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前沿生物-U(688221)业绩预告
截止日期预测指标业绩变动预测数值(元)业绩变动原因预告类型上年同期值(元)公告日期
2023-12-31营业收入预计2023年1-12月营业收入:11,000万元至11,500万元,同比上年增长:29.81%至35.71%。1.10亿~1.15亿2023年度,公司营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁(通用名:艾博韦泰)的销售收入,预计2023年度实现营业收入约11,000.00万元到11,500.00万元,同比增加29.81%到35.71%。本报告期,艾可宁国内市场用药人数持续增加。艾可宁作为目前HIV感染住院及重症领域的首选用药品牌,持续发挥产品口碑效应,在住院患者中的渗透进一步提高,保持了稳定的增长。本报告期,基于“巩固前期治疗成果+改善后续免疫恢复”的显著临床获益,更多住院患者出院后选择基于艾可宁的序贯治疗方案,艾可宁的长期用药人数增加,患者用药粘性提高,平均用药时长延长。本报告期,艾可宁静脉推注在门诊场景逐步应用,相比静脉滴注给药时间显著缩短,用药便利性大幅提高,门诊患者用药意愿进一步提升。本报告期,公司持续推进“自有营销网络+经销商”双渠道建设,重点开展在核心地区的渠道下沉工作,进一步扩大地市、县级市场的药品可及性和注射的方便性,以满足患者的长期用药需求。截至本报告期末,公司已实现全国28个省的280余家HIV定点治疗医院及180余家DTP药房的覆盖,已被29个省份纳入医保“双通道”及门慢门特目录。本报告期,公司坚持多元化的经营策略,通过布局HIV病载及耐药检测、取得缬更昔洛韦大中华区域的商业化权益、代理美适亚等方式开展多元化业务,且均已实现销售收入。同步拓展CDMO相关业务,持续丰富公司营收。本报告期,预计归属于上市公司股东的净利润亏损约31,000.00万元到33,600.00万元,减少亏损约2,076.41万元到4,676.41万元,主要系报告期内营收增加,研发费用下降所致;投入研发费用约21,000.00万元到23,000.00万元,同比减少16.16%到23.45%,主要系加强费用管控,结合项目推进及结算情况所致。略增8474.04万2024-01-23
2023-12-31扣除非经常性损益后的净利润预计2023年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损:35,100万元至37,800万元,同比上年增长2,094.63万元至4,794.63万元。-378000000.00~-351000000.002023年度,公司营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁(通用名:艾博韦泰)的销售收入,预计2023年度实现营业收入约11,000.00万元到11,500.00万元,同比增加29.81%到35.71%。本报告期,艾可宁国内市场用药人数持续增加。艾可宁作为目前HIV感染住院及重症领域的首选用药品牌,持续发挥产品口碑效应,在住院患者中的渗透进一步提高,保持了稳定的增长。本报告期,基于“巩固前期治疗成果+改善后续免疫恢复”的显著临床获益,更多住院患者出院后选择基于艾可宁的序贯治疗方案,艾可宁的长期用药人数增加,患者用药粘性提高,平均用药时长延长。本报告期,艾可宁静脉推注在门诊场景逐步应用,相比静脉滴注给药时间显著缩短,用药便利性大幅提高,门诊患者用药意愿进一步提升。本报告期,公司持续推进“自有营销网络+经销商”双渠道建设,重点开展在核心地区的渠道下沉工作,进一步扩大地市、县级市场的药品可及性和注射的方便性,以满足患者的长期用药需求。截至本报告期末,公司已实现全国28个省的280余家HIV定点治疗医院及180余家DTP药房的覆盖,已被29个省份纳入医保“双通道”及门慢门特目录。本报告期,公司坚持多元化的经营策略,通过布局HIV病载及耐药检测、取得缬更昔洛韦大中华区域的商业化权益、代理美适亚等方式开展多元化业务,且均已实现销售收入。同步拓展CDMO相关业务,持续丰富公司营收。本报告期,预计归属于上市公司股东的净利润亏损约31,000.00万元到33,600.00万元,减少亏损约2,076.41万元到4,676.41万元,主要系报告期内营收增加,研发费用下降所致;投入研发费用约21,000.00万元到23,000.00万元,同比减少16.16%到23.45%,主要系加强费用管控,结合项目推进及结算情况所致。减亏-398946300.002024-01-23
