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| 以岭药业(002603)经营总结 | | 截止日期 | 2024-06-30 | | 信息来源 | 2024年中期报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
三、主营业务分析
概述
是否与报告期内公司从事的主要业务披露相同
是 □否
2024年是公司“七五”规划承上启下的关键之年。面对医药行业的不利环境和竞争压力，公司坚持“规范、专业、健康、持续、跨越”方针，以“品牌致胜、形成规模、实现目标、创造利润”价值文化为指导，以市场为导向，以效益为中心，以管理为保障，进一步提升核心科技创新能力。公司管理层围绕年初制定的年度经营计划目标，带领全体员工持续规范和优化业务流程，全面加强预算管理和成本控制，建立全链条的成本控制体系，推进阿米巴经营，保持研发投入，提高运营效率，规范业务流程，优化资源配置，努力实现降本增效，为实现全年经营目标和利润目标不断努力。2024年上半年，受呼吸类产品因上年同期高基数及社会库存高企导致的市场需求下降等因素影响所致，公司实现营业收入4,604,485,816.89元，同比下降32.19%；实现归属于上市公司股东的净利润 530,457,109.15元，同比下降66.97%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 504,681,264.63元，同比下降67.24%。
（一）中药板块
1、销售方面
报告期内，整合公司内外部优势资源，深耕医疗、零售、分销市场，打造专业化营销生态体系；充分发挥产品科研优势、学术优势，打造产品品牌；加强线上数字化推广，打造线上线下一体化营销体系；面对复杂的市场环境，公司积极调整营销策略，加强区域管理和市场推广力度，提升资源投入产出效率。
2、研发方面
围绕中药品种研发，公司聚焦于心脑血管、呼吸、内分泌、神经、消化、免疫、泌尿等核心疾病领域，打造中医药理论、人用经验、临床试验“三结合”的创新中药证据链，践行“理论+临床+新药+实验+循证”一体化中医学术创新转化新模式，完善新药筛选、立项、研发、上市后再评价等不同阶段项目管理，探索产品的适用人群、临床应用优势和作用特点，客观评价产品的疗效优势、安全性，不断推进新产品研发，丰富已上市产品核心科技内涵。
公司目前已获临床批件品种涉及风湿免疫系统、消化系统、五官科及儿科等疾病，在研立项品种涵盖心血管系统、呼吸系统、内分泌代谢系统、神经系统、消化系统、妇科、儿科等疾病，分别处于新药研发不同阶段。
3、重大科研成果方面
公司积极持续开展已上市中药品种的上市后再评价及二次开发，已上市品种继续开展药效作用机制深入探讨、上市后循证医学评价及真实世界研究，通过实验和临床数据验证产品作用机制和确切疗效，为中成药的临床应用提供客观研究证据，建立产品的学术影响力和学术地位，进一步提升产品临床价值，将产品的学术优势转化为市场优势，驱动产品销量增长。
（1）公司结合国家重点研发计划——脉络学说营卫理论指导心血管事件链防治研究，围绕心血管事件链关键病种开展的五项循证医学研究均已顺利完成，2023年 6月该项目顺利通过验收，综合绩效评价为“优秀”。目前该项目正分别处于论文发表的不同阶段。
循证研究 1——以糖尿病发生率为主要研究终点的“津力达颗粒对代谢综合征糖耐量异常的干预研究”的研究成果于2024年 6月在 全球四大顶级医学期刊之一《JAMA》的子刊——《JAMA Internal Medicine》（影响因子 39）在线发表。研究结果显示，与安慰剂组相比，津力达组的糖尿病发生风险降低了 41%。同时，与安慰剂组相比，津力达组多项代谢异常指标，如腰围、体重指数、空腹血糖、餐后 2小时血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、胰岛素抵抗指数也得到了显著改善；动脉硬化关键指标——臂踝指数和颈动脉内中膜厚度也具有显著差异，表明津力达可以降低腰围及体重指数，调节糖脂代谢，改善胰岛素抵抗，改善多代谢紊乱达到保护血管的目的。本研究提示津力达可作为糖耐量异常合并多代谢紊乱人群预防糖尿病发生、降低血管事件发生风险的一种有效干预方案。
