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| 诚益通(300430)经营总结 | | 截止日期 | 2024-06-30 | | 信息来源 | 2024年中期报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司从事的主要业务
（二）经营模式
1、采购模式
① 智能制造业务
因产品的特点，公司采购模式可区分为一般采购模式和定制化外协采购模式。对于标准部件如现场仪表、传感器、
部分执行器等硬件设备以及钢材等原材料采取直接从供应商处采购的一般模式。对于非标准组件如控制器以及部分执行器等，则需要根据工艺特点进行定制化外协采购。② 康复医疗设备业务龙之杰主要依据销售情况并结合市场预测情况进行原材料的采购。龙之杰结合具体的生产计划编制月度采购计划，经批准后由采购部具体执行。龙之杰建立了一套完善的供应商考核体系，通过价格比对、样品确认检验等方式确定合格供应商名录，在执行采购任务时向合格供应商下达采购订单，确定交货周期保证原材料的按时供应。
2、生产模式
① 智能制造业务
从生产的产品类别来看，公司生产的产品主要有2种，分别是系统设备及组件、智能制造系统软件产品及服务。
系统设备及组件是智能制造系统中的关键零部件，公司采用以销定产方式为主，计划生产为辅。生产的设备及组件
供内部自行使用，同时也可以对外销售，目前该生产业务主要以子公司盐城诚益通、诚益通科技、博日鸿为基础进行开展。智能制造系统软件产品及服务包含三个环节：前期的方案设计及合同签订；中期的软件产品根据生物医药工艺、质量、设备、信息化管理需求定制化开发，以及配套服务器、传感器、执行器、操作终端的采购、后期的现场安装调试、测试及验收、验证。根据项目的大小、工艺水平的复杂程度，以及受施工的难易程度、客户自身施工和配合条件等因素的影响，现场实施的期限有所不同。② 康复医疗设备业务客户下单后及时发货。龙之杰生产主要以零配件的装配、调试为主，将采购的原材料及外协的零部件根据设计要求进行组装、老化测试，通过检验后入库。
3、销售模式
① 智能制造业务
公司自主生产的系统设备及组件可以对外销售，一般根据合同金额大小及客户要求，采用招投标和协商定价等方式
销售。智能制造系统主要客户为各大医药、生物企业，因项目规模一般较大，因此多以招投标方式进行。同时，为了扩大产品宣传，公司利用展览会、研讨会、技术交流会等行业内活动以及网络媒体、期刊等媒体平台积极开展市场推广活动。② 康复医疗设备业务龙之杰采用经销、直销两种模式。国内市场中经销、直销两种方式并行，国际市场以经销为主。国内市场中，经销为主，直销为辅。经销模式中，国内设置东北、华北、西南等七大区，由大区经理负责各大区的经销推广，产品通过经销商向最终客户销售。直销模式主要针对政府采购项目，在政府采购项目进行招标时，龙之杰会直接参与政府项目的竞标，中标后由龙之杰与政府部门直接签订销售合同，龙之杰直接向政府部门供货。国际市场中，龙之杰的销售主要通过与国外经销商合作，再由经销商销售给下游客户。
（三）报告期内经营情况分析
2024年上半年，公司深入贯彻“一体两翼、双轮驱动”发展战略，紧密围绕年度经营规划，统筹生产经营、研发创新、
风险管控等工作，多措并举，全力推进高质量发展。报告期内，公司实现营业收入 6.44亿元，在去年同期高基数影响下，同比下降0.74%；归属于上市公司股东的净利润为 8,356.75万元，同比增长12.52%。截止报告期末，公司总资产达到 36.08亿元，较期初增长6.02%；归属于上市公司净资产达到 22.20亿元，较期初增长3.39%。
2024年上半年度，公司统筹推进各业务板块工作开展，主要经营成果如下： 1、智能制造板块报告期内，公司智能制造板块实现营业收入 5.00亿元，在去年同期高基数下，同比下降2.30%；实现归属于上市公司净利润 4,375.94万元，同比增长3.77%。
2024年上半年，公司智能制造板块积极开拓、稳中求进。对外，公司以个性化、全方位的营销及技术服务赢得客户信赖，持续推出新产品为客户赋能，增强公司核心竞争力。对内，公司强化各子公司成本管控，持续推进降本增效各项具体措施，内外双举措进一步提升盈利能力。践行“医药+非医药”双业务发展战略，双业务发展态势良好
2024年上半年，公司智能制造板块积极开拓、稳健发展。从医药领域业务来看，2024年上半年，医药制造业总体保业务来看，2024年上半年，以发酵工艺为核心的生物制造领域签单取得良好发展。同时，在制剂领域，伴随着标杆项目的落地以及品牌形象的推广，以粉体装备为核心的解决方案赢得众多食品、日化、香精香料等领域客户的青睐，最终对非医药领域业务增长起到正向促进作用。技术赋能营销、打造高效能团队报告期内，公司深入贯彻“技术赋能营销”理念，项目技术路线覆盖从菌种构建、工艺设计、设备采购到施工建造的全部流程，贯穿售前、售中、售后全部环节，以技术促进营销，从而增强公司对项目的把控能力及承揽能力。同时，为契合“医药+非医药”双业务发展格局，公司进一步扩充非医药营销团队规模，不断完善营销人员培训体系，分类开展有针对性的营销培训，加强一线销售队伍力量，从而为公司后续发展奠定坚实基础。
2、康复医疗设备板块
报告期内，公司康复医疗设备板块实现营业收入 1.44亿元，同比增长5.07%；实现归属于上市公司净利润 3,980.81
万元，同比增长24.02%。
2024年上半年，“大规模设备更新”等利好政策出台，市场静待细节政策落地，设备采购需求后移，受此影响，康复医疗设备板块第二季度收入增速环比第一季度有所放缓。期间，公司苦练内功、夯实基础，持续进行管理优化、降本控费，经营效率得以提升，盈利能力得以增强。研发赋能、以前瞻创新技术促进发展公司秉承研发创新驱动的理念，以临床需求为导向，不断开发符合患者需求的新产品，并持续对现有产品进行优化。报告期内，电磁聚焦式冲击波治疗仪、间歇式气动压力系统等新产品陆续上市，产品体系不断丰富。年初至今，龙之杰新增注册证及备案凭证 6项，截止披露日，累计拥有注册证及备案凭证 97项，尚有 3项注册证及备案凭证处于申请中。在脑科学领域探索方面，公司致力于打造双向闭环脑机接口技术，以脑机接口赋能康复，让康复化被动为主动，从而促进大脑重塑实现功能代偿。2024年 3 月，龙之杰控股子公司“北京脑连科技有限公司”正式成立，脑科学探索迈向新的里程碑。在输入式脑机接口领域，公司打造以经颅磁、经颅导航等为核心的系列产品，从而实现自主导航、精准治疗。在输出式脑机接口领域，公司布局非侵入式与侵入式两个方向，在非侵入式领域，公司致力于以脑机接口技术赋能现有康复产品升级，2024年 7 月，3 款样机产品发布，后续将推进注册取证。在侵入式领域，公司以探索侵入式脑机接口前沿技术储备为目标，2024年 5月，与北京市大兴区政府生物医药产业基地签署合作协议，以合作促发展。经营稳扎稳打、多板块业务全面发展