2023-12-31归属于上市公司股东的净利润预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损:31,000万元至33,600万元,同比上年增长2,076.41万元至4,676.41万元。-336000000.00~-310000000.002023年度,公司营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁(通用名:艾博韦泰)的销售收入,预计2023年度实现营业收入约11,000.00万元到11,500.00万元,同比增加29.81%到35.71%。本报告期,艾可宁国内市场用药人数持续增加。艾可宁作为目前HIV感染住院及重症领域的首选用药品牌,持续发挥产品口碑效应,在住院患者中的渗透进一步提高,保持了稳定的增长。本报告期,基于“巩固前期治疗成果+改善后续免疫恢复”的显著临床获益,更多住院患者出院后选择基于艾可宁的序贯治疗方案,艾可宁的长期用药人数增加,患者用药粘性提高,平均用药时长延长。本报告期,艾可宁静脉推注在门诊场景逐步应用,相比静脉滴注给药时间显著缩短,用药便利性大幅提高,门诊患者用药意愿进一步提升。本报告期,公司持续推进“自有营销网络+经销商”双渠道建设,重点开展在核心地区的渠道下沉工作,进一步扩大地市、县级市场的药品可及性和注射的方便性,以满足患者的长期用药需求。截至本报告期末,公司已实现全国28个省的280余家HIV定点治疗医院及180余家DTP药房的覆盖,已被29个省份纳入医保“双通道”及门慢门特目录。本报告期,公司坚持多元化的经营策略,通过布局HIV病载及耐药检测、取得缬更昔洛韦大中华区域的商业化权益、代理美适亚等方式开展多元化业务,且均已实现销售收入。同步拓展CDMO相关业务,持续丰富公司营收。本报告期,预计归属于上市公司股东的净利润亏损约31,000.00万元到33,600.00万元,减少亏损约2,076.41万元到4,676.41万元,主要系报告期内营收增加,研发费用下降所致;投入研发费用约21,000.00万元到23,000.00万元,同比减少16.16%到23.45%,主要系加强费用管控,结合项目推进及结算情况所致。减亏-356764100.002024-01-23
2023-06-30营业收入预计2023年1-6月营业收入约:4,244.13万元,同比上年增长:62.2%。4244.13万2023年上半年,公司实现营业收入约4,244.13万元,同比增长62.20%,主要系抗HIV创新药艾可宁实现用药人数与用药时长的共同增长;2023年第二季度公司实现营业收入约3,053.00万元,环比增长156.31%。报告期内,国内定点传染病医院的患者接治有序复苏,第二季度住院及门诊的患者就诊数量稳步增加,公司加强推进产品在院内及医保“双通道”药房的学术推广工作,实现了艾可宁上半年用药的快速增长;截至目前,艾可宁已覆盖全国28个省及直辖市内280余家HIV定点治疗医院以及150余家DTP药房。报告期内,艾可宁在国内市场的用药人数不断增加。公司与中国性病艾滋病防治协会、全国多家重点医疗机构合作开展艾滋病真实世界数据收集项目,共建高质量结构化数据库,支持国家HIV防控能力进一步提升,结合艾可宁安全、强效、副作用小等产品优势,艾可宁在核心市场的HIV感染住院患者中的渗透率进一步提升;公司在艾可宁获批后持续开展上市后临床研究,循证医学数据对艾可宁的商业化推广具有重要的推进作用,报告期内,《中国皮肤性病学杂志》发表了《含艾博韦泰方案在住院晚期初治HIV/AIDS患者中的疗效和安全性》文章,研究纳入了120例病毒载量高、免疫功能低下、合并严重机会性感染及使用多种合并用药的住院初治HIV患者,在经过含有艾可宁的方案治疗4周后,患者HIV病毒载量较基线平均下降2.85log10copies/mL,CD4+T细胞计数较基线平均上升了51.00cells/uL,研究显示,基于艾可宁的治疗方案,可快速降低HIV病载量、改善自身免疫功能、安全性良好、无药物相互作用,有利的推动了艾可宁作为个体化抗病毒治疗优选方案的临床应用。报告期内,长期用药患者人数持续增加,患者平均用药时长延长。基于艾可宁的临床获益及必要性得到不断验证,公司学术推广工作的持续开展;叠加艾可宁静脉推注给药方式在临床中逐步应用,给药时长最少只需30秒,用药便利性大幅提升,患者长期用药的意愿度随之提高;同时,艾可宁续约《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》并维持原支付标准及支付范围不变,从支付端改善患者长期用药的可负担性,综合以上驱动因素,艾可宁在医疗卫生专业人士和患者中的认可度进一步提升,长期用药患者人数持续增加,患者平均用药时长延长,助力产品销售收入增长。报告期内,公司坚定执行“持续铺设更加广泛、下沉的营销网络”经营计划,深入拓展渠道和加强市场准入,进一步扩大部分重点区域的地市、县级市场的药品可及性,以满足更广泛、下沉的目标患者的长期用药需求,拉动销售增长。报告期内,归属于上市公司股东的净利润约亏损17,308.44万元,其中投入研发费用约11,192.72万元,同比增长38.08%,主要系公司加大对艾可宁上市后研究以及在研项目的研发投入。预增2616.61万2023-07-27