循证研究 3——以死亡率、再梗死、急性心力衰竭等临床复合终点事件为主要疗效指标的“中国通心络胶囊治疗急性心肌梗死心肌保护研究”的研究成果于2023年 10月发表在《JAMA》（影响因子 120.7）。结果显示，通心络显著降低 30天主要不良心脑血管事件（包括心血管死亡、再次心肌梗死、紧急冠脉血运重建和脑卒中）风险 36%，降低心血管死亡风险 30%；研究一年时通心络持续降低不良心脑血管事件发生风险 36%，降低心血管死亡风险 27%，为改善急性心肌梗死远期预后提供有效治疗药物选择。
循证研究 4——以射频消融后房颤复发率为主要疗效指标的“参松养心胶囊对经射频消融房颤患者预后临床研究”的研究成果于2024年 8月在国际心血管病领域顶级期刊《European Heart Journal》发表风险 40%，显著降低术后 3个月及 6个月房颤负荷（房颤持续时间和房颤发生频次），改善患者生活质量，延缓首次发生房扑/房颤时间，且安全性良好。
循证研究 5——以心血管死亡率、心衰加重再住院率为主要疗效指标的“芪苈强心胶囊对慢性心衰复合终点事件的评估研究”的研究成果于2024年 8月在国际权威医学期刊《Nature Medicine》发表（影响因子 58.7）。 研究结果证实，与对照组相比，芪苈强心联合标准化治疗显著降低主要复合终点事件发生风险（心血管死亡和心衰恶化再住院）22%；分别显著降低心衰恶化再住院风险 24%、心血管死亡风险 17%。
（2）八子补肾治疗早衰循证研究在国际权威期刊发表
2024年 6月，“八子补肾胶囊治疗早衰的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究”的论文在国际植物医学领域权威期刊《Phytomedicine》（影响因子 7.9）上发表。论文介绍了创新中药八子补肾胶囊对改善神经精神、皮肤毛发、骨骼肌肉、泌尿生殖方面的早衰症状和生活质量、改善老年人群肌肉力量和功能具有重要意义，并且对衰老标志物端粒酶活性有积极影响。该研究是国内首个抗衰老中成药的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究。研究结果显示：经过 12周的治疗，八子补肾组的肾精亏虚衰老评估量表下降了 13.79，降低百分比显著高于安慰剂组，是安慰剂对照组的 2.3倍，意味着八子补肾胶囊能有效干预肾精亏虚证包括神经精神、皮肤毛发、骨骼肌肉、泌尿生殖四个方面的衰老症状；在 Tilburg虚弱指标得分上八子补肾组下降1.50，降低百分比同样显著高于安慰剂组，是安慰剂对照组的 2.3倍，表明八子补肾胶囊能改善患者身体、心理、社会三个方面的身心健康状态。另外，研究还证实八子补肾能提高受试者生活质量，包括健康和日常活动、感觉以及总体健康情况；运动功能方面，如五次坐立时间、握力、平衡测试、步行速度和肌肉量等均有显著改善。更为重要的一点是，八子补肾组的端粒酶活性显著高于安慰剂对照组 76.7%，提高端粒酶活性是医学界公认维系端粒稳定抵御衰老的重要手段。而且研究发现，八子补肾胶囊安全且耐受性良好。此前的系列研究发现，八子补肾胶囊可通过“减少衰老细胞”“维持线粒体稳态”“调节表观遗传”“维持干细胞活力”“改善细胞间通讯”“减轻端粒损耗”“抑制炎症反应”“改善肠道微生态”等生物学层面 8大机制来延缓衰老，对神经、循环、消化、呼吸、免疫、生殖、运动、皮肤等 8大系统的衰老相关疾病具有显著防治作用。
4、中药配方颗粒业务方面
