恒瑞医药(600276)：双轮创新驱动业绩大增 管线丰富进展不断

创新成果价值凸显，双轮驱动业绩大增。8 月21 日，恒瑞医药发布2024 年半年报，上半年公司实现营业收入136.01 亿元，同比增长21.78%；实现归母净利润34.32 亿元，同比增长48.67%；实现扣非归母净利润34.90 亿元，同比增长55.58%。其中，（1）创新药收入达66.12 亿元（含税，不含对外许可收入），同比增长33%，其中瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净进入医保后收入快速制，阿得贝利单抗收入贡献持续扩大，海曲泊帕收入持续稳定增长；（2）对外许可收入中，将收到的Merck Healthcare 的1.6 亿欧元首付款确认为收入，大幅提升公司业绩；（3）仿制药收入受集采影响，仍略有下滑。


　　持续加大创新力度，管线丰富进展不断。报告期内公司累计研发投入 38.60亿元，其中费用化研发投入30.38 亿元，同比增长30.3%。报告期内公司共有3项创新成果获批上市，包括泰吉利定获批上市、氟唑帕利的卵巢癌一线维持治疗获批上市、恒格列净域二甲双胍和瑞格列汀联用获批上市；有2 项上市申请获NMPA 受理，包括夫那奇珠单抗治疗强直性脊柱炎、氟唑帕利联用阿帕替尼治疗HER2 阴性乳腺癌；10 项临床推进至III 期，包括CLDN18.2 ADC、TROP2 ADC、GLP-1/GIP、胰岛素/GLP-1 等；20 项临床推进至II 期，包括KRAS G12D、HER3 ADC、Nectin-4 ADC、口服GLP-1、HBV siRNA 等；19 项临床推进至I 期，包括TSLP、口服GLP-1/GIP 等。公司ADC 平台已有12 个新型、具有差异化的ADC 分子成功获批临床，三款产品进入III 期临床，其中SHR-A1811 目前已有6 项适应症被CDE 纳入突破性治疗品种名单，三个ADC 产品获得美国FDA 授予快速通道资格。


　　着力加强国际合作，GLP-1 产品达成授权。报告期内，公司将具有自主知识产权的GLP-1 类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729 在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国Hercules 公司。


　　根据协议条款，美国Hercules 公司需向公司支付首付款和近期里程碑款总计1.1亿美元，临床开发及监管里程碑款累计不超过2 亿美元，销售里程碑款累计不超过57.25 亿美元，及达到实际年净销售额低个位数至低两位数比例的销售提成。


　　作为对外许可交易对价一部分，公司将取得美国Hercules 公司19.9%的股权。


　　我们预计交易首付款将在下半年确认收入，进一步提升公司业绩增长。


　　投资建议：考虑到公司对外授权收入不断确认，我们上调2024 年盈利预测，预计公司2024/2025/2026 年实现营收270.66/306.86/364.06 亿元，同比增长18.6%/13.4%/18.6%；实现归母净利润62.51/66.89/80.73 亿元，同比增长45.3%/7.0%/20.7%，维持“推荐”评级。


　　风险提示：市场竞争加剧风险；仿制药风险；政策变化风险；集采风险；产品研发不及预期风险。

□.王.班./.王.维.肖    .民.生.证.券.股.份.有.限.公.司