2024年上半年，公司康复医疗业务取得平稳发展。分板块来看，城市事业部聚焦三级、二级等公立医疗机构与非公医疗体系，持续推进新产品导入，稳固现有市场份额，助力康复学科设备升级，助推学科高质量发展。报告期内，板块经营业绩总体保持稳健，较去年同期微量下降。乡村康复事业部聚焦基层公立医疗体系，以“产品+服务”助力基层康复医学科 0-1建设，以康复赋能基层“医康养”融合发展。报告期内，公司深耕现有市场领域，板块经营业绩实现良好增长。公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披露》中的“医疗器械业务”的披露要求：注册证数量统计：截止2023年末，公司拥有国内医疗器械注册证、备案凭证及国外认证的数量共计 94个。
2024年至定期报告披露日，公司新增 6个国内医疗器械注册证、备案凭证，截止定期报告披露日，公司累计拥有国内医疗器械注册证、备案凭证及国外认证的数量共计 100个。截止披露日，尚有 3个处于受理中。具体注册证及备案凭证明细如下：
（1）国内 NMPA注册：
序
号 产品名称 注册
分类 临床用途/适用范围 取证期 有效期
1 低温冲击镇痛仪 II
类 用于辅助治疗和缓解急性软组织损伤引起的肿胀和疼痛。 2023/4/11 2028/4/10
2 悬吊康复训练器 I
类 通过配件中的绳索和悬带，把患者躯干、肢体悬吊起来，提供减重和支撑，供患者进行悬吊康复训练。在医护人员的指导下，患者进行主动训练。 2018/3/8 永久
3 电动移位机 I
类 用于医疗机构转运、移动患者用 2018/5/4 永久
4 医用负压固定垫 I类 用于放射治疗、手术治疗、康复过程中患者定位、固定或支撑 2021/4/26 永久
5 悬吊训练系统 I类 用于对关节功能障碍患者进行康复训练。无源产品。在医护人员指导下，患者进行主动训练。 2021/7/29 永久
6 上肢综合训练器 I类 用于对关节功能障碍患者进行康复训练。 2022/11/11 永久
7 肢体压力套 I类 用于促进血液和淋巴液回流。 2023/3/22 永久
8 多普勒血流探测仪 II
类 适用于监测心率及外周血管的血流速度。 2003/6/3 2028/1/2
9 空气波压力循环治疗仪 II
类 适用于脑血管意外、脑外伤、脑手术后、脊髓病变引起的肢体功能障碍和外周非栓塞性脉管炎的辅助治疗，以及预防静脉血栓形成，减轻肢体水肿。 2006/4/18 2029/3/710 磁振热治疗仪 II类 适用于慢性软组织损伤和颈肩腰腿痛的辅助治疗。 2007/9/26 2028/1/25
11 中频干扰电治疗仪 II类 具有镇痛、锻炼肌肉、促进血液循环、软化瘢痕松懈粘连的作用。 2010/10/25 2028/1/25
12 低频电子脉冲治疗仪 II类 适用于腰肌劳损、肩颈疼痛和软组织损伤的辅助治疗。 2012/4/13 2028/1/25
13 电磁场治疗仪 II类 适用于骨折创伤的辅助治疗，减轻肿胀、缓解疼痛、促进骨折愈合。 2003/1/7 2029/8/5
14 气压弹道式体外冲击波治
疗仪 II类 适用于生物力学疗法，肌筋膜激痛点、肌腱止点功能障碍，活化肌肉和结缔组织、针灸冲击波疗法。用于肩周炎、肱骨上髁炎、跟腱炎的辅助治疗。 2013/1/23 2025/1/29
15 电热式蜡疗袋 II类 适用于热敷理疗。 2013/4/7 2026/5/27
16 上下肢主被动康复训练器 II
类 LGT-5100D LGT-5100P LGT-5100S适用于对患者上肢和（或）下肢进行被动性和主动性训练。其中 、 、 型LGT-5100DC适用于上下肢运动功能障碍成人患者的康复性训练， 适用型适用于上下肢运动功能障碍儿童患者的康复性训练，LGT-5100L、LGT-5100LS适用于下肢运动功能障碍成人患者的床旁康复性训练。 2014/3/14 2028/2/1
17 吸附式点刺激低频治疗仪 II类 适用于经皮镇痛及改善肌肉萎缩，对神经及肌肉进行刺激和无创针灸治疗。 2014/6/24 2029/3/7
18 红外偏振光治疗仪 II类 适用于软组织扭挫伤恢复期、肌纤维织炎、关节炎、软组织炎症（疖、痈、蜂窝织炎、丹毒、乳腺炎、淋
巴结炎）吸收期、神经痛的辅助治疗。 2014/10/17 2028/7/12
19 痉挛肌电刺激治疗仪 II
类 刺激痉挛肌和对抗肌，使二者收缩，开展电刺激，用于中枢神经系统病损引起的肌肉痉挛状态的改善和缓解。 2015/8/12 2024/10/2720 神经肌肉电刺激仪 II类 通过患者体表电刺激，进行神经肌肉训练。 2016/3/21 2025/9/17
21 脑循环电刺激仪 II类 通过电流刺激双侧乳突区，用于改善脑部血液循环。通过电流刺激肢体，用于神经和肌肉的电刺激治疗。 2016/7/18 2025/8/9
22 诊断图像处理软件 II类 适用于人体数字化 X射线图像和动态影像（吞咽造影）的处理，不包括自动诊断部分。 2016/11/14 2026/2/22
23 吞咽神经肌肉低频电刺激
仪 II
类 适用于神经肌肉损伤引起的吞咽功能障碍的辅助治疗。 2017/7/18 2027/7/17
24 手持式神经肌肉电刺激仪 II类 兴奋神经肌肉，缓解废用性肌萎缩。 2018/10/26 2028/10/25
25 平衡功能评估及训练系统 II类 用于对患者平衡能力进行评估和训练。 2019/1/18 2029/1/17
26 佩戴式足下垂康复仪 II
类 供脑卒中或其他中枢神经系统损伤造成的足下垂的康复训练。 2020/7/24 2025/7/23
27 四肢联动康复训练器 II类 适用于肢体肌力不足的患者进行康复训练。 2020/8/28 2025/8/27
28 医用诊疗床 II类 供医疗人员行手法治疗时用以支撑患者身体，形成临床所需体位。 2020/1/31 2025/1/30
29 电动起立床 II类 适用于脑卒中引起的下肢功能障碍患者康复站立辅助训练。 2020/3/12 2025/3/11
30 四肢联动康复训练器 II类 适用于肢体肌力不足的患者进行康复训练。 2022/1/29 2027/1/28
31 平衡功能评估及训练系统 II类 用于对患者平衡能力进行评估和训练。 2022/1/28 2027/1/27
32 手持式神经肌肉电刺激仪 II类 通过患者体表电刺激，进行神经肌肉训练。 2022/2/14 2027/2/13
33 佩戴式足下垂康复仪 II类 供脑卒中或其他中枢神经系统损伤造成的足下垂的康复训练。 2022/3/25 2027/3/24
34 电动起立床 II
类 适用脑卒中引起的下肢功能障碍患者康复站立辅助训练。 2022/3/14 2027/3/13
