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| 泰林生物(300813)经营总结 | | 截止日期 | 2023-12-31 | | 信息来源 | 2023年年度报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、报告期内公司所处行业情况
本公司属于制药专用设备制造行业，该行业是国家积极推动自主创新和产业升级的重点领域。公司主要聚焦于此领
域专用仪器设备及配套耗材的研发生产及销售，此类产品在新药开发、药品生产与质量控制、生命科学研究等领域发挥着至关重要的作用，不仅是医药工业不可或缺的一部分，更是生物技术和医药健康产业技术进步与产业升级的关键。生命科学仪器设备和制药装备的技术水平，对推动整个生命健康产业链的发展扮演着重要角色，是医药及生命健康产业整体发展的基石。随着细胞药物、基因药物和新型疫苗等领域的快速发展，对相关仪器设备的需求也随之增长。同时，新的监管法规和药品质量标准的更新，如欧盟GMP附录一已正式实施，将极大地推动了仪器装备行业的发展。新建和扩建的疫苗及生物药、化学药品产能，促进了对新设备的投资，提高了行业集中度，并加强了对集成化、自动化装备的研发和探索，从而激发了制药企业对新建、改建和扩建设施的需求，同时也增加了对药物质量控制和检测设备的需求。此外，单抗类药物、细胞和基因治疗药物、放射性核素偶联药物等创新药的发展，预示着医药行业投资的持续增长。公司为生命科学和制药领域微生物检测和污染控制类仪器设备产品研发及推广应用的先行者，其能力处于行业前列。除原有的产品线以外，公司积极布局生命科学、生物医药仪器设备新产品的研发，取得了多项专利，进一步扩展了产品线。公司的主营业务符合国家当前重点支持的新兴产业发展方向，行业政策对我国生物医药装备行业以及公司的中长期经营发展起到了积极的推动作用，为企业创造了良好的政策环境，有利于公司的可持续发展和创新。
四、主营业务分析
1、概述
（一）经营业绩方面
2023年，公司及子公司实现营业收入269,856,059.81元、归属上市公司股东的净利润19,668,950.46元；总资产973,507,907.87元。
（二）技术研发方面
2023年，公司继续贯彻科技驱动、技术领先的稳健发展方针，积极推动新技术新产品的研发进程，取得了一定成效。
1、2023年，公司在精准医疗与再生医学领域持续加大研发投入、成果转化及产业化工作，引进了一批具有行业背景
的优秀人才，同时与国内一流的科研机构和知名高校深入开展技术交流与研发项目合作，开发出多款新产品，巩固了公司在行业中的技术领先优势。全年投入技术研发的资金超过销售收入的 10%，全年完成多项新产品开发及产品技术升级。
2、2023年，泰林生命科学成功开发水生态监测产品线，针对水质微生态相关指标，提供实验室检测、应急检测及在
线监测的相关产品及服务。包括水中微生物、寄生虫、浮游生物这三大类水中目标生物的检测。“两虫、藻类自动识别分析系统”、“在线酶底物法大肠菌群+藻类监测系统”等产品与技术服务于杭州第 19届亚运会水上运动场馆的检测中。
3、2023年，泰林医学工程为制药、医疗、生命科学等领域提供隔离器、自动化分装系统、微生物检测仪器等多种高
科技装备和系统化解决方案，在服务于制药企业发展需求的过程中，基于放射性药品在肿瘤等重大疾病的诊断和治疗方
面具有巨大应用潜力的研判，泰林医学工程通过系列调研和自主研发，推出多种不同放射性药品自动化生产线，基于客户需求，可提供满足于行业最高标准要求的解决方案。TM
4、2023年，沃锶达成功研发人源心肌细胞（Human Vercell Cardiomyocyte），一种由人诱导型多能干细胞分化而
得的高纯度的心肌细胞产品。该产品表达心肌肌钙蛋白 T2，搏动频率与人心跳频率类似，有模拟室性心肌细胞的动作电位，且无细菌真菌或支原体污染。出品的人源心肌细胞都具有高纯度（95%以上的细胞表达肌钙蛋白 T2），可以直接被用于心脏类器官构建、药物发现、毒理学测定和心脏发育和疾病基础研究。
5、2023年 7月，浙江省经济和信息化厅关于公布2023年度浙江省首台（套）产品工程化攻关项目的通知（浙经信
装备〔2023〕159号），泰林医学工程-《全自动菌落计数工作站 SCW-160》获批2023年度浙江省首台（套）产品工程
化攻关项目。
6、2023年 9月，中国膜工业协会公示了2023年度“中国膜行业专利奖”评审结果，泰林生命科学自主研发的《一
种无尘硝酸纤维素滤膜的制备方法》（专利号为 ZL202111080039.5）荣获专利金奖。
（三）市场营销方面
2023年全年公司直面全球市场，与国内外知名装备企业展开技术竞争，多渠道联动宣传，大力开展国际国内、线上
线下推广工作，全年共完成超百场会议，全面助力泰林生物这一“中国制造”品牌知名度提升。
2023年，公司各市场部门深入开展产业发展研究和市场调研，收集行业新闻、市场信息、竞企动态等内容形成《行业动态咨询》内部月刊；完成近百份企业背调、产品调研、展会外渠道挖掘项目信息等市场调研报告，为制定市场营销战略和竞争策略提供了参考依据。在进出口业务方面，2023年国际贸易市场呈现回暖态势，这一趋势为公司的全球化布局提供了强大的推动力。面对市场的变化，我们积极调整策略，深入参与行业内的各大国际展会，成功地覆盖了独联体、欧洲、南亚、东亚等多个地区。有效提升了泰林品牌在国际市场的知名度和市场份额。未来，公司将继续加大海外市场拓展力度，不断提升产品和服务质量，为全球客户创造更多价值。
（四）生产制造方面
2、2023年，泰林医学工程全面启用富阳东洲医学工程产业化基地，含钣金、金工加工车间、总装车间，研产销等办
公及配套场地约 3.8万㎡投入使用，进一步提高了生产效率管理、订单交付周期保障。并投入建设试剂车间和实验中心，于2023年 5月完工投入使用，系统性的开发细胞、基因和组织工程领域实验研究，及其产业化所需的装备、耗材、试剂与高端实验室仪器，推出再生医学系列产品，进一步扩宽公司的技术领域和产品生态链。
3、泰林生命科学生产设备技术改造持续投入，兼容多种品牌取膜器滤膜生产的连续包装滤膜生产设备、冻干自动进
出料隔离系统、培养器自动组装设备、底座焊膜机、片式环氧乙烷灭菌生物指示剂生产设备等均引进投用，提高了设备