公司将质量控制体系应用于中药配方颗粒研发、生产过程等全产业链工序中，推动中药配方颗粒标准化建设。围绕配方颗粒业务，公司建立了完善的质量保证体系，全链条多环节地进行质量控制，确保产品安全有效；积极考察药材市场销售情况，多举措供应道地产区药材；与河北中医药大学合作建立中药饮片炮制技术平台，不断完善中药饮片质量标准，提升中药饮片炮制技艺，多方位保证产品质量；全面积累每个产品生产工艺、质量和成本数据，多措施保证工艺及质量稳定，并建立了一系列的降本增效措施，持续开展降本增效工作；认真履行临床使用观察责任，多方面保护患者安全。同时，公司通过新增中药材种养殖基地、优化产能结构及生产成本、优化业务模式和拓展业务团队等举措，在立足河北优势市场的同时，紧抓全国全面放开配方颗粒市场及集中带量采购的机遇，结合国家十四五中医药发展规划及以岭药业品牌优势，开拓中药配方颗粒国内市场。
公司按照国家药监局等相关部门要求，持续加大配方颗粒研发投入，加快新标准配方颗粒（国标/省标）的研发备案工作，目前在国家药监局完成备案公示的品种 477个。公司在全国各省持续开展跨省备案，截至2024年 8月，已在全国 25个省份实现 300个品种以上的跨省备案，16个省份实现 400个品种以上跨省备案。
公司跟进国家医保局执行网采的要求，快速推进各省配方颗粒挂网申报工作，目前已在 14个省开展挂网工作，各省已备案品规平均挂网率 90%以上。在山东牵头的 15省联盟集采中，公司中标品规452个，中标品种 199个；在天津牵头的 3+N联盟集采中，公司中标品规 451个，中标品种 198个。目前公司正在按照各省医保局集采落地执行进度，全力推进点采医疗机构的签约及供应工作。
（二）化生药板块
公司已制定了“转移加工切入—仿制药国际国内双注册—专利新药研发生产销售”齐步走的化生药发展战略。公司全资子公司以岭万洲国际制药有限公司（以下简称“以岭万洲”）作为公司化生药板块的运作平台，承担着公司化生药的国际、国内两个市场的开发业务，是公司战略发展规划中重要的业务板块之一。目前，以岭万洲已经完全掌握了中美欧药品质量管理理念，培养了一支熟悉中美欧法规及管理理念的高层次生产、技术及质量管理人才团队，为产品在全球各个市场的拓展提供了坚实的基础。
1、化生药板块第一方面战略规划目标是建设符合欧美GMP标准的生产车间和质量管理体系，以符合欧美标准的制剂产品的技术转移及委托加工出口为切入点，完成生产、质量体系的欧美GMP认证及产品的商业化生产，为国外大型医药企业和医药商业公司开展制剂产品的加工及出口。目前第一方面战略规划目标已经实现，以岭万洲拥有石家庄、密云两个工厂，全部通过了美国FDA、欧盟的GMP认证。石家庄工厂主要生产普通药物片剂、胶囊剂产品及缓控释、双层片、小容量注射剂等复杂制剂，密云工厂能够生产非细胞毒类肿瘤药物及高活性特殊药品的片剂和胶囊剂。以岭万洲已与欧洲、北美洲、大洋洲等全球多家公司展开合作，完成了30多个口服固体制剂产品的技术转移，目前产品已在全球多地进入稳定的商业化供应阶段。其中，部分产品已进入PICS成员国，这也显示着以岭万洲在国际制药领域所获得的肯定。以岭万洲将继续优化产能配置、品种配置，促进市场多元化、客户多元化，进一步提升毛利率。
在符合欧美GMP标准的同时，以岭万洲的所有车间也通过了中国的GMP认证，多个产品已在国内市场持续、稳定供应。
同时，以岭万洲还根据市场和公司发展需求进行了差异化业务定位，利用化学药研发、生产、销售一体化优势，承接国内外的医药研发单位、生产单位、医药企业及商业公司的创新药和仿制药研发、临床样品加工、技术转移及商业化生产和市场销售等业务。目前已有多个新药产品与多家公司达成合作。
以岭万洲多次获得行业组织颁发的“中国新药临床样品加工代表性企业”称号，2022年荣获“中国CDMO企业20强”等称号，2023年荣获“国际创新药临床试验药品生产基地”和“国际化生产化生产基地”称号，企业品牌和行业影响力逐步扩大。