35 医用诊疗床 II类 供医疗人员行手法治疗时用以支撑患者身体，形成临床所需体位。 2022/3/14 2027/3/13
36 气压弹道式体外冲击波治
疗仪 II类 适用于生物力学疗法，肌筋膜激痛点、肌腱止点功能障碍，活化肌肉和结缔组织、针灸冲击波疗法。用于肩周炎、肱骨上髁炎、跟腱炎的辅助治疗。 2022/4/22 2027/4/21
37 低频痉挛肌电刺激治疗仪 II类 刺激痉挛肌和对抗肌，使二者收缩，开展电刺激，用于中枢神经系统病损引起的肌肉痉挛状态的改善和缓解。 2022/8/11 2027/8/10
38 脑循环电刺激仪 II
类 通过电流刺激双侧乳突区，用于改善脑部血液循环。通过电流刺激肢体，用于神经和肌肉的电刺激治疗。 2022/8/11 2027/8/10
39 电热式蜡疗袋 II类 适用于热敷理疗。 2022/8/11 2027/8/10
40 吞咽神经肌肉低频电刺激仪 II类 适用于神经肌肉损伤引起的吞咽功能障碍的辅助治疗。 2022/8/11 2027/8/10
41 神经肌肉电刺激仪 II类 通过患者体表电刺激，进行神经肌肉训练。 2022/8/11 2027/8/10
42 吸附式点刺激低频治疗仪 II类 适用于经皮镇痛及改善肌肉萎缩，对神经及肌肉进行刺激和无创针灸治疗。 2022/8/5 2027/8/4
43 空气波压力循环治疗仪 II类 适用于脑血管意外、脑外伤、脑手术后、脊髓病变引起的肢体功能障碍和外周非栓塞性脉管炎的辅助治
疗，以及预防静脉血栓形成，减轻肢体水肿。 2022/6/28 2027/6/27
44 上下肢主被动康复训练器 II
类 适用于对患者上肢和（或）下肢进行被动性和主动性训练。其中 YZ-5256P、YZ-5255S、YZ-5256G型适用YZ-5256K YZ-5254S YZ-5254G于上下肢运动功能障碍患者的康复训练， 型适用于儿童， 、 型适用于下肢运动功能障碍患者的床旁康复性训练。 2022/6/30 2027/6/29
45 磁振热治疗仪 II类 适用于慢性软组织损伤和颈肩腰腿痛的辅助治疗。 2022/7/22 2027/7/21
46 电磁场治疗仪 II类 适用于骨折创伤的辅助治疗，减轻肿胀、缓解疼痛、促进骨折愈合。 2022/8/15 2027/8/14
47 干扰电治疗仪 II
类 适用于膝骨关节炎、脊椎病、腰椎间盘突出、腰肌劳损的辅助治疗。 2022/6/20 2027/6/19
48 低频电子脉冲治疗仪 II类 适用于腰肌劳损、肩颈疼痛和软组织损伤的辅助治疗。 2022/9/29 2027/9/28
49 红外偏振光治疗仪 II类 适用于软组织扭挫伤恢复期、肌纤维织炎、关节炎、软组织炎症（疖、痈、蜂窝织炎、丹毒、乳腺炎、淋
巴结炎）吸收期、神经痛的辅助治疗。 2022/9/13 2027/9/12
50 盆底肌肉治疗头 II类 与盆腔电刺激或肌电生物反馈类主机配套使用，用于传递电刺激信号及盆底肌电信号。 2022/9/13 2027/9/12
51 生物反馈神经肌肉刺激治
疗工作站 II类 适用于神经肌肉功能障碍的辅助治疗。 2022/10/27 2027/10/26
52 生物反馈神经肌肉刺激治
疗工作站 II类 适用于对患者表面肌电信号进行采集、分析和生物反馈训练，通过电刺激和肌电触发电刺激进行肌肉功能障碍的治疗。 2022/9/13 2027/9/12
53 理疗体表电极 I类 用于皮肤表面，将电疗设备输出的电刺激信号通过导电材料传导到人体。 2022/12/6 永久
54 肢体压力套 I类 用于促进血液和淋巴液回流。 2022/12/6 永久
55 上肢综合训练器 I类 用于对关节功能障碍患者进行康复训练。 2023/3/22 永久
56 医用负压固定垫 I类 用于放射治疗过程中患者定位和固定。 2023/3/22 永久
57 上肢关节康复器 I
类 上肢关节康复器用于对关节功能障碍患者进行康复训练。 2023/3/24 永久
58 理疗电极片 I
类 使用时，贴附在理疗部位。配合中低频、干扰电等电疗设备，将电疗设备输出的电刺激信号传导到人体皮肤表面。 2023/5/12 永久
59 神经和肌肉刺激器用体表
电极 I类 用于皮肤表面，将电疗设备输出的电刺激信号通过导电材料传导到人体。 2023/7/14 永久
60 认知康复训练与评估软件 II类 适用于脑功能损伤、脑卒中所致认知障碍的诊断及辅助康复，不包括自动诊断功能。 2023/9/11 2028/9/1061 诊查床 I类 用于诊疗室、急救室医务人员实施检查、简单治疗医疗过程中患者多体位支撑与操作。不包括口腔科检查和诊断。 2023/8/29 永久
62 多关节等速训练与测试系
统 II类 用于肌肉功能障碍患者关节肌力的评估和康复训练。 2023/12/19 2028/12/18
63 盆底肌肉治疗头 II类 与盆腔电刺激或肌电生物反馈类主机配套使用。用于传递电刺激信号及盆底肌电信号 2020/8/10 2025/8/9
64 生物反馈神经肌肉刺激治
疗工作站 II
类 适用于对患者表面肌电信号进行采集、分析和生物反馈训练，通过电刺激和肌电触发电刺激进行肌肉功能障碍的治疗。 2022/1/13 2027/1/12
65 生物反馈神经肌肉刺激治
疗工作站 II类 适用于神经肌肉功能障碍的辅助治疗。 2021/2/25 2021/2/25
66 理疗用体表电极 I类 用于皮肤表面，将电疗设备输出的电刺激信号通过导电材料传导到人体。 2021/7/2 永久
67 盆底肌肉康复器 I类 用于分娩后或阴道肌力下降的女性锻炼阴道肌肉，提高盆底肌肉收缩能力，缓解压力性尿失禁、阴道子宫膨出或脱垂。 2021/7/2 永久
68 康复训练器 I类 用于对关节功能障碍患者进行康复训练。 2022/5/20 永久
69 间歇式气动压力系统 Ⅱ类 用于在进行间歇式气动压迫的过程中，增加患者的静脉血液流速，从而有助于防止出现深静脉血栓症和肺部栓塞；同时适用于脑血管意外、脑外伤、脑手术后、脊髓病变引起的肢体功能障碍和外周非栓塞性脉管炎的辅助治疗，以及预防静脉血栓形成，减轻肢体水肿。 2024/5/15 2029/5/1470 电磁聚焦式冲击波治疗仪 Ⅱ类 本产品适用于足底筋膜炎和钙化性肩部肌腱炎的辅助治疗。 2024/5/15 2029/5/14
71 振动理疗仪 Ⅱ类 适用于肩关节周围炎、慢性软组织损伤引起的疼痛和关节活动受限的辅助治疗。 2024/7/15 2029/7/14
72 注射泵 Ⅲ类 本注射泵可按照靶控输注(TCI, Target Control Infusion) 模式或其它普通注射模式，与注射器配合使用，用于控制注入患者体内麻醉药物流量，其中 TCI模式是基于药代动力学模型开发的辅助给药功能，由麻醉专业人员选择药代模型并设置药物靶浓度，并在用药过程中，根据临床用药效果调整靶浓度实现临床用药。本注射泵适用于医院各临床科室的成人，小儿和新生儿患者，其中 TCI模式仅适用于成人与小儿患者。 2020/12/7 2025/12/673 注射泵 Ⅱ类 与配套使用注射器配合使用，用于控制注入患者体内液体流量。 2019/12/2 2024/12/174 输液泵 Ⅱ类 与输液器配合使用，用于医疗机构临床静脉输液。 2020/11/4 2025/11/3