2023-06-30扣除非经常性损益后的净利润预计2023年1-6月扣除非经常性损益后的净利润亏损约:18,694.02万元。-186940200.002023年上半年,公司实现营业收入约4,244.13万元,同比增长62.20%,主要系抗HIV创新药艾可宁实现用药人数与用药时长的共同增长;2023年第二季度公司实现营业收入约3,053.00万元,环比增长156.31%。报告期内,国内定点传染病医院的患者接治有序复苏,第二季度住院及门诊的患者就诊数量稳步增加,公司加强推进产品在院内及医保“双通道”药房的学术推广工作,实现了艾可宁上半年用药的快速增长;截至目前,艾可宁已覆盖全国28个省及直辖市内280余家HIV定点治疗医院以及150余家DTP药房。报告期内,艾可宁在国内市场的用药人数不断增加。公司与中国性病艾滋病防治协会、全国多家重点医疗机构合作开展艾滋病真实世界数据收集项目,共建高质量结构化数据库,支持国家HIV防控能力进一步提升,结合艾可宁安全、强效、副作用小等产品优势,艾可宁在核心市场的HIV感染住院患者中的渗透率进一步提升;公司在艾可宁获批后持续开展上市后临床研究,循证医学数据对艾可宁的商业化推广具有重要的推进作用,报告期内,《中国皮肤性病学杂志》发表了《含艾博韦泰方案在住院晚期初治HIV/AIDS患者中的疗效和安全性》文章,研究纳入了120例病毒载量高、免疫功能低下、合并严重机会性感染及使用多种合并用药的住院初治HIV患者,在经过含有艾可宁的方案治疗4周后,患者HIV病毒载量较基线平均下降2.85log10copies/mL,CD4+T细胞计数较基线平均上升了51.00cells/uL,研究显示,基于艾可宁的治疗方案,可快速降低HIV病载量、改善自身免疫功能、安全性良好、无药物相互作用,有利的推动了艾可宁作为个体化抗病毒治疗优选方案的临床应用。报告期内,长期用药患者人数持续增加,患者平均用药时长延长。基于艾可宁的临床获益及必要性得到不断验证,公司学术推广工作的持续开展;叠加艾可宁静脉推注给药方式在临床中逐步应用,给药时长最少只需30秒,用药便利性大幅提升,患者长期用药的意愿度随之提高;同时,艾可宁续约《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》并维持原支付标准及支付范围不变,从支付端改善患者长期用药的可负担性,综合以上驱动因素,艾可宁在医疗卫生专业人士和患者中的认可度进一步提升,长期用药患者人数持续增加,患者平均用药时长延长,助力产品销售收入增长。报告期内,公司坚定执行“持续铺设更加广泛、下沉的营销网络”经营计划,深入拓展渠道和加强市场准入,进一步扩大部分重点区域的地市、县级市场的药品可及性,以满足更广泛、下沉的目标患者的长期用药需求,拉动销售增长。报告期内,归属于上市公司股东的净利润约亏损17,308.44万元,其中投入研发费用约11,192.72万元,同比增长38.08%,主要系公司加大对艾可宁上市后研究以及在研项目的研发投入。增亏-147080400.002023-07-27
2023-06-30归属于上市公司股东的净利润预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润亏损约:17,308.44万元。-173084400.002023年上半年,公司实现营业收入约4,244.13万元,同比增长62.20%,主要系抗HIV创新药艾可宁实现用药人数与用药时长的共同增长;2023年第二季度公司实现营业收入约3,053.00万元,环比增长156.31%。报告期内,国内定点传染病医院的患者接治有序复苏,第二季度住院及门诊的患者就诊数量稳步增加,公司加强推进产品在院内及医保“双通道”药房的学术推广工作,实现了艾可宁上半年用药的快速增长;截至目前,艾可宁已覆盖全国28个省及直辖市内280余家HIV定点治疗医院以及150余家DTP药房。报告期内,艾可宁在国内市场的用药人数不断增加。公司与中国性病艾滋病防治协会、全国多家重点医疗机构合作开展艾滋病真实世界数据收集项目,共建高质量结构化数据库,支持国家HIV防控能力进一步提升,结合艾可宁安全、强效、副作用小等产品优势,艾可宁在核心市场的HIV感染住院患者中的渗透率进一步提升;公司在艾可宁获批后持续开展上市后临床研究,循证医学数据对艾可宁的商业化推广具有重要的推进作用,报告期内,《中国皮肤性病学杂志》发表了《含艾博韦泰方案在住院晚期初治HIV/AIDS患者中的疗效和安全性》文章,研究纳入了120例病毒载量高、免疫功能低下、合并严重机会性感染及使用多种合并用药的住院初治HIV患者,在经过含有艾可宁的方案治疗4周后,患者HIV病毒载量较基线平均下降2.85log10copies/mL,CD4+T细胞计数较基线平均上升了51.00cells/uL,研究显示,基于艾可宁的治疗方案,可快速降低HIV病载量、改善自身免疫功能、安全性良好、无药物相互作用,有利的推动了艾可宁作为个体化抗病毒治疗优选方案的临床应用。报告期内,长期用药患者人数持续增加,患者平均用药时长延长。基于艾可宁的临床获益及必要性得到不断验证,公司学术推广工作的持续开展;叠加艾可宁静脉推注给药方式在临床中逐步应用,给药时长最少只需30秒,用药便利性大幅提升,患者长期用药的意愿度随之提高;同时,艾可宁续约《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》并维持原支付标准及支付范围不变,从支付端改善患者长期用药的可负担性,综合以上驱动因素,艾可宁在医疗卫生专业人士和患者中的认可度进一步提升,长期用药患者人数持续增加,患者平均用药时长延长,助力产品销售收入增长。报告期内,公司坚定执行“持续铺设更加广泛、下沉的营销网络”经营计划,深入拓展渠道和加强市场准入,进一步扩大部分重点区域的地市、县级市场的药品可及性,以满足更广泛、下沉的目标患者的长期用药需求,拉动销售增长。报告期内,归属于上市公司股东的净利润约亏损17,308.44万元,其中投入研发费用约11,192.72万元,同比增长38.08%,主要系公司加大对艾可宁上市后研究以及在研项目的研发投入。增亏-123258700.002023-07-27
