量 颗粒剂及散剂(千克) 7,381.10 2,587.96 185.21%医疗器械 销售量 口罩(万个) 1,548.93 6,082.25 -74.53%生产量 口罩(万个) 1,732.02 6,090.47 -71.56%相关数据同比发生变动30%以上的原因说明适用 □不适用液体剂型本期库存量128,953.61（升），同比上升78.24%，主要因北京地区医保目录调整，公司产品归脾液不再列入医保报销范围，受此影响，报告期内公司补益类产品销售量减少，导致报告期末库存量较去年期末增加。颗粒剂及散剂本期生产量39,893.85(千克)，同比上升44.23%，主要是颗粒剂及散剂产品非我司主要销售剂型，上期生产基数小，报告期内公司增加产品金菊五花茶的生产，导致数量较大比例变动。颗粒剂及散剂本期库存量7,381.1(千克)，同比上升185.21%，主要是颗粒剂及散剂产品非我司主要销售剂型，上期库存基数小，报告期内公司增加产品金菊五花茶的生产，导致报告期内库存量较比去年增加。医疗器械本期销售量1,548.93(万个)，同比下降74.53%，主要系报告期内由于疫情后，民众对公共卫生意识和口罩习惯发生改变的影响，口罩需求减少生产量下降，导致报告期销售量同比下降。医疗器械本期生产量1,732.02(万个)，同比下降71.56%，主要系报告期内由于疫情后，民众对公共卫生意识和口罩习惯发生改变的影响，口罩需求减少生产量下降，导致报告期销售量同比下降。
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
产品分类
产品分类
医疗器械本期材料成本1070330.42元，同比下降83.01%，主要系报告期内由于疫情后，民众对公共卫生意识和口罩习惯发生改变的影响，口罩需求减少生产量下降，导致营业成本同比下降。
医疗器械本期直接人工436447.35元，同比下降75.51%，主要系报告期内由于疫情后，民众对公共卫生意识和口罩习惯发生改变的影响，口罩需求减少生产量下降，导致营业成本同比下降。
医疗器械本期制造费用796391.67元，同比下降70.49%，主要系报告期内由于疫情后，民众对公共卫生意识和口罩习惯发生改变的影响，口罩需求减少生产量下降，导致营业成本同比下降。
医疗器械本期运输费用127298.81元，同比下降85.18%，主要系报告期内由于疫情后，民众对公共卫生意识和口罩习惯发生改变的影响，口罩需求减少生产量下降，导致营业成本同比下降。
其他类本期材料成本43456.67元，同比上升220.33%，主要系报告期内公司销售医疗器械原材料，导致对应的营业成本同比上升。
其他类本期直接人工4532.31元，同比上升100%，主要系报告期内公司销售医疗器械原材料，导致对应的营业成本同比上升。
其他类本期制造费用17789.11元，同比上升100%，主要系报告期内公司销售医疗器械原材料，导致对应的营业成本同比上升。
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
是 □否
1、2023年1月6日，公司全资子公司臻艾佳与杭州贝康共同投资设立贝康恩泽，注册资本为 1,000万元人民币，其中臻艾佳认缴出资额700万元，占注册资本70.00%；杭州贝康认缴出资额300万元，占注册资本30.00%，纳入公司合
并报表范围。
2、2023年9月11日，公司投资成立全资子公司中欧国际，注册资本为1,000万元人民币，纳入公司合并报表范围。
3、2023年9月12日，公司受让华银金控所持有的华银医药港100%的股权，共1000万元出资额，纳入公司合并报表范围。
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
管理费用 25,856,419.82 18,048,003.46 43.26% 主要系公司增员及部分技术骨干调薪，导致本期职工薪酬增加 2,344,179.25元；公司新签经营场所租赁协议，导致房屋租赁使用权资产折旧费用增加 1,651,463.08元；公司整理产成品及原材料库存，过期药品、口罩相关物资报废增加1,439,780.98元。财务费用 -2,298,128.37 -2,293,220.68 0.21% 无重大变化研发费用 8,441,854.30 9,160,037.51 -7.84% 无重大变化
4、研发投入
主要研发项目