（2）欧盟 CE认证：
序
号 产品名称 注册
分类 临床用途/适用范围 取证期 有效期
1 Electrical ExtracorporealShock Wave TherapyDevice、CompressionTherapy Device Ⅱa The treatment of chronic muscular pain and tendon disordersLGT 2200WM, LGT-2200L, LGT-2200LL and LGT-2200SP intended for: Prophylaxis of Deep Vein Thrombosis(DVT) (Post stroke deep vein thrombosis, Post traumatic deep vein thrombosis) and Prophylaxis and treatment ofedema (Chronic vnous edema, Lymphedema, Post mastectomy lymphedema)； LGT-2200DVT and LGT-2201DVTintended for: Prophylaxis of Deep Vein Thrombosis (DVT)Electrical Extracorporeal Shock Wave Therapy Device （driven by Compressed air) for the treatment of chronicmuscular pain and tendon disorders (Model:LGT-2500S) 2014/3/3 2028/12/312 Active Passive Trainer forUpper and LowerLimbs、Portable Electro-Stimulation TherapyDevices Ⅱa Active Passive Trainer for Upper and Lower Limbs is intended to improve motor function in individuals withParkinson's disease.Temporarily alleviate arthritis knee pain and chronic axial low back pain. It is to be used by adults only.lectrical Extracorporeal Shock Wave Therapy Device （driven by Compressed air) for the treatment of chronicmuscular pain and tendon disorders (Model: LGT-2500S) 2020/11/09 2028/12/313 Electrode Ⅰ The electrode is intended to be used to apply electrical stimulation current to the patient's skin and it's intended to beused with electrical stimulators. The stimulators include, but are not limited to, TENS (Transcutaneous ElectricalNerve Stimulation) and EMS (Electrical Muscular Stimulation). 2024/5/2 /4 Sleeves Ⅰ The sleeve is used to apply pressure to the patient's skin with compression therapy device. Before treatment with thecompression therapy device, a correct examination and diagnosis should be performed. 2024/5/2 /
（3）加拿大 HC认证：
序
号 产品名称 注册
分类 临床用途/适用范围 取证期 有效期
1 Portable Electro-Stimulation TherapyDevice Ⅱ The LGT-2320BE can stimulate nerves and muscles, causing muscle contraction.The LGT-2320BE can be used for up to twelve patients at the same time. 2019/8/30 /2 Compression TherapyDevice Ⅱ The Compression Therapy Device LGT-2200SP is intended for the temporary relief of minor muscle aches and painsand for the temporary increase in circulation to the treated areas. Using an inflatable garment, it can simulate thekneading and stroking of tissues. 2019/9/24 /3 Compression TherapyDevice Ⅱ The Compression therapy device (Model: LGT-2201DVT) is intended to prevent DVT (Deep Vein Thrombosis) byimproving the blood velocity of patients.The LGT-2201DVT is Circulation Enhancement, Deep Vein Thrombosis Prophylaxis Edema – Acute, Edema –Chronic, Extremity Pain Incident to Trauma or Surgery, Leg Ulcers, Venous Stasis / Venous Insufficiency. 