自动化程度，大幅提升了生产效率和产品质量。
4、泰林医学工程进一步推进现场智能制造管理规范，完成 AGV自动导向车、密封槽电动弯圆机、等离子数控切割平
台、六轴机器人自动焊接工作站、全自动拉丝工作站等项目的实施，在有效提升制造效率的同时降低生产成本，进一步
提升智能化水平。
5、2023年，基于精益管理要求，公司全面启动了数字化转型升级，投入 ERP更新项目，通过项目实施，达成高效集
团化协同管理、全流程项目进度管控、研发生产一体化、车间效率可视化、成本核算细化提升的管理目标。
6、2023年，基于客户订单交付需求，建立了内部快速响应的订单生产交付管理体系。在生产订单分析方面，建立了
一套有效的订单分析系统，快速识别订单的重要性和紧急性，形成了与交付周期相匹配的最优化订单排序。在生产计划管理方面，基于交付周期排序和生产设备运行情况制定产能利用最大化的生产计划。
7、2023年，在采购管理方面，逐步运用信息化进行供应商管理，逐步实现生产计划与采购计划同步，兼顾效率和成
本，形成最优的采购数量和到货时间，以合理控制采购成本和物流仓储的利用率。在生产端，不断提高生产设备的利用率，并保障设备的正常运行。针对多品种小批量的非标定制产品，运用柔性生产机制，通过核心部件集成生产的方式提高生产效率和装配质量，保质保量实现订单交付。
8、成本管控方面，以价值创造为主线，减少设计、生产过程中不必要的环节，持续开展多项工艺改善，控制功能结
构设计、原材料采购、材料利用率、设备利用率、在制品检验、成品检验、仓库物流各个环节中的浪费，从而有效地降低了成本，提高了产品的利润率和价值贡献。
（五）质量管理方面
2023年，质量部门严格贯彻落实公司“以客户为中心，以创新能力和产品质量构建企业核心竞争力，成为客户第一
选择。”的质量方针，努力达成年度质量目标，开展各项质量管理活动，持续改善公司的质量管理水平。
1、进一步健全和完善了公司质量管理体系，制定了精确的年度质量保障工作计划并严格执行。开展 IS09001质量管
理体系和 ISO14001环境管理体系的内外审工作，根据内外审记录中提出的制度、流程、执行问题，督导各部门及时纠正预防。
2、组织制订公司产品和服务的测试标准、规范和流程。监控产品输出和采购物资的测试和验证，并根据测试过程中
的质量问题进行分析、反馈，提出产品改进建议。参与公司产品的开发、验证及可靠性测试管理，对产品研发提出改进意见。
3、开展供应商评价，向采购及供应商提供物料质量缺陷报告及改进建议。组织建立各类品检记录，报表、质量标准
及品质档案。进行原材料、半成品、成品品质的检验分析，统计工作，并定期进行品质管理的汇总与通报。
4、组织公司各项质量责任制事件的调查、审核、监督纠正等工作，监管来自研发、采购、生产、销售、售后服务各
阶段的质量问题，协调组织相关部门及时解决质量事件和服务投诉，督导质量问题的纠正和纠正措施的落实。
5、策划全员质量意识的培养，推动质量文化的建设，开展全员质量活动的策划落实。不定期组织质量控制人员、质
量检验人员对专业技术知识展开学习，建立了一支技能水平过硬、理论知识扎实的质量人才队伍。
6、公司持续追求产品创新、技术创新、管理创新、服务创新、理念创新和企业文化创新等。所有的创新活动围绕企
业稳健发展而展开，各种创新在同行业或跨行业均要居国内领先水平，具备较强的国际先进管理方法、先进技术的运用能力和挑战新事物的能力。公司产品质量包括生产的各种产品的质量和对外提供的各种服务的质量。公司严格控制产品质量，从材料--生产--成品的整个过程进行受控，建立各工序质量目标，保证最终成品合格，努力降低客户投诉，直至实现质量服务零缺陷。
（六）国家/行业标准制定及知识产权申请方面
1、2023年泰林生物及子公司在标准制定/修订方面取得了以下主要成绩： （1）参与制定的国家标准《分离膜孔径测试方法气体渗透法》（GB/T 42269-2022）于2023年4月1日实施； （2）参与制定的国家标准《微滤膜除菌过滤系统技术规范》（GB/T 42525-2023）于2023年12月1日实施； （3）参与制定的行业标准《微生物分析用网格膜》（HG/T 6094-2022）于2023年4月1日实施； （4）参与制定的行业标准《液体过滤用平板式过滤膜、过滤器微生物截留试验方法》（HG/T 6095-2022）于2023年
4月 1日实施；
（5）参与修订的国家标准《医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第 1部分:产品上微生物总数的确定》（GB/T 19973.1-
2023）于2023年3月17日发布，暂未实施；
（6）参与制定的国家标准《洁净室及受控环境中细胞培养操作技术规范》（GB/T 43459-2023）于2023年 12月 28
日发布，暂未实施。
2、2023年泰林生物及子公司知识产权管理成果如下：
（1）泰林生物累计有效发明专利 23项，实用新型专利 85项，外观设计专利 39项，软件著作权 24项。2023年授权
发明专利 3项；
（2）泰林医学工程累计有效发明专利 6项，实用新型专利 85项，外观设计专利 22项，软件著作权 23项。2023年
申请发明专利 7项，实用新型专利 16项，外观设计专利 9项。2023年授权发明专利 4项，实用新型专利 13项、外观设计专利 1项；
（3）泰林生命科学累计有效发明专利 7项，实用新型专利 48项，外观设计专利 26项，软件著作权 12项。2023年
申请发明专利 13项，实用新型专利 24项，外观设计专利 7项，软件著作权 1项。2023年授权发明专利 4项，实用新型专利 15项、外观设计专利 3项，软件著作权 1项；
（4）泰林分析仪器累计有效发明专利 3项，实用新型专利 28项，外观设计专利 11项，软件著作权 8 项。2023年申
请实用新型专利 6项，外观设计专利 3项。2023年授权实用新型专利 11项，外观设计专利 2项； （5）浙江泰林医疗器械有限公司累计软件著作权 4项。2023年申请发明专利 3项，实用新型专利 3项，外观设计专利 2项，软件著作权 2项。2023年授权软件著作权 2项；
（6）沃锶达2023年申请发明专利 2项。
（七）人力资源方面