名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响中药经典名方保阴煎的开发研究 处方药味的确认、功能主治的论证、用法与用量的论证与确认；工艺研究和质量标准研究；稳定性研究及安全性评价。 完成处方考证、药材研究、物质基准研究（工艺研究、质量研究），已完成提取阶段中试研究，研究结果符合政策法规要求，即 研究开发经典名方中药复方制剂保阴煎的药学研究及安全性评价，形成药学研究及安全性评价全套技术资料，完成经典名方新药研究开发及注册 经典名方经多年应用，疗效较为确切，开发成功率高，同时医疗人员、患者对经典名方认同度高，易于市场推广，项目若能完成研发并注册成功，将给企业带来新的经济增长将进行制剂中试研究。 申请。 点。苦木注射液再评价研究 苦木注射液化学成份分析；完成工艺考察及质量评价研究，建立成品质量标准。 已结项 完成苦木注射液化学物质基础与质量评价研究，符合中药注射剂再评价申报要求。 本项目开展苦木注射液有效性和安全性再评价研究，可提高苦木注射液的质量，并保证其质量稳定可控，在临床用药上的安全可靠，有助于提高产品竞争力。益心丸成分分析及抗疲劳作用研究 益心丸有效部位提取纯化及成分分析；进行抗疲劳指标的测定及相关机制的探讨。 已结项 目前正在进行合同的起草、方案的起论证，以及合作单位的筛选。 本项目完成后，将为疲劳患者用药提供新的选择，并全面提升益心丸的质量标准以及市场竞争力，同时，益心丸作为公司未来的主推产品，新增抗疲劳适应症将会是公司生产销售的重要新增长点。消炎利胆片干法制粒工艺技术研究及应用 本项目主要对消炎利胆片干法制粒工艺开展研究，通过探讨浸膏粉物理性质和制粒工艺参数与干法制粒颗粒质量的相关性,找出影响制粒效果的主要因素，从而将湿法制粒工艺变更为干法制粒。 已结项 目前已完成处方工艺论证、研究方案的起草，研究设备筛选工作，正进行小试工艺研究。 本项目开展消炎利胆片干法制粒工艺技术研究及应用，是一种环保式的制粒工艺,节能无污染,无需润湿剂，无溶剂制粒的防爆问题和废气排放污染的环保问题；同时通过省却干燥工序,能节约大量能源，降低生产成本。栀芩清热合剂掩味工艺技术研究及应用 本项目主要对栀芩清热合剂掩味配方及工艺开展研究，选用合适的掩味剂，确定出最终的制剂工艺，制备出栀芩清热合剂。 已结项 目前已完成处方研究，通过多种掩味剂的筛选，确定了以阿司帕坦为掩味剂，变更工作已完成。 本项目开展栀芩清热合剂掩味工艺技术研究及应用，通过发掘现有产品潜力，提高患者对栀芩清热合剂的依从性，进一步提高该产品的市场占有率。健儿清解液延长有效期的质量标准研究 对健儿清解液中的主要成分进行测定，建立一种简便、准确、专属性强的检测方法，用于健儿清解液的质量控制，从而延长健儿清解液有效期 已结项 对健儿清解液中的主要成分进行测定，建立一种简便、准确、专属性强的检测方法，用于健儿清解液的质量控制。 健儿清解液作为公司重点产品之一，是公司未来生产销售的主要增长点，延长有效期将有助于提高未来销量。苦木雾化吸入溶液的研发 通过采用雾化装置，用NGI装置测定，以空气动力学质量粒径中值（MMAD）、几何标准偏差（GSD）和微细粒子剂量为指标，先按雾化用液体制剂的研究要求，对纯化工艺、配液和灌装工艺进行优化研究，得到一个适宜雾化给药的纯化工艺、配液和灌装、灭菌工艺。 已主动中止 撰写药学处方及工艺开发资料、质量研究资料、稳定性研究资料、有效性、急性毒性、长期毒性、肺部局部毒性、一般药理及药代动力学评价资料，临床研究方案等，按中药新药2类要求准备注册申报资料，进行内审和外审，组织递交和申报，获得生产批件。 苦木雾化吸入溶液易于产业化，符合国人的用药习惯，该项目实施成功后，将成为公司吸入制剂的研发突破口。具栖冬青苷治疗冠心病心绞疼研究 通过药效学筛选，确定治疗冠心病的有效成分，研究出适合工业化生产的生产工艺，采用正交试验法对提取条件进行了优选，并对有效成分进行结构确 已主动中止 撰写药学处方及工艺开发资料、质量研究资料、稳定性研究资料、有效性、急性毒性、长期毒性、肺部局部毒性、一般药理 具栖冬青苷由于是从中药中提取的有效成分， 在市场上更具竞争力。具栖冬青苷原料药材来源广泛，一旦投放市场，将迅速占有可观的市场份额，证，建立原料及制剂的质量标准，确保能持续生产出安全、均一、有效的治疗冠心病心绞痛的产品。 及药代动力学评价资料，临床研究方案等，组织递交和申报，获得生产批件。 并且在国际市场也会有很强的竞争力。
5、现金流
1、经营活动产生的现金流量净额，本期-12,799,223.82元，同比下降118.32%，主要系受以下2方面影响：（1）由于上期12月受公共卫生事件影响，感冒类药品市场需求短期内增加，公司产品供不应求，导致上期因未及时供货的预