2019/9/24 /4 Active Passive Trainer forUpper and Lower Limbs Ⅱ Active Passive Trainer for Upper and Lower Limbs is a rehabilitative training that is suitable for the active andpassive movement of a person's lower and upper extremities. 2019/10/10 /5 Electrical ExtracorporealShock Wave TherapyDevice Ⅱ 1) Myofascial Trigger PointsLocalizing and Deactivating Trigger PointsTriggers are localized at the low energy level (approximately 2 bars) by passing the transmitter over the muscleregion being treated (increased sensitivity to pain) and then deactivated using a higher energy level (approximately 3bars).2) Activation of Muscle and Connective TissueIncreasing CirculationPromote blood flow through the tissue and boosting metabolism.3) Disorder of Tendon Insertions①Plantar Fasciitis, Heel Pain, or Heel SpurPlantar Fasciitis is an inflammatory condition of the foot caused by excessive wear to the plantar fascia that supportsthe arch.②Tendinosis Calcarea / Supraspinatus-TendonShoulder calcifications and chronic shoulder pain③Radial and Ulnar Humeral Epicondylitis 2019/10/16 /Tennis elbow, inflammation of tendon attachments on cubital or radial part of elbow joint (humeral)④AchillodyniaPain due to inflammation of the Achilles tendon or the bursaassociated with it.⑤Retropatellar Pain SyndromePain in the front of, behind, and around the kneecap.⑥Tibial Edge SyndromePain located along or just behind the medial edge of the tibia⑦Proximal Iliotibial Band Friction Syndrome / Trochanteric Insertion TendonitisPain or aching on the outer side of the knee or hip6 Portable Electro-Stimulation TherapyDevice Ⅱ The Portable Electro-Stimulation Therapy Device is used to: Stimulate healthy muscles in order to improve orfacilitate muscle performance. It is to be used by adults only.Portable Electro-Stimulation Therapy Device in TENS mode, is used for:1.Temporary relief of pain associated with sore and aching muscles due to strain from exercise or normal householdand work activities;2.The symptomatic relief and management of chronic, intractable pain and relief of pain associated with arthritis. 2021/8/6 /7 Portable Electro-Stimulation TherapyDevice Ⅱ Portable Electro-Stimulation Therapy Device is indicated for the Symptomatic relief of chronic intractable pain,Post-traumatic pain and Post-surgical pain of the arms and legs. 2021/8/6 /8 Portable Electro-Stimulation TherapyDevice Ⅱ Portable Electro-Stimulation Therapy Device is to be used by adults only and has two modes NMES and TENS.NMES is used to stimulate healthy muscles in order to improve or facilitate muscle performance. TENS is used to: 1.Temporary relief of pain associated with sore and aching muscles due to strain from exercise or normal householdand work activities. 2. Symptomatic relief and management of chronic, intractable pain and relief of pain associatedwith arthritis. 