2022-12-31营业收入预计2022年1-12月营业收入:8,200万元至8,500万元,同比上年增长:102.45%至109.86%。8200.00万~8500.00万(一)主营业务收入增长的原因公司营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁(通用名:艾博韦泰)的销售收入,预计2022年度实现营业收入约8,200万元到8,500万元,同比增长102.45%到109.86%。报告期内,公司渠道建设和学术推广进入收获期,截至2022年12月31日,公司已覆盖全国28个省的250余家HIV定点治疗医院及130余家DTP药房,在优势区域销售收入持续增长,同时其他区域不断产生新的收入贡献。报告期内,艾可宁的临床价值已被广泛认可,在医患群体中形成了良好的用药口碑及品牌声誉,用药人数及用药时长持续增长。本报告期,艾可宁在国内HIV感染住院及重症患者市场保持了稳定的销售增长;同时,受益于患者长期用药获益和性价比的凸显,更多住院患者出院后继续选择基于艾可宁的序贯治疗方案,使得艾可宁目标人群的平均用药时长持续增加。报告期内,公司坚持开拓多元化的商业推广模式,与上药集团旗下医药分销企业科园贸易达成合作,科园贸易将在东北、西北、西南地区等公司尚未覆盖的传染病定点医院独家开展艾可宁学术推广,与公司已搭建的营销网络形成合力,进一步加强产品销售渠道的覆盖,促进销售收入增长。(二)净利润变动的主要原因本报告期,研发费用约26,000万元到30,000万元,同比增长8,789万元到12,789万元,增长率51.07%到74.31%。报告期内,公司重点推进抗新冠小分子药物注射用FB2001及雾化吸入用FB2001在国内外的临床试验,同时稳步推进其他在研产品的研发进度,研发投入规模较大,研发费用持续增加。预增4050.29万2023-01-30
2022-12-31扣除非经常性损益后的净利润预计2022年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损:39,000万元至42,000万元,同比上年降低7,897.78万元至10,897.78万元。-420000000.00~-390000000.00(一)主营业务收入增长的原因公司营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁(通用名:艾博韦泰)的销售收入,预计2022年度实现营业收入约8,200万元到8,500万元,同比增长102.45%到109.86%。报告期内,公司渠道建设和学术推广进入收获期,截至2022年12月31日,公司已覆盖全国28个省的250余家HIV定点治疗医院及130余家DTP药房,在优势区域销售收入持续增长,同时其他区域不断产生新的收入贡献。报告期内,艾可宁的临床价值已被广泛认可,在医患群体中形成了良好的用药口碑及品牌声誉,用药人数及用药时长持续增长。本报告期,艾可宁在国内HIV感染住院及重症患者市场保持了稳定的销售增长;同时,受益于患者长期用药获益和性价比的凸显,更多住院患者出院后继续选择基于艾可宁的序贯治疗方案,使得艾可宁目标人群的平均用药时长持续增加。报告期内,公司坚持开拓多元化的商业推广模式,与上药集团旗下医药分销企业科园贸易达成合作,科园贸易将在东北、西北、西南地区等公司尚未覆盖的传染病定点医院独家开展艾可宁学术推广,与公司已搭建的营销网络形成合力,进一步加强产品销售渠道的覆盖,促进销售收入增长。(二)净利润变动的主要原因本报告期,研发费用约26,000万元到30,000万元,同比增长8,789万元到12,789万元,增长率51.07%到74.31%。报告期内,公司重点推进抗新冠小分子药物注射用FB2001及雾化吸入用FB2001在国内外的临床试验,同时稳步推进其他在研产品的研发进度,研发投入规模较大,研发费用持续增加。增亏-311022200.002023-01-30
2022-12-31归属于上市公司股东的净利润预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损:35,000万元至38,000万元,同比上年降低8,994.41万元至11,994.41万元。-380000000.00~-350000000.00(一)主营业务收入增长的原因公司营业收入主要来自抗HIV创新药艾可宁(通用名:艾博韦泰)的销售收入,预计2022年度实现营业收入约8,200万元到8,500万元,同比增长102.45%到109.86%。报告期内,公司渠道建设和学术推广进入收获期,截至2022年12月31日,公司已覆盖全国28个省的250余家HIV定点治疗医院及130余家DTP药房,在优势区域销售收入持续增长,同时其他区域不断产生新的收入贡献。报告期内,艾可宁的临床价值已被广泛认可,在医患群体中形成了良好的用药口碑及品牌声誉,用药人数及用药时长持续增长。本报告期,艾可宁在国内HIV感染住院及重症患者市场保持了稳定的销售增长;同时,受益于患者长期用药获益和性价比的凸显,更多住院患者出院后继续选择基于艾可宁的序贯治疗方案,使得艾可宁目标人群的平均用药时长持续增加。