2、以岭万洲第二方面战略规划目标是优选市场容量大且具有成长潜力、高技术门槛的仿制药品种的研究开发，完成欧美注册及国内注册，同时将已有欧美批文的产品转报国内，目前石家庄、密云两个工厂均已通过中美欧认证。在实现欧美等国际市场销售的同时，利用公司遍布全中国的营销网络开展更多品种的国内销售。以岭万洲已获得美国FDA批准的ANDA产品12个，另有2个正在审评。产品销售方面，以岭万洲与多家美国大型销售公司达成代理合作，产品持续进入美国市场。同时，以岭万洲在全球积极寻求与国外知名药企的深入合作，持续不断地引进新的ANDA产品，围绕五大产品领域不断扩充产品管线，利用自研优势，开拓全球药品市场，树立中国药企良好的国际形象。以岭万洲还启动了进军加拿大和欧洲市场的战略部署，2023年8月已向加拿大官方递交了第一个产品，另有2个产品正在准备申报。欧洲市场方面，正积极寻找合作伙伴。已完成英国市场两个代理商涉及7个产品的合作洽谈签约。展望国内市场，利用“欧美共线”申报的优先审评政策将获得美国FDA批准的ANDA产品转报国内，已获得来曲唑片、阿那曲唑片和塞来昔布胶囊的批文，其中，来曲唑片集采续约省份已达22个。另外，针对中国市场开发的化药产品，目前公司已有13个产品通过一致性评价。
以岭万洲在其他国际市场也对多个产品进行了市场布局，已向危地马拉、智利、哥斯达黎加、泰国、菲律宾、阿联酋、莫桑比克等50多个国家提交了产品注册申请，目前已获批7个注册证书。
除了国内和国际的市场规划，公司也调整了自有产品的研发方向，由普通仿制药制剂向高技术壁垒的缓控释制剂等高端仿制药转变，进一步提高自有产品的科技竞争力。
3、以岭万洲的第三方面发展战略是通过具有自有知识产权的专利创新药的研究开发和国内、国际注册以及国外市场的专利授权，使以岭万洲成为具有自主知识产权专利创新药和科技核心竞争力的大型跨国医药企业。
目前第三方面战略规划也在同步进行中，以岭万洲继续加大一类创新药研发力度，寻找成熟的和早期介入的青苗类合作项目，构建核心竞争优势，形成一类创新药、505B（2）、高端仿制药的优势产品群，以原料药基地做保障，奠定化药核心竞争优势地位。截至本报告期末，已有4个一类创新药品种进入临床阶段，多个一类创新药处于临床前研究阶段，其中苯胺洛芬注射液已经完成临床试验，申报NDA已获受理。同时根据各专利药品临床及注册申报进展，公司将逐步开展专利新药的美国等其他国际市场注册。
4、此外，以岭万洲根据化药品种研发需求、市场需求，并鉴于国内环保政策对供应链的影响，成立了全资子公司万洋衡水制药有限公司，作为化药生产研发基地，瞄准国际国内市场药物研发和市场推广的新领域，涵盖了特色高端原料药及制剂、临床急需的大品种、自主制剂所需的配套原料药。主要包括心脑血管类用药、呼吸系统疾病用药、抗炎类用药、精神神经系统类用药、抗肿瘤用药、抗感染类用药，产品将满足销往欧美等国际市场及国内市场的需求，具有较大的市场空间。
万洋药物研发及产业化一期项目主要建设原料药生产基地，开发原料药品种，主要生产市场紧缺的医药中间体、市场畅销的大宗原料药、特色原料药等产品，为一类创新药在以岭万洲的落地提供了原料药生产的保障。该项目按照通过FDA、欧盟认证的要求进行设计、施工，生产所需的设备执行国际、国内一流的相关标准。同时，为保证工艺、安全、质量可靠性，自动化程度设计比较高，DCS、SIS、WMS、MES 等得到相关应用。项目利用以岭药业强大的研发团队为依托，以再建项目高起点、高标准，完善的配套硬件设施为保障，打造创新型高新技术孵化基地，为国内外企业提供配套服务、委托加工、CMO定制等多项服务，拓宽经营模式，掌握市场主动权。目前项目一期建设已经完成，已有五个原料产品在国内递交批文申请，后续会陆续向欧美药监递交申请。二期项目配套原料药建设制剂生产基地计划在一期建设完成后进行，逐步打造面向全球的化学药品研发中心和生产销售基地，并不断提升自身的企业药物集成创新技术和原料药及制剂国际化发展能力。
（三）健康产业板块
