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诺唯赞(688105)业绩预告
截止日期预测指标业绩变动预测数值(元)业绩变动原因预告类型上年同期值(元)公告日期
2024-03-31营业收入预计2024年1-3月营业收入:30,000万元至31,500万元,同比上年变动:-0.7%至4%,同比上年变动-219万元至1,281万元。3.00亿~3.15亿(一)销售收入稳定增长经过2023年度的布局,公司生命科学业务提取、细胞、蛋白等新产品线,产品矩阵进一步完善,凭借已有的成熟销售体系,客单价与市场覆盖率快速提升,报告期内相关销售收入增长显著。公司国际业务随着业务流程不断优化,营销网络与供应链建设的逐步完善,有效客户拜访量与全球化交付能力得到有效提升,国际业务销售收入同比增长显著。此外,基于公司体外诊断业务呼吸道病原体检测项目的商业化、生物医药业务新药研发试剂市场占有率的进一步提升以及抗体发现与商业化项目里程碑款到账等因素,报告期内公司常规业务收入规模进一步增长。(二)费用控制显效报告期内,公司持续推进日常经营管理的降本增效,针对固定费用的控制取得一定成效。续盈3.02亿2024-04-18
2024-03-31扣除非经常性损益后的净利润预计2024年1-3月扣除非经常性损益后的净利润亏损:1,570万元至1,670万元,同比上年增长5,842万元至5,942万元。-16700000.00~-15700000.00(一)销售收入稳定增长经过2023年度的布局,公司生命科学业务提取、细胞、蛋白等新产品线,产品矩阵进一步完善,凭借已有的成熟销售体系,客单价与市场覆盖率快速提升,报告期内相关销售收入增长显著。公司国际业务随着业务流程不断优化,营销网络与供应链建设的逐步完善,有效客户拜访量与全球化交付能力得到有效提升,国际业务销售收入同比增长显著。此外,基于公司体外诊断业务呼吸道病原体检测项目的商业化、生物医药业务新药研发试剂市场占有率的进一步提升以及抗体发现与商业化项目里程碑款到账等因素,报告期内公司常规业务收入规模进一步增长。(二)费用控制显效报告期内,公司持续推进日常经营管理的降本增效,针对固定费用的控制取得一定成效。减亏-75130000.002024-04-18
2024-03-31归属于上市公司股东的净利润预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润盈利:450万元至550万元,同比上年增长:109%至111%,同比上年增长5,512万元至5,612万元。450.00万~550.00万(一)销售收入稳定增长经过2023年度的布局,公司生命科学业务提取、细胞、蛋白等新产品线,产品矩阵进一步完善,凭借已有的成熟销售体系,客单价与市场覆盖率快速提升,报告期内相关销售收入增长显著。公司国际业务随着业务流程不断优化,营销网络与供应链建设的逐步完善,有效客户拜访量与全球化交付能力得到有效提升,国际业务销售收入同比增长显著。此外,基于公司体外诊断业务呼吸道病原体检测项目的商业化、生物医药业务新药研发试剂市场占有率的进一步提升以及抗体发现与商业化项目里程碑款到账等因素,报告期内公司常规业务收入规模进一步增长。(二)费用控制显效报告期内,公司持续推进日常经营管理的降本增效,针对固定费用的控制取得一定成效。扭亏-50620000.002024-04-18
2023-12-31营业收入预计2023年1-12月营业收入:126,000万元至130,000万元,同比上年下降:63.58%至64.7%,同比上年降低226,898万元至230,898万元。12.60亿~13.00亿公司目前处于快速发展后的过渡、整合阶段,报告期内公司营业收入、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润同比减少,主要影响因素包括:(1)营业收入相关2023年度,外部政策及市场环境变化导致下游市场对相关检测原料及终端产品需求急剧下滑,公司该部分业务收入大幅下降。报告期内,公司持续聚焦主营业务,深化重点业务领域战略布局,在产品、销售服务、市场等方面多维度巩固、拓展,前期研发投入的成果转化逐步显效:生命科学版块重点产品线不断升级迭代,细胞、蛋白、自动化仪器及注塑耗材等新品类持续上新,整体业务增长稳健;体外诊断业务呼吸道品类顺利实现商业化、阿尔茨海默症检测试剂开发进度符合预期,为后续持续增长注入新动能;生物医药业务逐步过渡调整,新药研发试剂与mRNAGMP原料业务保持良好增速;海外业务攻克探索初期多项难点,增长趋势显著。(2)净利润相关2023年度,公司在研发投入、项目管理等方面更为聚焦,进一步提升了研发效率与资源利用率,着重日常经营管理的降本增效,公司经营成本水平呈现逐季度改善趋势,但整体费用的下降仍有一定滞后性。报告期内,公司人工、场地等固定支出仍相对处于高位。公司根据市场需求变化、下游客户回款情况及会计准则相关规定,对部分存货及坏账计提减值准备。报告期内,公司因实施2023年度限制性股票激励计划,产生一定股份支付费用摊销。报告期内,公司收到的政府补助金额对比同期上升,非经常性损益同比增加。预减35.69亿2024-01-31