1、2023年，我们切实加大人才引进力度，吸纳更多优秀高层次人才加入泰林，不断优化人才结构。公司大力开展高
校人才资源整合，与全国各地知名高校开展校企合作，加强与各地知名高校的联系与互动，深入开展与高校的产学研合作，推动公司技术研发领域的创新升级。
2、加强干部管理，开展干部胜任力测评，建立体系化干部培训，强化目标与过程管理，提升干部综合认知与管理能
力水平。定期进行干部盘点，组织干部述职，选拔储备干部，实施人才梯队建设与接班人计划，增加干部队伍战斗力。
3、人力资源中心根据公司业务发展需要设计和优化组织架构，制定人力资源规划，组建了专业化的人力资源团队，
更好赋能业务。定期组织开展人力资源分享会，进行管理工具模型的学习与分享，加强内部沟通与交流，提升员工凝聚力。
4、组织实施企业文化宣贯，开展【泰林人，泰林事】系列专题，推动文化价值观落地。
5、优化《员工考勤管理办法》《培训管理制度》《绩效管理制度》，持续推进流程优化创新，进一步提高公司合规
性管理及组织效能。
6、制定年度培训计划，泰林学院线上学习平台与线下培训相结合，开辟销售、研发、制造等各系列培训内容，2023
年共计开展培训 500余场，致力于打造学习型组织，给予员工发展空间，发掘和提高员工的价值创造能力，帮助员工实现能力的成长，为公司目标完成提供人才保证。
7、为了稳定人才队伍，积极开展外部人才市场调研，掌握同行业和本地区企业薪酬水平，结合内部现状优化薪酬福
利政策，提高员工的保留率和归属感。推进研发奖金机制优化，总奖金的增长与关键业绩指标的增长强关联，促进人才知识管理（成果转化）及文化融合。
8、组织开展季度经营分析会议，使职能端和业务端围绕经营指标与利润的达成情况，聚焦问题的本质与核心，提升
干部经营管理理念和水平。
2023年公司总结了上市以来公司治理及内部控制方面的经验和教训，进一步对公司经营管理各个环节进行了流程梳理和风险评估，并针对可能存在管控不严和存在风险的方面通过责任主体部门自查、内部审计、问题整改等程序，有效识别了风险因素，建立了预防机制和应急响应机制，加强了公司风险预警能力和快速处置能力。进一步完善了内部控制、财务管理、信息披露等工作，持续提升了公司规范化、制度化管理水平。
2023年度审计工作进一步明确了职责定位，从公司各子公司、各部门制定内部制度的合理性、科学性以及内部制度执行的健全性、有效性层面出发实施审计，通过人员访谈、统计与抽样审查、现场审查、供应商和客户走访等方式开展审计工作，为公司内控建设和完善提出相关意见和建议。
（九）社会责任方面
2023年 4月，泰林生命科学与浙江工商大学环境科学与工程学院签约，共建研究生实践基地，在研究生实践、就业
以及校企合作方面开展系列合作，推动高素质人才的培养和产业创新，更好地服务于国家和地区的高质量发展。泰林生命科学被浙江工商大学授予“校企最佳战略合作奖”。同年 12月，中共浙江泰林生命科学有限公司支部委员会与中共浙江工商大学环境科学与工程学院委员会在泰林生命科学园区举行党建共建签约仪式，并开展共建活动。
2、收入与成本
（1） 营业收入构成
（2） 占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况 适用 □不适用
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据 适用 □不适用
设备系列产品，所以产品收入和成本按分产品统计也相应调整。
（3） 公司实物销售收入是否大于劳务收入
是 □否
行业分类 项目 单位2023年2022年 同比增减
微生物检测技术系列产品 销售量 件 3,820,487 3,655,029 4.53%生产量 件 3,813,146 3,498,645 8.99%库存量 件 193,654 200,995 -3.65%无菌生产与污染控制设备系列产品（原环境控制系列产品和灭菌技术系列产品） 销售量 台 550 1,152 -52.26%生产量 台 747 1,154 -35.27%有机物分析技术相关数据同比发生变动30%以上的原因说明适用 □不适用无菌生产与污染控制设备系列产品（原环境控制系列产品和灭菌技术系列产品）销售量较上年同期下降52.26%，库存量较上年同期增长66.78%，主要因为：部分客户要求的交验周期有所延长，该系列产品整体销售下降，库存有所增加。
（4） 公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况 □适用 不适用
（5） 营业成本构成
产品分类
产品分类
（6） 报告期内合并范围是否发生变动
是 □否
合并范围增加
（7） 公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况 □适用 不适用
（8） 主要销售客户和主要供应商情况
3、费用
4、研发投入
主要研发项目名称 项目目的 项目进展 拟达到的目标 预计对公司未来发展的影响细胞成像仪 与细胞工作站、蜂巢培养箱配套使用，利用图像AI技术，提升细胞培养过程中监测的智能化水平。 已完成产品研发,具备上市条件 可实现同侧光源，镜头移动式实时成像，用户可在不影响和破坏细胞培养环境的条件下，实时观察细胞生长情况，系统将定期进行扫描、细胞计数及分析，数据通过无线传输到PC计算机或平板电脑，用户无需进入细胞室就可监控培养进度，减少细胞污染风险，同时通过软件处理，得到相应的细胞增殖速率、融合率等科学数据。 一方面解决市场上单点成像、异侧光源、无法高效灭菌等问题，增加与科研市场的黏度；另一方面从活细胞成像入手切入细胞学基础研究和科研转化端客户，延伸细胞领域产品生态链。菌落计数工作站 基于微生物菌落计数培养技术的高通量及样本满足多样化需求，开发一款双温区、高通量、样本多 已完成产品研发,顺利上市 产品可对培养过程中不同时间段的菌落进行恒温培养及自动计数，根据不同时间段内菌落的形态学变 满足不同客户培养计数样本与容量的需求，以产品优势推动微生物计数自动化，引领公司向制药、食样化及不同接种方法的新型菌落计数工作站，为制药、食品及环保等领域实验室的微生物检测提供智能化解决方案。 化，通过算法优化、图片回溯及动态演示等方式，实现菌落计数的修正，得到更准确的计数结果，同时实现数据的追溯和远程监控。 品安全、疾控等不同领域进行拓展。