新产业(300832):国内外业务稳步增长 中大型机占比持续提升
核心观点
公司2024 年上半年业绩符合预期,24Q2 国内高基数影响逐步减弱,同比增速相对24Q1 有所改善,装机数量环比改善明显,海外业务受部分海外地区回款影响短期有所波动。2024 下半年公司国内业务基数较低,同时海外部分地区回款问题的影响有望减弱,下半年国内外收入增速预计高于上半年。短期看,公司作为化学发光领域的龙头企业,检测菜单齐全,产品线持续丰富,公司装机量稳定增长,同时中大型发光仪器销售占比快速提升,带动试剂销量稳步提升,中长期看,公司有望持续受益于化学发光领域的国产替代进程,同时公司海外布局不断完善,具备较强的国际化发展潜力。
事件
公司发布2024 年中报
公司2024 上半年实现营业收入22.11 亿,同比增长18.54%,归母净利润9.03 亿元,同比增长20.42%,扣非归母净利润8.68 亿元,同比增长26.36%。基本每股收益为1.15 元/股。
简评
上半年业绩符合预期,二季度国内增长趋势向好,海外增速有所波动
公司2024 上半年实现营业收入22.11 亿,同比增长18.54%,归母净利润9.03 亿元,同比增长20.42%,扣非归母净利润8.68亿元,同比增长26.36%。据此计算,公司2024Q2 实现营业收入11.90 亿元,同比增长20.23%,归母净利润4.77 亿元,同比增长20.76%,扣非归母净利润4.68 亿元,同比增长27.11%。公司上半年业绩符合预期,Q2 扣非归母净利润同比增速较收入增速高,主要由于去年同期经营活动恢复后销售费用率有所提升。
分地区来看,2024 年上半年公司国内业务收入14.01 亿元,同比增长16.30%,其中试剂业务收入同比增长18.54%,仪器招标入院进度上半年仍受行业合规要求提升影响,但Q2 环比Q1有较明显改善。2024 年上半年公司海外业务收入7.96 亿元,同比增长22.79%,俄罗斯收款结汇问题对公司海外业务增长短期造成一定波动,但海外中大型装机占比稳步提升,带动试剂销量持续增长,海外试剂已经进入快速放量阶段,上半年公司海外试剂业务收入同比增长29.11%,带动海外业务保持稳健增长。
国内大型机占比显著提升,不断拓展三级医院等大型医疗终端客户2024 上半年公司在国内市场完成全自动化学发光仪器装机796 台,装机数量同比略有下滑,主要由于国内上半年装机仍受医疗合规要求提升的影响,但大型机占比显著提升,2024 上半年国内大型机装机占比达到75.13%,同比提升14.58 个百分点。公司通过大型机X8 及X6 的持续推广,不断加大对三级医院等中大型终端的开拓和渗透,截至报告期末,公司服务的三级医院数量较2023 年末增加了101 家,带动了试剂业务收入的稳步提升,国内三级医院的国产替代有望加速。
海外本地化建设稳步推进,中大型机占比持续提升,试剂进入快速放量阶段公司海外市场借鉴印度子公司经验,继续加大对重点市场国家的支持和投入及本地化运作,新设印度尼西亚海外子公司,截止目前公司已完成设立10 家海外全资子公司,有望进一步推动海外重点区域业务的持续增长。
同时,公司积极搭建国内外专家交流平台,持续提升品牌影响力,并将海外市场逐步细分,实施区域化管理模式,每个区域采用营销、售后、市场及商务四位一体管理模式,强化产品销售与售后人员的联动,全面提升区域服务质量,为公司突破海外中大型终端奠定了良好的基础。2024 年上半年,海外市场共计销售全自动化学发光仪器2281 台,中大型发光仪器销量占比提升至64.80%,较同期增长10.07 个百分点,标志着公司正逐步突破海外中大型终端,同时也推动海外试剂进入快速放量阶段,2024 年上半年公司海外试剂业务收入同比增长29.11%,下半年海外试剂业务有望保持快速增长。
自研流水线T8 上市,产品矩阵持续完善
报告期内,公司开发的具有完全自主知识产权的开放式全自动样品处理系统SATLARS T8 和智慧实验室平台 iXLAB 正式上市,SATLARS T8 采取了独特的双向四轨设计,使样本调度更灵活,模块化设计和多类型轨道灵活配置,可满足各种实验室检测需求和空间要求,同时样本检测全程急诊优先、智能调度,可大大缩短样本TAT 时间,相较于进口流水线性价比突出,有助于持续突破中大型终端。公司Molecision R8 全自动核酸检测分析系统、MAGLUMI X10 发光仪、Biossays C10 生化仪、HEMOLUMI H6 凝血分析仪等产品已进入注册阶段,公司的平台化布局持续推进,生化诊断、分子诊断、凝血试剂等产品线未来有望陆续带来新的业绩增量。