收客户货款增加。本期已收款未及时供货情况较少，导致本期销售商品、提供劳务收到现金减少。（2）本期集中支付
2021年1月至2022年6月期间因政策规定缓缴的税款及当期应纳税款，导致本期经营活动支付的各类税费增加。
2、投资活动产生的现金流量净额，本期-19,301,829.13元，同比上升93.66%，主要系公司上期新增闲置募集资金和自有资金理财，投资活动现金流出大于投资活动现金流入，导致上期投资活动产生的现金流量净额金额较大。
本期投资活动现金流入发生额316,309,481.26元，发生额同比下降52.07%；本期投资活动现金流出发生额335,611,310.39元，发生额同比下降65.21%。主要系上期针对闲置募集资金和自有资金的理财策略采用多次、短期的理
财模式，导致上期累计交易发生额大于本期。
3、筹资活动产生的现金流量净额，本期-17,087,618.10元，同比上升52.21%，主要系上年同期支付部分发行费用及派发股东红利增加。
报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 □适用 不适用
五、非主营业务情况
适用 □不适用
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
2、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
3、截至报告期末的资产权利受限情况
截至报告期末，公司不存在资产权利受限情况。
七、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
注：1 主要系上期针对闲置募集资金和自有资金的理财策略采用多次、短期的理财模式，导致上期累计交易发生额大于本期。
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
适用 □不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
适用 □不适用
股票 户，以及现金管理
公司首次向社会公开发行人民币普通股（A股）40,000,000.00股，每股面值人民币1.00元，每股发行认购价格为人民币10.48元，募集资金总额为人民币419,200,000.00元，扣除与发行有关的费用人民币 49,491,913.40元（不含税），公司实际募集资金净额为人民币369,708,086.60元。扣除券商承销费用和保荐费用人民币32,480,000.00元后，剩余募集资金人民币 386,720,000.00元（含尚未完成置换的预先投入募投项目的自筹资金人民币7,613,245.96元，以及尚未支付的发行费用人民币17,011,913.40元）已于2021年12月2日到账。 2023年，公司直接投入募集资金项目81,115.6元（截至2023年12月31日累计已使用募集资金88,159,861.56元），公司通过募集资金专用账户支付发行费用0元（截至2023年12月31日累计支付发行费用16,823,234.15元），公司募集资金专户支付银行手续费895元（截至2023年12月31日累计支付银行手续费2,610.69元）,公司通过募集资金专用账户支付现金管理（理财产品）200,000,000.00元，公司通过募集资金专用账户收回现金管理（理财产品）200,000,000.00元，募集资金专户利息收入729,873.54元（截至2023年12月31日累计利息收入1,047,445.37元），现金管理理财收入4,205,505.37元，相关税金722,899.44元（截至2023年12月31日累计收到理财收入13,561,112.37元，相关税金722,899.44元）。截至2023年12月31日，公司募集资金专户合计余额为45,619,951.9元（含尚未支付的发行费用人民币200,000.00元）。
（2） 募集资金承诺项目情况
适用 □不适用