2021/8/24 /9 Portable Electro-Stimulation TherapyDevice Ⅱ The MStim Drop LGT-233 is intended to provide ankle dorsiflexion in individuals who have a dropped foot due toupper motor neuron injury. The device electrically stimulates muscles in the affected leg to provide ankledorsiflexion of the foot and/or knee flexion or extension; thus, it also may improve the individual's gait.The MStim Drop LGT-233 may also:1) Prevent/retard disuse atrophy;2) Maintain or increase joint range of motion;3) Increase local blood flow. 2021/9/22 /10 Electrical ExtracorporealShock Wave TherapyDevice Ⅱ 1) Myofascial Trigger PointsLocalizing and Deactivating Trigger PointsTriggers are localized at the low energy level (approximately 2 bars) by passing the transmitter over the muscleregion being treated (increased sensitivity to pain) and then deactivated using a higher energy level (approximately 3bars).2) Activation of Muscle and Connective TissueIncreasing CirculationPromote blood flow through the tissue and boosting metabolism.3) Disorder of Tendon InsertionsPlantar Fasciitis, Heel Pain, or Heel Spur①Plantar Fasciitis is an inflammatory condition of the foot caused by excessive wear to the plantar fascia that supportsthe arch.Tendinosis Calcarea / Supraspinatus-Tendon②Shoulder calcifications and chronic shoulder painRadial and Ulnar Humeral Epicondylitis③Tennis elbow, inflammation of tendon attachments on cubital or radial part of elbow joint (humeral)Achillodynia④Pain due to inflammation of the Achilles tendon or the bursaassociated with it.Retropatellar Pain Syndrome⑤Pain in the front of, behind, and around the kneecap.Tibial Edge Syndrome⑥Pain located along or just behind the medial edge of the tibiaProximal Iliotibial Band Friction Syndrome / Trochanteric Insertion Tendonitis⑦Pain or aching on the outer side of the knee or hip 2021/10/27 /11 Compression TherapyDevice Ⅱ The LGT-2200DVT is indicated for the treatment, rehabilitation and functional recovery of Prophylaxis of DeepVein Thrombosis (DVT).The compression therapy device is designed to be used in over 14 years old patients. 2021/12/10 /12 Electrical ExtracorporealShock Wave TherapyDevice (LGT-2500X) Ⅱ Electrical Extracorporeal shock wave therapy devices are mainly indicated to treat chronic muscular pain and tendondisorders.The following indications are also included.—Calcaneal spur—Plantar fasciitis—AchillodyniaThe Electrical Extracorporeal Wave Therapy Device is designed to be used in patients over 14 years old. 2024/7/1713 Cryotherapy Device Ⅱ Cryotherapy devices are mainly indicated to treat acute sport injuries.The following indications are also included.—Bruising 2024/7/4—haematomas—strained or torn muscles and rheumatism—epicondylitis radialis and ulnaris—heel spur—arthrosis of the knee—upper ankle joint and vertebral joint—lumbar sciatica—chronic back pain—Sudeck´s syndrome stage I and II—post-surgery treatmentsThe cryotherapy device is designed to be used in patients over 14 years old.