公司依托络病理论创新优势、科研创新实力、医药资源优势及产业资源，布局发展大健康产业。子公司以岭健康科技有限公司（以下简称“以岭健康”）充分发挥“研-产-销”的一体化运营模式优势，协同产品产业化；坚持以“通络-养精-动形-静神”八字养生理论及“健康需要管理、身体需要经营”养生理念为理论支撑，指导大健康产业可持续发展。充分挖掘传统健康养生精髓，融合现代科学养生技术，将疾病防治重心前移，以预防为主、促进健康管理和防治疾病相结合。通过将中药草本、药食同源理念应用到产品研发中，形成独具特色的健康管理服务体系，构建了完善的健康产业架构。
1、在产品研发方面，以岭健康坚持以络病理论为指导，以“通络养生八字经”及“健康需要管理、列产品、缓解疲劳的动形系列产品、改善情绪、安神助眠系列产品以及连花呼吸健康系列产品。贯彻未病先防指导方针，传承中医经典组方，结合现代科技，融入药食同源理念，构建了多赛道的系列保健食品研发矩阵，2024上半年有1个独家配方保健食品获批生产。同时围绕已上市产品开展相关研究，强化产品科研证据体系。
3、在企业品牌方面，突出“通络养生八字经”创新理论指导大健康产品研发的核心差异，尤其是利用新媒体短视频进行多维度、多场景的深度科普，消费者认知不断提升。在产品品牌方面，围绕核心专利产品“晚必安”酸枣仁油软胶囊、“怡梦”植物饮料、“津力旺”植物饮料，聚焦优势新媒体平台抖音、快手、百度进行重点营销波段达人种草，完成抖音、百度等品牌专区搭建，落地510以岭品牌日等多场次会员粉丝活动。通过强化内容专业度优化“品-效-销”一体化路径，与短视频投放、直播、商品卡形成闭环，有效提升品牌流量效益。
（四）研发投入情况
公司始终将科技创新作为企业发展的核心竞争力，在研发投入方面保持了持续增长态势。报告期内，公司研发投入 41,089.01万元，占营业收入比重为 8.92%，处于同行业领先水平。
注 2 ：同行业平均研发投入金额为已披露2024年半年报的5家同行业公司的算术平均数。
（五）专利注册情况
报告期内，公司获得国内发明专利 8项，外观设计专利 7项；获得国际发明专利 8项。
收入减少所致。
营业外支出 28,835,737.50 7,727,099.88 273.18% 主要是报告期内对外捐赠增加所致本报告期末 本报告期初 增减变动 变动原因货币资金 1,223,754,773.95 940,512,433.11 30.12% 主要是报告期内经营性净流入大于筹资流出所致交易性金融资产 0.00 205,968,611.11 -100.00% 主要是报告期内赎回理财产品所致应收票据 0.00 4,000,000.00 -100.00% 主要是报告期内到期解付所致应收款项融资 359,464,059.74 191,236,561.08 87.97% 主要是报告期内收到承兑汇票增加所致其他应收款 10,348,016.22 5,353,425.74 93.30% 主要是报告期内应收保证金押金增加所致其他流动资产 136,648,048.29 227,084,539.35 -39.83% 主要是报告期内进项税额留抵、预缴税额减少所致应交税费 104,251,989.37 169,890,234.98 -38.64% 主要是报告期末计提的应交所得税较期初减少所致其他应付款 535,536,060.99 43,199,868.56 1,139.67% 主要是报告期计提应付普通股股利所致租赁负债 21,748,513.01 13,014,412.07 67.11% 主要是报告期融资租赁增加所致少数股东权益 -15,557,850.80 -11,727,116.54 -32.67% 主要是报告期内确认少数股东损失所致公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动□适用 不适用公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。营业收入构成
四、非主营业务分析
□适用 不适用
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