报告期内,公司坚持开拓多元化的商业推广模式,与上药集团旗下医药分销企业科园贸易达成合作,科园贸易将在东北、西北、西南地区等公司尚未覆盖的传染病定点医院独家开展艾可宁学术推广,与公司已搭建的营销网络形成合力,进一步加强产品销售渠道的覆盖,促进销售收入增长。(二)净利润变动的主要原因本报告期,研发费用约26,000万元到30,000万元,同比增长8,789万元到12,789万元,增长率51.07%到74.31%。报告期内,公司重点推进抗新冠小分子药物注射用FB2001及雾化吸入用FB2001在国内外的临床试验,同时稳步推进其他在研产品的研发进度,研发投入规模较大,研发费用持续增加。增亏-260055900.002023-01-30
2021-12-31营业收入预计2021年1-12月营业收入:3,700万元至4,450万元,同比上年下降:4.55%至20.64%。3700.00万~4450.00万(一)主营业务收入变动的原因公司营业收入主要为公司自主研发的抗HIV创新药艾可宁(通用名:艾博韦泰)在国内的销售收入。报告期内,全球新冠肺炎疫情反复,公司海外市场推广工作受到限制。报告期内,国内面临较大的境外疫情输入风险,全年多省、市地区出现局部疫情爆发或散点疫情频发的情况,艾可宁在国内的目标推广医院为传染病专科定点医院,同属新冠肺炎患者的定点接治医疗机构,因此疫情爆发区域的患者尤其是住院患者的接治受到较大程度的影响。报告期内,艾可宁销售量同比增长;由于2021年3月1日《国家医保目录(2021版)》正式执行,艾可宁被纳入医保目录后销售价格大幅下调,导致公司营业收入规模同比下降。报告期内,公司持续推进市场推广及学术推广工作,力争覆盖更广泛的目标患者群体,并提升艾可宁在临床医生及目标患者中的学术地位及用药口碑。截至2021年末,公司已覆盖全国28个省及直辖市内200余家HIV定点治疗医院以及100余家DTP药房。在学术推广方面,2021年7月,艾可宁Ⅲ期临床试验研究成果在第11届国际艾滋病协会艾滋病科学大会(IAS)上发布,基于艾可宁的两药简化方案获得国内外专家认可,进一步提升公司在抗HIV创新药领域国际知名度;2021年10月,中华医学会第十三次全国艾滋病、丙型肝炎学术会议发布了《中国艾滋病诊疗指南(2021版)》(以下简称“指南”),艾可宁组建的新疗法,作为HIV暴露后预防的推荐治疗方案更新到指南中,此外艾可宁作为主要抗反转录病毒药物之一,在艾滋病治疗的多个细分领域被指南列为推荐用药方案,从治疗和预防两个维度为临床应用提供指导及参考。(二)净利润变动的主要原因本报告期,研发费用约16,000.00万元到18,000.00万元,同比增长2,150.78万元到4,150.78万元,增长率15.53%到29.97%,主要为报告期内对在研产品及储备研发项目的投入有所增加。本报告期内,公司各项在研项目持续稳步推进。截至本公告披露日,各在研项目进展如下:在研产品FB2001,注射用新冠肺炎病毒蛋白酶抑制剂,截至本公告披露日,正在美国开展I期临床试验;在中国开展I期桥接临床试验的相关研究。在研产品FB1002,由艾可宁联合3BNC117抗体组成的长效、注射抗HIV两药组合,拟每2周-4周给药一次,截至本公告披露日,维持治疗适应症,已在美国启动II期临床试验的第二阶段;多重耐药适应症,已启动国际多中心II期临床试验;免疫治疗适应症,已在中国启动II期临床试验。在研产品FB3001,新型透皮镇痛贴片在研产品,截至本公告披露日,FB3001已在中国完成桥接I期临床试验,正在推进下一阶段的研发相关工作。略减4662.28万2022-01-29
2021-12-31扣除非经常性损益后的净利润预计2021年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损:30,000万元至34,000万元,同比上年降低5,978.63万元至9,978.63万元。-340000000.00~-300000000.00(一)主营业务收入变动的原因公司营业收入主要为公司自主研发的抗HIV创新药艾可宁(通用名:艾博韦泰)在国内的销售收入。报告期内,全球新冠肺炎疫情反复,公司海外市场推广工作受到限制。报告期内,国内面临较大的境外疫情输入风险,全年多省、市地区出现局部疫情爆发或散点疫情频发的情况,艾可宁在国内的目标推广医院为传染病专科定点医院,同属新冠肺炎患者的定点接治医疗机构,因此疫情爆发区域的患者尤其是住院患者的接治受到较大程度的影响。报告期内,艾可宁销售量同比增长;由于2021年3月1日《国家医保目录(2021版)》正式执行,艾可宁被纳入医保目录后销售价格大幅下调,导致公司营业收入规模同比下降。报告期内,公司持续推进市场推广及学术推广工作,力争覆盖更广泛的目标患者群体,并提升艾可宁在临床医生及目标患者中的学术地位及用药口碑。截至2021年末,公司已覆盖全国28个省及直辖市内200余家HIV定点治疗医院以及100余家DTP药房。