因） 自募集资金到账以来，公司积极推进“中成药生产扩建项目”与“研发中心建设项目”等募投项目的实施，但在推进实施过程中，募投项目的设计建设存在较多不可控因素，包括宏观经济环境变化、市场变化及技术变化等，受此因素影响，公司基于谨慎性的考虑，以维护公司和全体股东的利益为前提，坚持募集资金使用效率和效益最大化，故投入进度有所放缓。项目可行性发生重大变化的情况说明 无超募资金的金额、用途及使用进展情况 适用超募资金909.01万元，尚未指定具体用途。公司于2022年12月19日召开了第二届董事会第十次会议及第二届监事会第八次会议，并于2023年1月4日召开2023年第一次临时股东大会审议通过了《关于使用部分闲置募集资金（含超募资金）和自有资金进行现金管理的议案》，同意公司不超过人民币2.5亿元（含2.5亿元）的闲置募集资金（含超募资金）进行现金管理。截至报告期末，公司已使用2.5亿元闲置募集资金(含超募资金)进行现金管理。募集资金投资项目实施地点变更情况 不适用募集资金投资项目实施方式调整情况 不适用募集资金投资项目先期投入及置换情况 适用公司于2022年4月21日召开第二届董事会第六次会议审议通过了《关于使用募集资金置换预先投入募投项目的自筹资金的议案》，同意公司使用募集资金761.32万元置换预先投入募投项目的自筹资金。截至报告期末，公司已完成上述募集资金置换。用闲置募集资金暂时补充流动资金情况 不适用项目实施出现募集资金结余的金额及原因 不适用尚未使用的募集资金用途及去向 公司于2022年12月19日召开了第二届董事会第十次会议及第二届监事会第八次会议，并于2023年1月4日召开2023年第一次临时股东大会审议通过了《关于使用部分闲置自有资金和募集资金（含超募资金）进行现金管理的议案》，同意公司不超过人民币2.5亿元（含2.5亿元）的闲置募集资金（含超募资金）进行现金管理。截至报告期末，公司已使用2.5亿元闲置募集资金(含超募资金)进行现金管理。募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况 公司于2022年10月26日召开第二届董事会第九次会议及第二届监事会第七次会议，审议通过了《关于公司部分募集资金投资项目延期的议案》。
根据当前募集资金投资项目的实际建设情况和投资进度，在项目实施主体、项目投资总额和建设规模不变的情况下，经过审慎研究，决定将“中成药生产扩建项目”与“研发中心建设项目”达到预定可使用状态的日期延长至2024年12月31日。具体内容详见公司于2022年10月27日披露的《关于部分募集资金投资项目延期的公告》。
（3） 募集资金变更项目情况
□适用 不适用
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
1、广东万年青医药有限公司系公司全资子公司，成立于2011年11月3日，注册地址为广东省广州市海珠区新港西路135号大院园西区705号中大科技园B座自编号1802-1809室，主营药品销售。
2、医原（广州）药物研究有限公司系公司控股子公司，公司持股比例51%，成立于2022年5月12日，注册地址为广州市荔湾区百花路8、10号1-3层.办公楼5一(部位:17层1701单元)，主营医学研究和试验发展。
3、广东臻艾佳健康科技有限公司（以下简称“臻艾佳”）系公司全资子公司，成立于2022年12月12日，注册地址为汕头市金园工业城潮阳路16片区08号第一幢，主营健康咨询、医疗服务等。
4、汕头贝康恩泽健康管理有限公司（以下简称“贝康恩泽”）系臻艾佳控股子公司，成立于2023年1月6日，注册地址为汕头市长平路94号华银国际大厦1、2幢503、601-610号房全套，主营健康咨询、母婴服务等。
5、广东中欧国际医药有限公司（以下简称“中欧国际”）系公司全资子公司，成立于2023年9月11日，注册地址为汕头市金园工业城潮阳路16片区08号第一幢01号，主营中药材贸易、药品批发、药品进出口等。
6、华银国际医药港集团（汕头）有限公司（以下简称“华银医药港”或“医药港”）系公司全资子公司，成立于2023年8月1日，注册地址为汕头市长平路94号华银国际大厦1、2幢201号房全套，主营健康咨询、医疗服务等。
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用 □不适用
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引
2023年05月12日 同花顺路演平台 网络平台线上交流 其他 公司投资者 公司2022年度及2023年第一季度业绩说明会 详见于公司在巨潮资讯网（www.cninfo披露的《2023年5月12日投资者关系活动记录表》
2023年09月19日 全景网“投资者关系互动平台” 网络平台线上交流 其他 公司投资者 投资者网上集体接待日活动 详见于公司在巨潮资讯网（www.cninfo披露的《301111粤万年青业绩说明会、路演活动等20230919》十三、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案。□是 否
|
|