2、主要境外资产情况
3、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
4、截至报告期末的资产权利受限情况
见附注七、22、所有权或使用权受到限制的资产。
六、投资状况分析
1、总体情况
□适用 不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
适用 □不适用
（一）实际募集资金金额、资金到位情况
本公司经中国证券监督管理委员会《关于核准石家庄以岭药业股份有限公司非公开发行股票的批复》（证监许可[2017] 81号）核准，公司采用向特定投资者非公开发行的方式发行每股面值为人民币1.00元的普通股股票 74,720,183.00股，发行价格为每股人民币17.48元，募集资金总额为人民币 1,306,108,798.84元，扣除承销费、保荐费等发行费用人民币17,300,000.00元，募集资金净额为人民币 1,288,808,798.84元。本次发行的保荐人中国国际金融股份有限公司（以下简称“中金公司”）已于2017年2月22日将募集资金净额人民币 1,288,808,798.84元汇入公司募集资金专用账户进行专户存储。上述资金到位情况业经中勤万信会计师事务所（特殊普通合伙）审验，并于2017年2月23日出具了勤信验字【2017】第 1032号《验资报告》。
（二）本报告期募集资金使用金额及当前余额
报告期内，本公司共使用本次非公开发行股票的募集资金合计 656.75万元，累计使用募集资金合计 89,969.67万元。
截至2024年6月30日，尚未使用的非公开发行股票的募集资金余额为 46,631.44万元，其中募集资金专用账户期末余额为 7,631.44万元。
（2） 募集资金承诺项目情况
适用 □不适用
因） 截至2024年6月30日，化学制剂国际产业化项目实际投资进度与计划投资进度存在差异，主要系以岭万洲国际在美国 FDA 注册 ANDA 产品进度较为缓慢。以岭万洲国际对该项目实行审慎投资策略，结合产品注册床试验环境与国内存在差异所致，导致试验的整体进度慢于预期进度。该项研究已完成病例入组，目前正在就相关数据统计分析工作与 FDA 进行沟通，等待沟通结果。因境外项目受多种不确定性因素影响，公司将根据 FDA 沟通反馈结果安排项目后续投资计划。截至2024年6月30日，连花清瘟系列产品产能提升项目已基本完成。与计划投资进度存在差异的主要原因一是特殊时期为快速提升连花清瘟产能，满足产品保供需求，公司以自有资金重点投资衡水以岭生产基地完善生产线建设以尽快形成产能；二是石家庄生产基地在募投项目建设中通过招标采购、使用国产供应商等方式节约了部分投资。目前该项目仍有部分设备采购收尾事宜待决和部分质保金尚待支付。预计未来 12个月投入 882万元。项目可行性发生重大变化的情况说明 未发生重大变化超募资金的金额、用途及使用进展 不适用自筹资金。公司独立董事、监事会及保荐机构中金公司发表了明确的同意意见。本次置换已经中勤万信会计师事务所（特殊普通合伙）审核并出具了勤信专字【2017】第 1054号《关于石家庄以岭药业股份有限公司以自筹资金预先投入募集资金投资项目专项说明鉴证报告》。用闲置募集资金暂时补充流动资金情况 适用2021年7月12日公司召开第七届董事会第十四次会议和第七届监事会第九次会议，决定使用部分闲置非公开发行募集资金不超过 45,000万元暂时补充流动资金，使用期限为自董事会批准之日起不超过 12个月。截至报告期末，已补充流动资金 45,000万。公司于2022年7月4日将 45,000万元归还至募集资金专用账户，使用期限未超过 12个月。2022年7月11日，公司召开第七届董事会第二十二次会议和第七届监事会第十四次会议，审议通过了《关于使用部分闲置非公开发行募集资金暂时补充流动资金的议案》，决定使用部分闲置非公开发行募集资金不超过 43,000万元暂时补充流动资金，使用期限为自董事会批准之日起不超过 12个月。