在学术推广方面,2021年7月,艾可宁Ⅲ期临床试验研究成果在第11届国际艾滋病协会艾滋病科学大会(IAS)上发布,基于艾可宁的两药简化方案获得国内外专家认可,进一步提升公司在抗HIV创新药领域国际知名度;2021年10月,中华医学会第十三次全国艾滋病、丙型肝炎学术会议发布了《中国艾滋病诊疗指南(2021版)》(以下简称“指南”),艾可宁组建的新疗法,作为HIV暴露后预防的推荐治疗方案更新到指南中,此外艾可宁作为主要抗反转录病毒药物之一,在艾滋病治疗的多个细分领域被指南列为推荐用药方案,从治疗和预防两个维度为临床应用提供指导及参考。(二)净利润变动的主要原因本报告期,研发费用约16,000.00万元到18,000.00万元,同比增长2,150.78万元到4,150.78万元,增长率15.53%到29.97%,主要为报告期内对在研产品及储备研发项目的投入有所增加。本报告期内,公司各项在研项目持续稳步推进。截至本公告披露日,各在研项目进展如下:在研产品FB2001,注射用新冠肺炎病毒蛋白酶抑制剂,截至本公告披露日,正在美国开展I期临床试验;在中国开展I期桥接临床试验的相关研究。在研产品FB1002,由艾可宁联合3BNC117抗体组成的长效、注射抗HIV两药组合,拟每2周-4周给药一次,截至本公告披露日,维持治疗适应症,已在美国启动II期临床试验的第二阶段;多重耐药适应症,已启动国际多中心II期临床试验;免疫治疗适应症,已在中国启动II期临床试验。在研产品FB3001,新型透皮镇痛贴片在研产品,截至本公告披露日,FB3001已在中国完成桥接I期临床试验,正在推进下一阶段的研发相关工作。增亏-240213700.002022-01-29
2021-12-31归属于上市公司股东的净利润预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损:26,000万元至29,000万元,同比上年降低2,926.91万元至5,926.91万元。-290000000.00~-260000000.00(一)主营业务收入变动的原因公司营业收入主要为公司自主研发的抗HIV创新药艾可宁(通用名:艾博韦泰)在国内的销售收入。报告期内,全球新冠肺炎疫情反复,公司海外市场推广工作受到限制。报告期内,国内面临较大的境外疫情输入风险,全年多省、市地区出现局部疫情爆发或散点疫情频发的情况,艾可宁在国内的目标推广医院为传染病专科定点医院,同属新冠肺炎患者的定点接治医疗机构,因此疫情爆发区域的患者尤其是住院患者的接治受到较大程度的影响。报告期内,艾可宁销售量同比增长;由于2021年3月1日《国家医保目录(2021版)》正式执行,艾可宁被纳入医保目录后销售价格大幅下调,导致公司营业收入规模同比下降。报告期内,公司持续推进市场推广及学术推广工作,力争覆盖更广泛的目标患者群体,并提升艾可宁在临床医生及目标患者中的学术地位及用药口碑。截至2021年末,公司已覆盖全国28个省及直辖市内200余家HIV定点治疗医院以及100余家DTP药房。在学术推广方面,2021年7月,艾可宁Ⅲ期临床试验研究成果在第11届国际艾滋病协会艾滋病科学大会(IAS)上发布,基于艾可宁的两药简化方案获得国内外专家认可,进一步提升公司在抗HIV创新药领域国际知名度;2021年10月,中华医学会第十三次全国艾滋病、丙型肝炎学术会议发布了《中国艾滋病诊疗指南(2021版)》(以下简称“指南”),艾可宁组建的新疗法,作为HIV暴露后预防的推荐治疗方案更新到指南中,此外艾可宁作为主要抗反转录病毒药物之一,在艾滋病治疗的多个细分领域被指南列为推荐用药方案,从治疗和预防两个维度为临床应用提供指导及参考。(二)净利润变动的主要原因本报告期,研发费用约16,000.00万元到18,000.00万元,同比增长2,150.78万元到4,150.78万元,增长率15.53%到29.97%,主要为报告期内对在研产品及储备研发项目的投入有所增加。本报告期内,公司各项在研项目持续稳步推进。截至本公告披露日,各在研项目进展如下:在研产品FB2001,注射用新冠肺炎病毒蛋白酶抑制剂,截至本公告披露日,正在美国开展I期临床试验;在中国开展I期桥接临床试验的相关研究。在研产品FB1002,由艾可宁联合3BNC117抗体组成的长效、注射抗HIV两药组合,拟每2周-4周给药一次,截至本公告披露日,维持治疗适应症,已在美国启动II期临床试验的第二阶段;多重耐药适应症,已启动国际多中心II期临床试验;免疫治疗适应症,已在中国启动II期临床试验。在研产品FB3001,新型透皮镇痛贴片在研产品,截至本公告披露日,FB3001已在中国完成桥接I期临床试验,正在推进下一阶段的研发相关工作。增亏-230730900.002022-01-29
2021-06-30归属于上市公司股东的净利润预计2021年1-6月归属于上市公司股东的净利润将持续亏损。-101935663.07公司是一家覆盖研发、生产和销售全产业链的创新型生物医药公司,拥有一款已上市销售的创新药产品及多个在研产品,公司将持续加强产品市场推广力度、加大研发投入,预计年初至半年度报告期期末,公司将持续亏损。续亏-101935663.072021-04-29