2023-12-31扣除非经常性损益后的净利润预计2023年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损:18,500万元至20,500万元,同比上年下降:130.99%至134.34%,同比上年降低78,203万元至80,203万元。-205000000.00~-185000000.00公司目前处于快速发展后的过渡、整合阶段,报告期内公司营业收入、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润同比减少,主要影响因素包括:(1)营业收入相关2023年度,外部政策及市场环境变化导致下游市场对相关检测原料及终端产品需求急剧下滑,公司该部分业务收入大幅下降。报告期内,公司持续聚焦主营业务,深化重点业务领域战略布局,在产品、销售服务、市场等方面多维度巩固、拓展,前期研发投入的成果转化逐步显效:生命科学版块重点产品线不断升级迭代,细胞、蛋白、自动化仪器及注塑耗材等新品类持续上新,整体业务增长稳健;体外诊断业务呼吸道品类顺利实现商业化、阿尔茨海默症检测试剂开发进度符合预期,为后续持续增长注入新动能;生物医药业务逐步过渡调整,新药研发试剂与mRNAGMP原料业务保持良好增速;海外业务攻克探索初期多项难点,增长趋势显著。(2)净利润相关2023年度,公司在研发投入、项目管理等方面更为聚焦,进一步提升了研发效率与资源利用率,着重日常经营管理的降本增效,公司经营成本水平呈现逐季度改善趋势,但整体费用的下降仍有一定滞后性。报告期内,公司人工、场地等固定支出仍相对处于高位。公司根据市场需求变化、下游客户回款情况及会计准则相关规定,对部分存货及坏账计提减值准备。报告期内,公司因实施2023年度限制性股票激励计划,产生一定股份支付费用摊销。报告期内,公司收到的政府补助金额对比同期上升,非经常性损益同比增加。首亏5.97亿2024-01-31
2023-12-31归属于上市公司股东的净利润预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损:6,000万元至7,500万元,同比上年下降:110.1%至112.62%,同比上年降低65,425万元至66,925万元。-75000000.00~-60000000.00公司目前处于快速发展后的过渡、整合阶段,报告期内公司营业收入、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润同比减少,主要影响因素包括:(1)营业收入相关2023年度,外部政策及市场环境变化导致下游市场对相关检测原料及终端产品需求急剧下滑,公司该部分业务收入大幅下降。报告期内,公司持续聚焦主营业务,深化重点业务领域战略布局,在产品、销售服务、市场等方面多维度巩固、拓展,前期研发投入的成果转化逐步显效:生命科学版块重点产品线不断升级迭代,细胞、蛋白、自动化仪器及注塑耗材等新品类持续上新,整体业务增长稳健;体外诊断业务呼吸道品类顺利实现商业化、阿尔茨海默症检测试剂开发进度符合预期,为后续持续增长注入新动能;生物医药业务逐步过渡调整,新药研发试剂与mRNAGMP原料业务保持良好增速;海外业务攻克探索初期多项难点,增长趋势显著。(2)净利润相关2023年度,公司在研发投入、项目管理等方面更为聚焦,进一步提升了研发效率与资源利用率,着重日常经营管理的降本增效,公司经营成本水平呈现逐季度改善趋势,但整体费用的下降仍有一定滞后性。报告期内,公司人工、场地等固定支出仍相对处于高位。公司根据市场需求变化、下游客户回款情况及会计准则相关规定,对部分存货及坏账计提减值准备。报告期内,公司因实施2023年度限制性股票激励计划,产生一定股份支付费用摊销。报告期内,公司收到的政府补助金额对比同期上升,非经常性损益同比增加。首亏5.94亿2024-01-31