在试剂研发方面,2024 上半年公司新增试剂注册证18 项(包含化学发光试剂、生化试剂、核酸检测试剂),公司历经5 年完成小分子夹心技术法研发平台搭建,有效解决目前在小分子激素、药物监测等领域临床上检测存在的易受干扰、不准确等问题,目前已有8 个小分子夹心法试剂项目获得国内医疗器械注册证。
毛利率随试剂占比增加稳步提升,其他财务指标基本正常公司2024 上半年年主营业务综合毛利率为72.78%(+1.29pp),其中试剂毛利率88.50%(-0.41 pp),仪器毛利率32.11%(+2.46pp),仪器毛利率提升主要由于X 系列及中大型发光仪器销量占比增加,整体毛利率提升则主要由于试剂收入占比不断提升所致。公司2024 上半年销售费用率15.11%(-2.39 pp),主要由于去年同期经营活动恢复后销售费用有所提升,销售费用率较高所致,管理费用率2.60%(-0.39 pp),研发费用率9.24%(+0.02 pp),财务费用率-0.57%(+1.12 pp),主要由于汇兑收益减少所致。2024 上半年公司经营性现金流净额为6.18 亿元(+17.46%),主要由于上半年销售商品、提供劳务收到的现金增加所致。公司2024 上半年应收账款周转天数59.02 天,同比增加4.97 天,预计主要系仪器分期收款销售业务规模增长所致。其余财务指标基本正常。
展望下半年,海外业务有望恢复快速增长,低基数下国内业务有望实现较快增长2023 下半年公司受医疗行业合规要求提升的影响导致基数偏低,同时随着公司今年对于医疗行业合规要求提升逐步适应,仪器装机数量有望持续改善,2024 下半年国内业务有望实现较快增长,下半年收入增速预计高于上半年。安徽牵头的化学发光集采预计Q4 起各省陆续开始执行,预计对于公司出厂价影响有限,但去年Q3以来公司仪器装机减少可能对国内试剂业务放量有一定影响。随着海外中大型机占比快速提升,海外试剂进入放量阶段,下半年海外部分地区回款问题的影响有望减弱,海外业务有望恢复快速增长的态势。整体而言,公司下半年收入增速预计高于上半年,同时随着试剂占比的逐步提升,公司整体毛利率有望进一步提升,公司的费用率基本保持稳定,预计2024 年下半年利润端有望实现稳健增长。
盈利预测与估值
短期看,公司作为化学发光领域的龙头企业,检测菜单齐全,产品线持续丰富,公司装机量稳定增长,同时中大型发光仪器销售占比快速提升,三级医院等大型医疗终端客户持续拓展,有望带动试剂销量稳步提升,中长期看,公司有望持续受益于化学发光领域的国产替代进程,同时公司海外布局不断完善,具备较强的国际化发展潜力。我们预计公司 2024-2026 年营业收入分别为49.13、61.33、76.32 亿元,同比增速分别为25.03%、24.82%、24.45%,归母净利润分别为20.78、26.09、32.77 亿元,同比增速分别为25.65%、25.56%、25.60%。
以2024 年9 月19 日收盘价计算,2024-2026 年PE 分别为26、21、16 倍,维持“买入”评级。
风险分析
1)集采政策风险:2023 年安徽省牵头25 省联盟进行了化学发光试剂的集中带量采购,预计9 月底起陆续开始执行,可能对公司产品的出厂价形成冲击,影响公司产品的收入及利润率水平。
2)市场竞争加剧风险:IVD 行业内厂家较多,行业竞争正逐步加剧,不排除部分厂家为扩大市场份额出现降价行为,影响公司的市场份额,导致行业竞争进一步加剧。
3)研发及注册进展不达预期的风险:公司的分子诊断、凝血试剂等产品线仪器仍需要持续更新迭代,化学发光试剂项目仍在持续拓展,公司仪器及试剂的研发进展存在不确定性,可能会对公司业绩造成一定影响。
4)核心原料及零部件断供风险:目前国内IVD 厂商在部分原料及零部件供应方面仍须依赖进口,若发生突发事件可能导致原材料短缺或价格大幅提升,影响公司的生产进度及成本。
5)医疗合规要求提升影响:医疗行业合规要求提升等政策可能导致招投标进度延后,导致仪器装机数量减少,进而影响试剂产出。
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