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| 荣昌生物(688331)经营总结 | | 截止日期 | 2024-06-30 | | 信息来源 | 2024年中期报告 | | 经营情况 | 四、 经营情况的讨论与分析
报告期内，公司实现营业收入 7.42亿元，较去年同期的 4.22亿元增长75.59%。在研发方面，公司继续加大研发投入，报告期内，公司研发费用为 8.06亿元，与上年同期相比增长49.18%，研发管线进一步扩张，取得大量研究成果，继续保持行业领先地位。
(一)核心产品泰爱®（泰它西普）、爱地希®（维迪西妥单抗）销售显著放量 公司两个核心产品泰爱®（泰它西普）、爱地希®（维迪西妥单抗）均于2021年进入医保目录。
截至2024年6月30日止，公司自身免疫商业化团队已组建约 800人的销售队伍，这些成员在商业化自身免疫治疗药物方面具有丰富的经验。作为全球首个 SLE治疗创新双靶生物制剂，泰它西普已于2021年 3月获 NMPA批准上市，并进入销售，同年 12月份，该产品被纳入新版国家医保药品目录用于治疗 SLE。截至2024年6月30日，自身免疫商业化团队已准入超过 900家医院。
截至2024年6月30日，公司肿瘤科商业化团队已组建近 600人的销售队伍，这些成员在商业化肿瘤治疗药物方面具有丰富经验。维迪西妥单抗已于2021年6月9日获上市批准，并于同年7月进入销售，同年 12月份，该产品被纳入新版国家医保药品目录用于治疗 HER2表达局部晚期或转移性胃癌(GC)。于2023年 1月，该产品被纳入新版国家医保药品目录用于治疗 HER2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)。截至2024年6月30日，肿瘤商业化团队已准入超过 700家医院。
凭借公司团队的专业知识、行业人脉，及两个核心产品被纳入医保目录后的可及性的大幅提高，公司主要通过进一步面向医生的营销战略推广产品，进一步与相关治疗领域内的主要意见领袖及医生直接互动交流，做好产品的差异化定位及推广工作。除此，公司将利用现有临床数据，在已获批适应症的科室继续扩大推广的同时，广泛开展其他适应症科室的推广工作。
(二)在研药品在中国和海外的临床试验进展加速
公司目前共有八个分子处于临床开发阶段，正在针对几十种适应症进行临床开发。已进入商业化阶段的药物泰它西普(RC18，商品名：泰爱®)和维迪西妥单抗(RC48，商品名：爱地希®)正在中国及美国进行针对多种适应症的临床试验，并取得了多项积极进展。
此外，RC28、RC88、RC148、RC198、RC248、RC278等其他分子临床进展顺利。
（三）生物新药产业化项目建设稳步推进
在规模化生产方面，公司已建立符合全球 GMP标准的生产体系，包括 21个 2,000升一次性袋式生物反应器在内的细胞培养、纯化、制剂及罐装等生产车间及配套设施。报告期内，公司正
在稳步推进生物新药产业化项目建设。
（四）人才招聘和引进
报告期内，公司持续加大研发投入并引进研发技术人才助力公司业务发展、丰富公司产品管线。同时，随着经营规模不断扩大，公司持续引进管理、销售及生产等领域的人才，以满足业务快速发展的需要。
（五）管理体系建设完善
报告期内，随着公司研发项目的持续推进以及部分产品商业化工作的开展，公司团队人员不断扩大。公司已积极开展了组织架构的调整和优化，以进一步完善公司各项管理制度，加强各项软硬件设施建设，提升公司的综合经营能力。公司通过建立有效的运行、管理与控制体制，确保公司各项业务发展计划的实施能够稳步有序地进行。
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
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