2020-12-31营业收入预计2020年1-12月营业收入:约4,300万元至5,100万元,同比上年增长:106.14%至144.49%。4300.00万~5100.00万(一)主营业务收入增长的原因公司核心产品艾博韦泰(商品名:艾可宁)的目标医院为传染病专科定点医院,均为此次新型冠状病毒肺炎的定点接治医疗机构,新冠疫情期间,艾滋病患者的接治受到了一定程度的影响,亦对公司2020年上半年产品销售产生了较大的影响;2020年下半年,随着新冠疫情得到有效防控,传染病专科定点医院对艾滋病患者的接治得以恢复。公司加强市场推广力度,积极开展学术会议及患者教育等活动;加大团队建设的投入,扩充一线市场推广人员数量,快速提升产品在目标医院的覆盖率,报告期内新增覆盖的医院数量同比增加137%。基于艾博韦泰(商品名:艾可宁)作为注射、长效药与口服药不同的特点,以及其在临床应用中的安全性、有效性得到更进一步验证,公司深耕已覆盖定点医疗机构,提升产品在目标患者人群中的产品渗透率。(二)净利润变动的主要原因本报告期,研发费用约13,000.00万元到14,000.00万元,同比增长4,457.88万元到5,457.88万元,增长率52.19%到63.89%,主要为报告期内对在研产品及储备研发项目的投入有所增加。综上所述,本公司2020年度预计出现净利润为负的情况。预增2086.00万2021-01-21
2020-12-31扣除非经常性损益后的净利润预计2020年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损:约22,900万元至24,900万元。同比上年降低约2,666.14万元至4,666.14万元。-249000000.00~-229000000.00(一)主营业务收入增长的原因公司核心产品艾博韦泰(商品名:艾可宁)的目标医院为传染病专科定点医院,均为此次新型冠状病毒肺炎的定点接治医疗机构,新冠疫情期间,艾滋病患者的接治受到了一定程度的影响,亦对公司2020年上半年产品销售产生了较大的影响;2020年下半年,随着新冠疫情得到有效防控,传染病专科定点医院对艾滋病患者的接治得以恢复。公司加强市场推广力度,积极开展学术会议及患者教育等活动;加大团队建设的投入,扩充一线市场推广人员数量,快速提升产品在目标医院的覆盖率,报告期内新增覆盖的医院数量同比增加137%。基于艾博韦泰(商品名:艾可宁)作为注射、长效药与口服药不同的特点,以及其在临床应用中的安全性、有效性得到更进一步验证,公司深耕已覆盖定点医疗机构,提升产品在目标患者人群中的产品渗透率。(二)净利润变动的主要原因本报告期,研发费用约13,000.00万元到14,000.00万元,同比增长4,457.88万元到5,457.88万元,增长率52.19%到63.89%,主要为报告期内对在研产品及储备研发项目的投入有所增加。综上所述,本公司2020年度预计出现净利润为负的情况。增亏-202338600.002021-01-21
2020-12-31归属于上市公司股东的净利润预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损:约22,000万元至24,000万元。同比上年降低约2,755.02万元至4,755.02万元。-240000000.00~-220000000.00(一)主营业务收入增长的原因公司核心产品艾博韦泰(商品名:艾可宁)的目标医院为传染病专科定点医院,均为此次新型冠状病毒肺炎的定点接治医疗机构,新冠疫情期间,艾滋病患者的接治受到了一定程度的影响,亦对公司2020年上半年产品销售产生了较大的影响;2020年下半年,随着新冠疫情得到有效防控,传染病专科定点医院对艾滋病患者的接治得以恢复。公司加强市场推广力度,积极开展学术会议及患者教育等活动;加大团队建设的投入,扩充一线市场推广人员数量,快速提升产品在目标医院的覆盖率,报告期内新增覆盖的医院数量同比增加137%。基于艾博韦泰(商品名:艾可宁)作为注射、长效药与口服药不同的特点,以及其在临床应用中的安全性、有效性得到更进一步验证,公司深耕已覆盖定点医疗机构,提升产品在目标患者人群中的产品渗透率。(二)净利润变动的主要原因本报告期,研发费用约13,000.00万元到14,000.00万元,同比增长4,457.88万元到5,457.88万元,增长率52.19%到63.89%,主要为报告期内对在研产品及储备研发项目的投入有所增加。综上所述,本公司2020年度预计出现净利润为负的情况。增亏-192449800.002021-01-21
2020-09-30营业收入预计2020年1-9月营业收入:1,495万元至1,675万元,同比上年增长36.19%至52.59%。1495.00万~1675.00万1)随着在研项目研发进度逐步推进,预计研发费用持续增加;2)公司加大艾可宁学术推广力度,预计销售推广支出增多;3)公司预计使用自有资金对齐河、金堂产业基地持续投入,将导致银行存款及理财产品余额下降,相应存款利息收入及理财产品收益有所减少。预增1097.74万2020-09-08
2020-09-30扣除非经常性损益后的净利润预计2020年1-9月扣除非经常性损益后的净利润亏损:17,605万元至18,129万元,同比上年下降24.72%至28.44%。-181290000.00~-176050000.001)随着在研项目研发进度逐步推进,预计研发费用持续增加;2)公司加大艾可宁学术推广力度,预计销售推广支出增多;3)公司预计使用自有资金对齐河、金堂产业基地持续投入,将导致银行存款及理财产品余额下降,相应存款利息收入及理财产品收益有所减少。增亏-141150637.922020-09-08