（4）美国 FDA认证：
序
号 产品名称 注册
分类 临床用途/适用范围 取证期 有效期
1 Radial Pressure PulseTherapy Device I 1) Myofascial Trigger PointsLocalizing and Deactivating Trigger PointsTriggers are localized at the low energy level (approximately 2 bars) by passing the transmitter over the muscleregion being treated (increased sensitivity to pain) and then deactivated using a higher energy level (approximately 3bars).2) Activation of Muscle and Connective TissueIncreasing CirculationPromote blood flow through the tissue and boosting metabolism.3) Disorder of Tendon Insertions①Plantar Fasciitis, Heel Pain, or Heel SpurPlantar Fasciitis is an inflammatory condition of the foot caused by excessive wear to the plantar fascia that supportsthe arch.②Tendinosis Calcarea / Supraspinatus-TendonShoulder calcifications and chronic shoulder pain③Radial and Ulnar Humeral EpicondylitisTennis elbow, inflammation of tendon attachments on cubital or radial part of elbow joint (humeral)④AchillodyniaPain due to inflammation of the Achilles tendon or the bursaassociated with it.⑤Retropatellar Pain SyndromePain in the front of, behind, and around the kneecap.⑥Tibial Edge SyndromePain located along or just behind the medial edge of the tibia⑦Proximal Iliotibial Band Friction Syndrome / Trochanteric Insertion TendonitisPain or aching on the outer side of the knee or hip / /2 Active Passive Trainer forUpper and Lower Limbs I Active Passive Trainer for Upper and Lower Limbs is a rehabilitative training that is suitable for the active andpassive movement of a person's lower and upper extremities. / /3 DEEP OSCILLATIONTHERAPY DEVICE I The LGT-2360S is intended for:1. Muscle relaxation2. Increase circulation3. Assists with lymphatic drainage4. Temporary relief of minor aches and pains5. Edema reduction6. Improvement of wound healing / /4 Portable Electro-Stimulation TherapyDevice Ⅱ Portable Electro-Stimulation Therapy Device, model LGT-235 is intended for the Symptomatic relief of chronicintractable pain, Post-traumatic pain and Post-surgical pain of the arms and legs. 2019/4/26 /5 Compression TherapyDevice Ⅱ Compression Therapy Device LGT-2200SP is intended for the temporary relief of minor muscle aches and pains andfor the temporary increase in circulation to the treated areas, it can simulate kneading and stroking of tissue by usingan inflatable garment. 2019/10/29 /6 Portable Electro-Stimulation TherapyDevice LGT-231 Ⅱ Portable Electro-Stimulation Therapy Device, model LGT-231 is to be used by adults only and has two modesNMES and TENS.NMES is used to: stimulate healthy muscles in order to improve or facilitate muscle performance.TENS is used to: 1. Temporary relief of pain associated with sore and aching muscles due to strain from exercise ornormal household and work activities. 2. Symptomatic relief and management of chronic, intractable pain and reliefof pain associated with arthritis. 2020/9/17 /7 Portable Electro-Stimulation TherapyDeviceLGT-232(US) Ⅱ The Portable Electro-Stimulation Therapy Device, model LGT-232(US) is used to: Stimulate healthy muscles inorder to improve or facilitate muscle performance. It is to be used by adults only.Portable Electro-Stimulation Therapy Device, model LGT-232(US) in TENS mode, is used for:1.Temporary relief of pain associated with sore and aching muscles due to strain from exercise or normal householdand work activities;2.The symptomatic relief and management of chronic, intractable pain and relief of pain associated with arthritis. 