2022年公司累计暂时补充流动资金 43,000万元。公司于2023年7月3日将 43,000万元归还至募集资金专用账户，使用期限未超过 12个月。2023年7月7日，公司召开第八届董事会第四次会议和第八届监事会第三次会议，审议通过了《关于使用部分闲置非公开发行募集资金暂时补充流动资金的议案》，决定使用部分闲置非公开发行募集资金不超过39,000万元暂时补充流动资金，使用期限为自董事会批准之日起不超过 12个月。2023年公司累计暂时补充流动资金 39,000万元。项目实施出现募集资金结余的金额及原因 不适用尚未使用的募集资金用途及去向 除以上披露的募集资金使用情况以外，剩余募集资金存放于募集资金专户募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况 本公司不存在未及时、真实、准确、完整披露募集资金使用的情况，募集资金管理不存在违规情形。2017年3月24日，公司召开第六届董事会第二次会议，审议通过了《关于使用银行承兑汇票支付非公开发行股票募集资金投资项目所需资金并以募集资金等额置换的议案》。截至报告期末，公司累计使用银行承兑汇票支付募集资金投资项目资金合计 20,380.86万元。
（3） 募集资金变更项目情况
适用 □不适用
(2) 截至期末
投资进度
(3)=(2)/(1
) 项目达到
预定可使
用状态日
期 本报告期
实现的效
益 是否达到
预计效益 变更后的
项目可行
性是否发
生重大变
化
连花清瘟
系列产品
产能提升
情况说明(分具体项目) 截至2019年末，化学制剂国际化产业项目的主要建设内容——国际制剂车间主体已经建成，但以岭万洲国际在美国 FDA注册 ANDA产品进度较为缓慢。为避免出现产能闲置情形，车间设备购置工作亦相应推后。为了提高募集资金使用效率，并结合以岭万洲国际 ANDA产品注册进展、项目后续资金投入计划以及公司的实际生产经营情况，公司决定变更化学制剂国际化产业项目部分募集资金用途。经公司2020年3月28日第七届董事会第四次会议、2020年4月13日2020年第二次临时股东大会审议通过，公司决定将募集资金投资项目之一的化学制剂国际产业化项目的部分募集资金 25,486.60万元用于连花清瘟系列产品产能提升项目。详见公司2020年3月28日发布的《关于变更部分募集资金用途的公告》（公告编号：2020-030）。未达到计划进度或预计收益的情况和原因(分具体项目) 截至2024年6月30日，连花清瘟系列产品产能提升项目已基本完成。与计划投资进度存在差异的主要原因一是特殊时期为快速提升连花清瘟产能，满足产品保供需求，公司以自有资金重点投资衡水以岭生产基地完善生产线建设以尽快形成产能；
二是石家庄生产基地在募投项目建设中通过招标采购、使用国产供应商等方式节约了部分投资。目前该项目仍有部分设备采购收尾事宜待决和部分质保金尚待支付。
七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
八、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
剂；货物 88,000,000. 2,075,142,1 1,153,860,9 1,440,613,6 313,924,73 267,037,22药业有限 子公司
技术进出口、代理进出口
九、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十一、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况
公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。□是 否
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