实验动物系列隔离器 开发用于实验动物进行饲养、实验、转运的隔离器产品，能够为实验动物提供符合标准的隔离环境，包括无菌型和生物安全型。 已开发多款产品，测试验证中 产品系列可满足不同需求的无菌饲养和生物安全要求，环境提供满足GB14925要求，操作便捷性大幅改善。 为公司实验动物领域市场拓展提供产品。一次性液体无菌连接系统 主要用于非无菌环境条件下无菌液体的转移、生物反应器补液投料或采样等。 已完成产品研发,顺利上市 性能满足GMP对无菌药品的生产工艺需求。 无菌连接器的上市不但弥补国内市场的空白，为公司拓展了液体无菌传递的市场，同时也可能为隔离器在细胞与基因治疗液体制剂产品领域的应用提供一些新的解决方案。微生物生长信号传感器 用于捕获培养基等液体中微生物增殖信号的专用耗材，可以满足微生物检测自动化或无菌快检等要求。 已完成产品研发,顺利上市 性能满足欧洲药典、美国药典、中国药典的验证要求。 丰富了公司微生物快检技术产品，随着快检技术被药典法规的认可，以及细胞与基因治疗产品的发展，微生物快检培养基耗材的需求量将会逐渐加大，微生物快检将成为药品微生物检测的主要技术。全自动两虫过滤富集系统 通过微孔滤膜法过滤水样浓缩样品或加入氯化钙溶液和碳酸氢钠溶液形成碳酸钙沉淀浓缩样品，将浓缩后的样品通过密度梯度离心进行分离纯化，然后将纯化后的样品经免疫荧光染色，通过荧光显微镜对贾第鞭毛虫孢囊、隐孢子虫卵囊进行定性分析和定量检测。 开发多款型号，目前已部分上市 是地市级疾控中心、供水水质监测研究所、第三方检测公司以及相关科研院所等单位的必要设备。 可丰富公司水微生物检测产品线，抢占水微生物检测市场，并带动公司滤膜销量。酶底物法智能培养计数系统 是一款将培养箱、自动计数、自动出报告、人机交互、数据完整性、电子签名等多种功能集合于一体的产品，可以让检测彻底摆脱空间和时间限制，提高工作效率。可同时培养100个定量盘，全程无需人员参与，实现一站式操作。 已上市 产品用于水样中粪大肠菌群、总大肠菌群、大肠埃希氏菌的培养及结果测定。主要用于环境监测单位、疾病控制预防中心、水务公司、污水处理厂、第三方检测机构、高校及科研院所等大量使用酶底物法检测水中大肠菌群的单位检测实验室。 属于全球首创产品，提升基于酶底物法的水中微生物检测的智能化和数字化，提升该产品线的竞争力，为客户提供从耗材、试剂、到智能化设备的系统解决方案。酶底物法菌落总数检测系统 酶底物法菌落总数检测系统主要是基于统计水生细菌代谢产生的一种或多种酶降解底物并发出荧光信号的孔数来得出水质中的菌落总数。 产品小批量试产中 《生活饮用水检验方法》(GB/T5750-2006)在水质菌落总数检测中增加了酶底物法这一检测方法，酶底物法菌落总数检测试剂具有快速灵敏，减少传统方法人为操作的误差，提高生产力的优点，不仅适合实验室，更适合环境应急突发事件中现场及大批量水样中微生物检测。 可丰富公司酶底物法系列产品线，配套酶底物法系列检测仪器、耗材产品，以先进的酶底物法检测技术提供水质微生物检测产品与服务。生物指示剂 产品包含过氧化氢生物指示剂、压力蒸汽灭菌生物指示剂等，利用嗜热脂肪地芽孢杆菌来检验湿热灭菌器的灭菌效果的活性微生物产品，按规程灭菌后接种于培养基中，通过菌株能否恢复生长判断灭菌器的灭菌效果。 已上市 随着2020版药典发布，对灭菌验证要求越来越高。我司的生物指示剂产品主要适合于食品药品行业的灭菌锅或灭菌器验证，也适用于医院、疾控、商检、质检与环境。主要优点在于使用方便、工作原理简单并且有效，可谓灭菌验证和灭菌效果监控得到有效保障。 可实现进口替代，满足不同市场需求，为客户提供生物指示剂相关全面的产品和服务，提高系列配套产品的市场竞争力，成为国内前三的生物指示剂产品系统提供商。自动取膜器 是一种采用传动机构将滤膜与其保护膜进行分离的装置，用于无菌独立包装滤膜的自动分配，简化取膜操作流程，且降低人为操作膜污染可能性，提高实验检测效率。 已上市 采用按压式或感应开关控制取膜器的启动，取膜器内置光电传感器，滤膜保护膜设有通孔，取膜器通过传感器检测滤膜保护膜作为停止信号，每运行一次可分离出一片滤膜。 为滤膜辅助工具，可有效提升公司取膜器的市场占有率，搭配滤膜产品共同打造滤膜产线的产品竞争力。真空衰减容器密封完整性测试仪 真空衰减容器密封完整性测试仪是一种用于检测过滤器完整性的设备，广泛应用于制药、食品和饮料、化工等行业。其目标市场应用领域非常广阔，例如：制药企业药品制作过程中需要进行大量的液体和气体过滤操作，生物技术公司的生产和研发中，需要进行细胞培养等操作，这些都需要使用过滤器进行液体过滤；以及食品领域也需要进行液体过滤、除菌等操作。综上所述，真空衰减容器密封完整性测试仪未来的前景还是非常广阔的，值得我们深 完成产品开发，已顺利完成上市 基于真空衰减法的原理，在各个领域进行液体过滤、除菌，保障水质的达标和安全。在真空衰减容器密封完整性的基础上开发具有正压功能的真空衰减仪器，能够满足更多的客户要求，使仪器的功能更加齐全，为客户带来更全面的适用范围和更舒适的使用感受。 增加真空衰减正压的功能，不断优化产品功能和性能，提高产品竞争力，争取在此领域具有更多的竞争力。入的挖掘和探索。水分活度仪 水分活度除影响化学反应和微生物生长外，还影响干燥和半干燥食品的质地。例如，欲保持饼干、膨化玉米和油炸马铃薯的脆性，防止砂糖、奶粉和速溶咖啡结块，以及硬糖果、蜜饯等粘结，均应保持适当低的水分活度。综上所述，产品线性能的优化和稳定需要控制水分活度值在一个较窄的范围之内，所以水分活度的测量广泛应用在研究，开发，生产及质量控制等领域。 2022年的药典增补版，也将对药品进行水分活度仪的测定提出要求，对我们主要面对制药企业的性质来说，是一大机遇，也是一大挑战。 完成产品开发，已顺利完成上市 基于镜面冷凝的原理，检测食品药品中在平衡状态下自由水分的含量，反映食品药品的稳定性和微生物繁殖的可能性，以及能引起食品药品品质变化的化学、酶及物理变化的情况。通过测量食品的水分活度，选择合理的包装和储藏方法，可以减少防腐剂的使用，可以判断食品、粮食、果蔬的货架寿命。 深入制药市场中对水分活度的需求，为国内制药产品的水分活度检测提供产品，争做国内首家。DI1OOOL总有机碳(TOC)分析仪 使用Linux开发平台更适合嵌入式设备，提供程序更稳定的运行的平台，并优化现有仪器的操作流程，使操作更贴近用户。 