2020/10/8 /8 MStim Drop Model:LGT-233 Ⅱ The MStim Drop LGT-233 is intended to provide ankle dorsiflexion in individuals who have a dropped foot due toupper motor neuron injury. The device electrically stimulates muscles in the affected leg to provide ankledorsiflexion of the foot and/or knee flexion or extension; thus, it also may improve the individual's gait.The MStim Drop LGT-233 may also:1) Prevent/retard disuse atrophy;2) Maintain or increase joint range of motion;3) Increase local blood flow. 2021/11/5 /9 PowerPulse Device I The PowerPulse Device is suitable for the following medical applications:Pain therapy in the framework of extracorporeal shock wave therapy;Trigger point treatment with shock waves. 2024/4/3。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。
四、非主营业务分析
适用 □不适用
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
2、主要境外资产情况
□适用 不适用
3、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
4、截至报告期末的资产权利受限情况
六、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、以公允价值计量的金融资产
适用 □不适用
5、募集资金使用情况
适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
适用 □不适用
并募集配套资金的批复》（证监许可[2017]127 号）核准，公司向广州龙之杰科技集团有限公司（以下简称“广州龙之杰”）、北京博日鸿科技发展有限公司（以下简称“北京博日鸿”）原股东发行股份及支付现金购买其持有的广州龙之杰、北京博日鸿 100%股权，并向特定投资者发行人民币普通股 6,577,900 股，发行价格 46.94元/股，募集资金总额人民币308,766,626.00元，扣除承销费、律师费、资产评估费、审计费等发行费用 14,141,672.88元后，剔除承销费用对应的增值税 566,037.74元，实际募集资金净额为 295,190,990.86元。报告期资金使用：2024年上半年，使用募集资金 0万元，其中直接投入募集资金项目 0万元。账户结余：截至2024年6月30日止，尚未使用募集资金总额 396.21万元（含利息收入），其中，用于暂时性补充流动资金 390万元，募集资金账户余额为 2.61万元。
（2） 募集资金承诺项目情况
适用 □不适用
(2)/(1) 项目达到预
定可使用状
态日期 本
报
告
期
实
现
的
效
益 截
止
报
告
期
末
累
计
实
现
的
效
益 是否达
到预计
效益 项
目
可
行
性
是
否
发
生
重
大
变
化
承诺投资项目
广州龙之杰100%股权 否 11,934.72 11,934.72 11,934.72 11,934.72 100.00% 2018/12/31 是 否
北京博日鸿100%股权 否 1,950 1,950 1,950 1,560 80.00% 2018/12/31 是 否营销及技术支持服务中心建设 否 6,992 6,992 6,992 7,248.73 103.67% 不适用 否补充流动资金 否 8,642.38 10,000 8,642.38 8,642.38 100.00% 不适用 否承诺投资项目小计 -- 29,519.10 30,876.72 29,519.10 29,385.83 -- -- -- -超募资金投向不适用合计 -- 29,519.10 30,876.72 29,519.10 29,385.83 -- -- -- -分项目说明未达到计划进度、预计收益的情况和原因（含“是否达到预计效益”选择“不适用”的原因） 收购北京博日鸿 100%股权项目，由于部分股东暂未缴纳税款，因此公司暂未支付该部分股东的股权转让款，导致公司付款进度未达到计划。其余项目均按照计划进度进行。项目可行性发生重大变化的情况说明 项目未发生重大变化。超募资金的金额、用途及使用进展情况 不适用募集资金投资项目实施地点变更情况 不适用募集资金投资项目实施方式调整情况 不适用募集资金投资项目先期投入及置换情况 不适用用闲置募集资金暂时补充流动资金情况 适用2024年4月19日公司召开第五届董事会第六次会议审议通过《关于继续使用闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意将2017年度非公开发行股份募集资金 390万元暂时补充流动资金，使用期限不得超过董事会批准之日 12个月。项目实施出现募集资金结余的金额及原因 不适用尚未使用的募集资金用途及去向2024年4月19日公司召开第五届董事会第六次会议审议通过《关于继续使用闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意将2017年度非公开发行股份募集资金 390万元暂时补充流动资金，使用期限不得超过董事会批准之日 12个月。截至2024年6月30日，尚未使用的资金存放于募集资金专户。募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况 无
（3） 募集资金变更项目情况
□适用 不适用
公司报告期不存在募集资金变更项目情况。
6、委托理财、衍生品投资和委托贷款情况
（1） 委托理财情况
适用 □不适用
报告期内委托理财概况
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
（3） 委托贷款情况
□适用 不适用
公司报告期不存在委托贷款。
七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
八、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
九、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十一、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用 □不适用
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引2024/03/19 线上/公司会议室/上海/广州 实地调研 机构 机构投资者 向投资者介绍公司业务情况，并就投资者关心的问题进行解答 详见公司于2024年3月19日披露于巨潮资讯网的《投资者关系活动记录表》2024/05/08 全景网“投资者关系互动平台” 网络平台线上交流 其他 线上参与公司2023年度网上业绩说明会的投资者 向投资者介绍公司2023年度经营情况，并就投资者关心的问题进行解答 详见公司于2024年5月9日披露于巨潮资讯网的《投资者关系活动记录表》十二、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。
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