2022-06-30营业收入预计2022年1-6月营业收入:160,000万元至165,000万元,同比上年增长:93.81%至99.86%,同比上年增长77,443.93万元至82,443.93万元。16.00亿~16.50亿2022年上半年度,公司积极应对新冠疫情不利影响,常规业务各细分领域业务有序开展,在保持优势产品与服务销售增加的同时,进一步实现成长性业务领域产品与服务的销售转化。公司常规业务整体保持稳定增长。进入2022年以来,新冠病毒的全球扩散与持续突变为境内外疫情防控带来不断挑战,国务院应对新冠疫情联防联控机制综合组印发了《新冠病毒抗原检测应用方案》,同时全国多地动态开展常态化新冠核酸检测。2022年上半年度,我国境内对新冠检测相关生物试剂原料与终端检测试剂需求相对去年同期大幅增加,公司自主研发生产的新冠病毒抗原检测试剂盒及相关生物试剂原料的销售促进报告期内营业收入与净利润的增长。2022年半年度,预计公司非经常性损益金额较上年同期增幅较大,主要系公司针对暂时闲置资金进行现金管理的资金收益较上年同期大幅增加所致。预增8.26亿2022-07-22
2022-06-30扣除非经常性损益后的净利润预计2022年1-6月扣除非经常性损益后的净利润盈利:56,000万元至59,000万元,同比上年增长:48.34%至56.28%,同比上年增长18,248.11万元至21,248.11万元。5.60亿~5.90亿2022年上半年度,公司积极应对新冠疫情不利影响,常规业务各细分领域业务有序开展,在保持优势产品与服务销售增加的同时,进一步实现成长性业务领域产品与服务的销售转化。公司常规业务整体保持稳定增长。进入2022年以来,新冠病毒的全球扩散与持续突变为境内外疫情防控带来不断挑战,国务院应对新冠疫情联防联控机制综合组印发了《新冠病毒抗原检测应用方案》,同时全国多地动态开展常态化新冠核酸检测。2022年上半年度,我国境内对新冠检测相关生物试剂原料与终端检测试剂需求相对去年同期大幅增加,公司自主研发生产的新冠病毒抗原检测试剂盒及相关生物试剂原料的销售促进报告期内营业收入与净利润的增长。2022年半年度,预计公司非经常性损益金额较上年同期增幅较大,主要系公司针对暂时闲置资金进行现金管理的资金收益较上年同期大幅增加所致。预增3.78亿2022-07-22
2022-06-30归属于上市公司股东的净利润预计2022年1-6月归属于上市公司股东的净利润盈利:60,000万元至63,000万元,同比上年增长:53.12%至60.77%,同比上年增长20,814.2万元至23,814.2万元。6.00亿~6.30亿2022年上半年度,公司积极应对新冠疫情不利影响,常规业务各细分领域业务有序开展,在保持优势产品与服务销售增加的同时,进一步实现成长性业务领域产品与服务的销售转化。公司常规业务整体保持稳定增长。进入2022年以来,新冠病毒的全球扩散与持续突变为境内外疫情防控带来不断挑战,国务院应对新冠疫情联防联控机制综合组印发了《新冠病毒抗原检测应用方案》,同时全国多地动态开展常态化新冠核酸检测。2022年上半年度,我国境内对新冠检测相关生物试剂原料与终端检测试剂需求相对去年同期大幅增加,公司自主研发生产的新冠病毒抗原检测试剂盒及相关生物试剂原料的销售促进报告期内营业收入与净利润的增长。2022年半年度,预计公司非经常性损益金额较上年同期增幅较大,主要系公司针对暂时闲置资金进行现金管理的资金收益较上年同期大幅增加所致。预增3.92亿2022-07-22
2021-09-30扣除非经常性损益后的净利润预计2021年1-9月扣除非经常性损益后的净利润盈利:48,000万元至58,000万元。4.80亿~5.80亿--不确定6.02亿2021-11-12
2021-09-30归属于上市公司股东的净利润预计2021年1-9月归属于上市公司股东的净利润盈利:50,000万元至60,000万元。5.00亿~6.00亿--不确定6.05亿2021-11-09
2021-09-30主营业务收入预计2021年1-9月主营业务收入:120,000万元至130,000万元。12.00亿~13.00亿--预增--2021-11-12
2021-06-30扣除非经常性损益后的净利润预计2021年1-6月扣除非经常性损益后的净利润盈利:38,800万元至48,800万元,同比上年变动:-14.5%至7.53%。3.88亿~4.88亿--续盈4.54亿2021-06-09
2021-06-30归属于上市公司股东的净利润预计2021年1-6月归属于上市公司股东的净利润盈利:40,000万元至50,000万元,同比上年变动:-11.7%至10.38%。4.00亿~5.00亿--续盈4.53亿2021-06-09
2021-06-30主营业务收入预计2021年1-6月主营业务收入:80,000万元至90,000万元,同比上年增长:0.99%至13.61%。8.00亿~9.00亿--略增7.92亿2021-06-09

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