完成产品开发，已顺利完成上市 在原有仪器的基础上进行全新设计，使得仪器功能和性能各方面都将获得大幅提升，具备与国外同类仪器比肩能力，增加国际市场上的竞争力，同时，聘请专业工业设计团队对产品进行外观设计，使仪器具有大气美观且人性化的高颜值，使客户使用时产生舒适感。 客户使用时体验感增加，提升国际市场上的竞争力。GM2000总有机碳分析仪 该产品使用重新开发的石墨烯过滤膜进行过滤，并对检测数据精度进行优化，产品性能稳定，测量精度高，可满足于各个场所下的各种应用。应用领域广泛，可以用于制药用水和饮用水的检测、制药行业清洁度验证、生物化工领域对产品中TOC的控制、环保检测行业对污水废水的检测等。无论在仪器功能性参数上还是外观上都进行的优化改进， 已完成样机评审，待试产评审 关键的检测稳定性、测量精度有较大提升，增加触摸屏配置和数据输出方面进行了优化改进，适用性强，满足对制药行业，生物化工领域、电子超纯水、城市供水等领域的需求。 产品对标行业一线国际品牌（CE）产品，是国内首家（全球第二家）膜电导产品和供应商，后续将深入了解市场对该产品的需求和期望，开创性的打开GM系列膜电导产品的市场，奠定市场地位。实用性更强，产品的客户群更大，故而此产品投入市场后前景非常乐观。FT224滤芯完整性测试仪 随着过滤技术不断发展，过滤技术在制药行业的应用也愈加广泛，过滤器的完整性测试对过滤器性能评价也显的越来越重要。完整性测试仪作为直接检测过滤器完整性指标的设备，检测的准确性将直接影响无菌药品的质量，关乎人民群众的用药安全。 完成产品开发，已顺利完成上市 可对泡点、前进流、水侵入、压力保持、前进流与泡点联合测试，适用于制药、食品、电子等行业。 有利于拓展产品线，巩固我司在全自动过滤器完整性测试仪市场地位。
5、现金流
1、经营活动产生的现金流量净额本报告期较上年同期减少8,745.37万元，变动幅度-97.84%，主要系本报告期内销售商
品、提供劳务收到的现金下降所致；
2、筹资活动产生的现金流量净额较上年同期减少19,743.20万元，变动幅度-107.39%，主要系上年同期收到募集资金所
致；
3、现金及现金等价物净增加额本报告期较上年同期减少29,249.55万元，变动幅度-268.83%，主要系上年同期收到可转
债项目募集资金，本报告期销售商品到款较上年同期有所下降所致。报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明 适用 □不适用
1、本报告期经营活动产生的现金流量净额193.19万元，本年度净利润1,844.52万元，差异1651.33万元；主要系本报
告期内销售商品、提供劳务收到的现金下降所致。
五、非主营业务情况
□适用 不适用
六、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
2、以公允价值计量的资产和负债
□适用 不适用
3、截至报告期末的资产权利受限情况
项 目 期末账面余额 期末账面价值 受限类型 受限原因
货币资金 872,634.53 872,634.53 保证 保函保证金767,128.00元、承兑保证金94,500.00元、ETC保证金11,000.00元、保证金利息6.53元不可随时支取
七、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、金融资产投资
（1） 证券投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在证券投资。
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
5、募集资金使用情况
适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
适用 □不适用
1、2020年1月3日公司通过公开发行股票方式募集资金23,855万元，扣除发行费用后募集资金净额19,793.55万元。
公司于2020年10月28日召开的第二届董事会第十一次会议和第二届监事会第八次会议，2020年11月16日召开2020年第一次临时股东大会分别审议并通过了《关于部分募集资金投资项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金的议案》，募投项目“年产3500套微生物控制和检测系统设备及相关耗材生产基地项目”已结项；公司于2021年1月8日召开的第二届董事会第十二次会议和第二届监事会第九次会议，2021年1月25日召开的2021年第一次临时股东大会分别审议通过了《浙江泰林生物技术股份有限公司关于变更募集资金投资项目的议案》，同意终止实施“研发中心项目”和“销售网络及技术服务建设项目”，并将原募集资金余额5,995.46万元（包含累计收到的银行利息收入及理财收益并扣除手续费等）调整用于“细胞治疗产业化装备制造基地项目”。公司于2023年12月12日召开第三届董事会第二十一次会议，审议通过《关于使用募集资金向全资子公司增资的议案》，划转募集资金6,242.69万元至全资子公司泰林医学工程新开立募集资金账户。截至2023年12月31日，结余募集资金人民币3.98万元放于公司募集资金专项账户，本账户拟注销。
2、2021年12月28日公司通过发行可转换公司债券方式募集资金21,000万元，扣除发行费用后募集资金净额
20,412.11万元。公司2023年12月12日召开第三届董事会第二十一次会议，审议通过《关于使用募集资金向全资子公司增资的议案》，划转募集资金10,757.31万元至全资子公司泰林医学工程新开立募集资金账户。截至2023年12月31日，尚未使用的募集资金人民币12,802.44万元，其中9,000万元用于购买单位大额存单暂未到期，1,138.35万元（含利息）存放于账户主体为公司的募集资金专项账户，2,664.09万元（含利息）存放于账户主体为公司全资子公司泰林医学工程的募集资金专项账户。（2） 募集资金承诺项目情况适用 □不适用
(3)＝
(2)/(1
) 项目达
到预定
可使用
状态日
期 本报告
期实现
的效益 截止报
告期末
累计实
现的效
益 是否达
到预计
效益 项目可
行性是
否发生
重大变
化
承诺投资项目
年产
3500套
微生物
控制和
检测系
统设备
及相关
耗材生
产基地
的，公司原拟通过建设研发中心项目持续提高微生物检测、分析与环境控制相关产品的研发设计能力，增加技术储备，加大对新技术、新工艺的研发开发，提高产品性能，加速新产品的研发周期。近几年产业技术快速发展，为更好地顺应市场发展及公司实际经营需要，降低募集资金投资风险，更好地维护公司及全体股东的利益，公司结合现阶段及未来产业发展趋势，本着控制风险、审慎投资的原则，决定将原募投项目“研发中心项目”及“销售网络及技术服务建设项目”募集资金余额用于新项目“细胞治疗产业化装备制造基地项目”。超募资金的金额、用途及使用进展情况 不适用募集资金投资项目实施地点变更情况 适用报告期内发生根据2023年11月24日公司第三届董事会第二十次会议决议，公司变更募集资金投资项目“细胞治疗产业化装备制造基地项目”的实施主体、实施方式、实施地点。实施主体由公司调整为公司子公司医学工程，实施方式、实施地点均发生变更。募集资金投资项目实施方式调整情况 适用报告期内发生根据2023年11月24日公司第三届董事会第二十次会议决议，公司变更募集资金投资项目“细胞治疗产业化装备制造基地项目”的实施主体、实施方式、实施地点。实施主体由公司调整为公司子公司医学工程，实施方式、实施地点均发生变更。募集资金投资项目先期投入及置换情况 适用根据公司第二届董事会第九次会议决议，公司用募集资金置换已投入自有资金。公司从募集资金中置换“年设备及相关耗材生产基地”结项，将该项目资金节余永久性补充流动资金4,953.96万元。出现募集资金节余的原因如下：1.由于市场需求变化及公司产业布局调整，项目实际投产后产能为年产760套。2.在本项目实施过程中，公司通过控制预算及成本，有效利用多方资源，降低项目建设成本和费用，节省了建设投资部分资金支出。3.及原因 公司利用闲置募集资金进行现金管理，取得了一定的资金理财收益，同时募集资金存放期间也产生了一定的存款利息收入。尚未使用的募集资金用途及去向 截至2023年12月31日，尚未使用首次公开发行股票募集资金人民币结余募集资金人民币3.98万元放于公司募集资金专项账户，本账户拟注销；截至2023年12月31日，尚未使用的向不特定对象发行可转换公司债券募集资金人民币12,802.44万元，其中9,000万元用于购买单位大额存单暂未到期，1,138.35万元（含利息）存放于账户主体为公司的募集资金专项账户，2,664.09万元（含利息）存放于账户主体为公司全资子公司泰林医学工程的募集资金专项账户。募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况 不适用
（3） 募集资金变更项目情况
适用 □不适用
(2) 截至期末
投资进度
(3)=(2)/
(1) 项目达到
预定可使
用状态日
期 本报告期
实现的效
益 是否达到
预计效益 变更后的
项目可行
性是否发
生重大变
化
细胞治疗
产业化装
备制造基
地项目 研发中心
项目、销售网络及技术服务建设项目 5,995.46 6,364.31 6,481.51 108.11%2024年12月31日 不适用 否细胞治疗产业化装备制造基地项目 细胞治疗产业化装备制造基地项目（变更前） 20,412.11 8,095.83 8,445.6 41.38%2024年12月31日 不适用 否合计 -- 26,407.57 14,460.14 14,927.11 -- -- 0 -- --变更原因、决策程序及信息披露情况说明(分具体项目) 根据公司2021年1月8日召开了第二届董事会第十二次会议、2021年1月25日2021年第一次临时股东大会决议，公司将首次公开发行股票募集资金项目“研发中心项目”和“销售网络及技术服务建设项目”调整用于新项目“细胞治疗产业化装备制造基地项目”,并将原募集资金余额5,995.46万元调整用于该项目。募集资金项目变更的原因见前述“募集资金承诺项目情况”-“项目可行性发生重大变化的情况说明”。根据2023年11月24日公司第三届董事会第二十次会议决议，公司变更募集资金投资项目“细胞治疗产业化装备制造基地项目”的实施主体、实施方式、实施地点。实施主体由公司调整为公司子公司医学工程，实施方式、实施地点一并发生变更。未达到计划进度或预计收益的情况和原因(分具体项目) 不适用变更后的项目可行性发生重大变化的情况说明 不适用
八、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
九、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
等； 10,000,000.00 29,086,461.21 4,890,74549,429.78元，净利润-2,719,464.39元。主要控股参股公司情况说明报告期内，公司共有全资子公司5家，控股子公司1家（沃锶达）：
1、浙江泰林生命科学有限公司：成立时间：2016年3月31日；注册资本5,000万元；注册地址：浙江省杭州市富阳区东洲街道东洲工业功能区七号路33号等；经营范围：一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术
转让、技术推广；仪器仪表制造；仪器仪表销售；第二类医疗器械销售；工业酶制剂研发；专用化学产品制造（不含危险化学品）；专用化学产品销售（不含危险化学品）；工程和技术研究和试验发展；塑料制品制造；塑料制品销售；环境保护专用设备制造；环境保护专用设备销售；互联网销售（除销售需要许可的商品）；日用口罩（非医用）生产；日用口罩（非医用）销售；母婴用品制造；母婴用品销售；日用百货销售；卫生用品和一次性使用医疗用品销售；消毒剂销售（不含危险化学品）(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。许可项目：卫生用品和一次性使用医疗用品生产；货物进出口；消毒剂生产（不含危险化学品）；危险化学品经营；消毒器械生产；消毒器械销售(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准)。报告期内经营情况详见前述“主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况”。
2、浙江泰林分析仪器有限公司：成立时间：2018年8月8日；注册资本 1,000万元；注册地址：浙江省杭州市滨江区浦沿街道南环路2930号2幢2楼；经营范围：技术开发、技术服务、技术咨询、成果转让：实验室分析仪器、计算
机软硬件、计算机系统集成、实验室设备；制造：实验室分析仪器；销售：实验室分析仪器、计算机软硬件、仪器仪表、实验室设备。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。报告期内经营情况详见前述“主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况”。
3、浙江泰林医学工程有限公司：成立时间：2019年8月30日；注册资本 10,000万元；注册地址：浙江省杭州市富阳区东洲街道东洲工业功能区九号路 1号第 2幢；许可项目：消毒器械生产；消毒器械销售；检验检测服务；用于传
染病防治的消毒产品生产；货物进出口(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准)。一般项目：工程和技术研究和试验发展；医学研究和试验发展；第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；制药专用设备制造；制药专用设备销售；专用设备制造（不含许可类专业设备制造）；气体、液体分离及纯净设备制造；气体、液体分离及纯净设备销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；专业保洁、清洗、消毒服务；会议及展览服务(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。以下限分支机构经营：许可项目：危险化学品经营(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准)。报告期内经营情况详见前述“主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况”。
4、浙江泰林科学技术有限公司：成立时间：2021年1月29日；注册资本1,000万元；注册地址：中国（浙江）自由贸易试验区杭州市滨江区浦沿街道南环路 2930号3幢12楼；经营范围：一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、
技术交流、技术转让、技术推广；新型膜材料销售；环境保护专用设备销售；气体、液体分离及纯净设备销售；专用化学产品销售（不含危险化学品）；化工产品销售（不含许可类化工产品）；日用口罩（非医用）销售；医护人员防护用品批发；第二类医疗器械销售；劳动保护用品生产；消毒剂销售（不含危险化学品）；母婴用品销售；日用百货销售；个人卫生用品销售；卫生用品和一次性使用医疗用品销售；专业保洁、清洗、消毒服务；会议及展览服务(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。许可项目：货物进出口；技术进出口；消毒器械销售；进出口代理(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准)。报告期内经营情况详见前述“主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况”。
5、浙江泰林医疗器械有限公司：成立时间：2022年07月01日；注册资本 1,000万元；注册地址：浙江省杭州市富阳区东洲街道东洲工业功能区九号路 1号第 4幢；经营范围：一般项目：第一类医疗器械生产；制药专用设备制造；
制药专用设备销售；新材料技术研发；通用设备制造（不含特种设备制造）；新型膜材料制造；新型膜材料销售；高性
能纤维及复合材料制造；高性能纤维及复合材料销售；医用包装材料制造；表面功能材料销售；生物基材料制造；生物基材料销售；新型催化材料及助剂销售；合成材料制造（不含危险化学品）；塑料制品销售；生态环境材料制造；生态环境材料销售；环境保护专用设备制造；环境保护专用设备销售；半导体器件专用设备制造；半导体器件专用设备销售；机械设备研发；安全、消防用金属制品制造；机械零件、零部件加工；模具制造；模具销售；金属材料销售；金属切削加工服务；金属结构制造；金属结构销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；货物进出口；工程和技术研究和试验发展；医学研究和试验发展；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；专用设备制造（不含许可类专业设备制造）；气体、液体分离及纯净设备制造；气体、液体分离及纯净设备销售；专业保洁、清洗、消毒服务；会议及展览服务(除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动)。报告期内经营情况详见前述“主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况”。
6、北京沃锶达细胞技术有限公司（控股子公司）：成立日期：2023年03月28日；注册资本：2,000万元；注册地址：北京市昌平区生命科学园生命园路9号院1号楼-1至4层101-Y303；经营范围：一般项目：人体干细胞技术开发和
应用；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；软件开发；软件销售；人工智能理论与算法软件开发；药物检测仪器制造；药物检测仪器销售；第一类医疗器械生产。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）许可项目：安全评价业务；第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）（不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）报告期内，该公司实现营业收入49,429.78元，净利润-2,719,464.39元。
十、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十一、公司未来发展的展望
（一）公司未来经营计划及发展战略
1、进一步明确聚焦生命健康产业的发展战略、发展方向和发展路径 把握生命大健康产业发展趋势，紧跟国家“十四五”规划、“十四五”生物经济发展规划，占领产业制高点。持续
深耕生命科学、医学工程、分析仪器三大传统优势领域；大力拓展生命健康产业，重点发展细胞与基因治疗装备、精准医疗仪器设备及耗材、膜技术新材料、医疗器械领域技术。
2、坚持科技驱动、技术领先的发展理念
加大技术研发、品牌建设和人才队伍建设投入，取得全方位的竞争优势。研发方面，加强研究院高端科研人才队伍
建设，加强校企合作，开展院士工作站、企业博士后工作站的申报与建设。产品技术方面，填补国内空白，替代国外进口，参与国际高端竞争。知识产权方面，加大各类专利尤其是国际专利的申请和保护，提升在知识产权领域的主动权和话语权。
3、聚焦生命健康主业，打造泰林生态体系
始终坚持发展生命健康主业不动摇，坚持健康稳健的发展方针，有序拓展与主业高度关联的业务，作为国内领先的
生命科学系统解决方案提供商，聚焦于生物技术、精准医疗、制药工程、食品安全、新材料等领域的技术创新与产品开发。以自主核心技术，为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务，构筑具有泰林特色的产业生态体系，加速构建国内领先的生命科学产业技术和产品创新中心、生态链，加强研发创新，为专业客户带来源源不断的、可信赖的产品及解决方案，参与国际高端竞争。
4、建立科学的研发管理体系，开展前瞻性技术研究
逐步改变现有的新产品规划调研模式，建立科学的产品战略及规划体系，开发一代，改进一代，储备一代，增加前
瞻性技术研究的投入。逐步建立IPD集成产品开发流程体系，从市场调研到项目可行性分析，从概念的提出到项目立项评审，从开发计划的制定到具体的开发过程，从样品的测试验证到新产品正式发布，全流程实现科学的项目管理，从而保障新产品开发的效率和成功率，并能符合市场客户的需求，获得较长的产品生命周期。
5、加快生产制造信息化建设，生产模式快速向智能制造转变
通过优化升级ERP系统和导入专业的CRM、MES系统，建立快速响应的交付管理体系，实现生产制造全流程的可视化、
数字化管理。以客户需求为依据制定质量标准，打造以客户为中心的质量管理体系。关注产品功能的实际价值，注重投入产出比的合理性，减少生产制造各环节的原材料浪费、人工浪费、能源浪费、时间浪费、工艺浪费、空间浪费、耗材浪费，完善价值导向的成本管理体系，产出性价比更高的产品。根据公司各类别产品的特点和各区域市场的实际情况，确定营销渠道的差异化策略，确保直销渠道和经销渠道有机结合，相得益彰，以满足不同客户的实际需求。逐步加强国际贸易的团队建设与组织能力提升，加大海外营销渠道的拓展，逐步增加海外市场的销售份额与总销售额的占比。
7、健全人力资源管理职能，充分发挥人力资源在公司战略和业务发展中的影响力 围绕支撑公司发展战略和支持业务发展的目标，加快人力资源管理职能的健全，优化人才选、用、育、留全生命周
期管理水平。加大企业文化与价值观的宣贯力度，加强干部能力提升和组织能力建设，坚持精神文明和物质文明两手抓。通过人力资源的优化配置和人力资本的持续增值，促进公司研、产、销综合能力的提升，从而增强企业的核心竞争力。
（二）公司2024年经营目标
2024年是全面贯彻落实党的二十大精神的关键之年，是深入实施“十四五”规划的攻坚之年，也是泰林生物上市后
第一个五年计划目标实现的关键年，公司将充分结合国家十四五发展规划，紧跟“十四五”生物经济发展规划政策导向，把握生命健康领域的发展机遇，坚定创新驱动生命科学发展新布局，全力达成年度经营管理目标任务。2024年，泰林生物将继续实施核心骨干员工利润激励考核方针，提高核心经营管理团队、技术骨干及业务骨干的积极性，大力吸纳专业人才，加强以梯队能力为核心的干部队伍和接班人建设。力争国际贸易实现销售订单额和净利润再次增长，大力拓展海外经销渠道，优化国际贸易营销网络。大力推动精准医疗、医疗器械、水质检测、核药装备领域的产品开发和业务布局，拓展公司业务增长点。充分运用公司积累的技术基础，提升市场洞察力、产品企划力，保持对行业、对客户需求和痛点的敏感性，进行产品创新和应用创新；同时重视管理创新，通过实施数字化建设等运营管理创新，适应新的发展要求。
十二、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用 □不适用
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引
2023年02月 浙江省杭州市 实地调研 机构 详见巨潮资讯 董事会秘书、 详见巨潮资讯16日 滨江区南环路2930号，浙江泰林生物技术股份有限公司12F大会议室 网披露内容 财务总监叶星月简要介绍公司基本情况；
问答环节。 网（http://wwwcn）《2023年2月16日投资者关系活动记录表》
2023年02月22日 浙江省杭州市滨江区南环路2930号，浙江泰林生物技术股份有限公司12F大会议室 实地调研 机构 详见巨潮资讯网披露内容 董事会秘书、财务总监叶星月简要介绍公司基本情况；
问答环节。 详见巨潮资讯网（http://wwwcn）《2023年2月22日投资者关系活动记录表》
2023年04月13日 全景网“投资者关系互动平台”（https://ir网披露内容2022年度业绩说明会。 详见巨潮资讯网（http://wwwcn）《2023年4月13日投资者关系活动记录表》
2023年11月16日 浙江省杭州市富阳区东洲街道东洲功能区七号路 33号，浙江泰林生物技术股份有限公司生命科学园区 6F会议室 实地调研 机构 详见巨潮资讯网披露内容 董事会秘书、财务总监叶星月简要介绍公司基本情况；
问答环节。 详见巨潮资讯网（http://wwwcn）《2023年11月16日投资者关系活动记录表》十三、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案。□是 否
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