2020-09-30归属于上市公司股东的净利润预计2020年1-9月归属于上市公司股东的净利润亏损:17,087万元至17,606万元,同比上年下降28.44%至32.34%。-176060000.00~-170870000.001)随着在研项目研发进度逐步推进,预计研发费用持续增加;2)公司加大艾可宁学术推广力度,预计销售推广支出增多;3)公司预计使用自有资金对齐河、金堂产业基地持续投入,将导致银行存款及理财产品余额下降,相应存款利息收入及理财产品收益有所减少。增亏-133031837.922020-09-08
2020-06-30营业收入预计2020年1-6月营业收入:589万元-699万元,同比变动-12.95%至3.31%。589.00万~699.00万结合新冠肺炎疫情目前的控制情况和公司的实际经营情况,公司预计2020年第二季度实现营业收入约为494万元至603万元,同比增加9.94%至34.37%;实现归属于母公司股东的净利润约为-5,866万元至-5,455万元,亏损幅度较上年同期增加18.36%至27.26%;扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润约为-5,919万元至-5,505万元,亏损幅度较上年同期增加12.24%至20.69%。结合2020年一季度实际完成情况,公司预计2020上半年实现营业收入589万元至699万元,同比减少12.95%至增加3.31%;实现归属于母公司股东的净利润约为-10,590万元至-10,179万元,亏损幅度较上年同期增加15.77%至20.44%;扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润约为-10,852万元至-10,437万元,亏损幅度较上年同期增加11.69%至16.13%。公司预计2020年上半年营业收入同比略有下降或基本持平,扣除非经常性损益前后的亏损幅度较上年同期有所增加,主要是新冠肺炎疫情对公司的学术推广活动及药品销售产生了一定影响,以及在研项目临床试验进度逐步推进,研发费用持续增加。续盈--2020-07-28
2020-06-30扣除非经常性损益后的净利润预计2020年1-6月扣除非经常性损益后的净利润亏损:10,437万元-10,852万元,同比下降11.69%-16.13%。-108520000.00~-104370000.00结合新冠肺炎疫情目前的控制情况和公司的实际经营情况,公司预计2020年第二季度实现营业收入约为494万元至603万元,同比增加9.94%至34.37%;实现归属于母公司股东的净利润约为-5,866万元至-5,455万元,亏损幅度较上年同期增加18.36%至27.26%;扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润约为-5,919万元至-5,505万元,亏损幅度较上年同期增加12.24%至20.69%。结合2020年一季度实际完成情况,公司预计2020上半年实现营业收入589万元至699万元,同比减少12.95%至增加3.31%;实现归属于母公司股东的净利润约为-10,590万元至-10,179万元,亏损幅度较上年同期增加15.77%至20.44%;扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润约为-10,852万元至-10,437万元,亏损幅度较上年同期增加11.69%至16.13%。公司预计2020年上半年营业收入同比略有下降或基本持平,扣除非经常性损益前后的亏损幅度较上年同期有所增加,主要是新冠肺炎疫情对公司的学术推广活动及药品销售产生了一定影响,以及在研项目临床试验进度逐步推进,研发费用持续增加。增亏-93443900.002020-07-28
2020-06-30归属于上市公司股东的净利润预计2020年1-6月归属于上市公司股东的净利润亏损:10,179万元-10,590万元,同比下降15.77%-20.44%。-105900000.00~-101790000.00结合新冠肺炎疫情目前的控制情况和公司的实际经营情况,公司预计2020年第二季度实现营业收入约为494万元至603万元,同比增加9.94%至34.37%;实现归属于母公司股东的净利润约为-5,866万元至-5,455万元,亏损幅度较上年同期增加18.36%至27.26%;扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润约为-5,919万元至-5,505万元,亏损幅度较上年同期增加12.24%至20.69%。结合2020年一季度实际完成情况,公司预计2020上半年实现营业收入589万元至699万元,同比减少12.95%至增加3.31%;实现归属于母公司股东的净利润约为-10,590万元至-10,179万元,亏损幅度较上年同期增加15.77%至20.44%;扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润约为-10,852万元至-10,437万元,亏损幅度较上年同期增加11.69%至16.13%。公司预计2020年上半年营业收入同比略有下降或基本持平,扣除非经常性损益前后的亏损幅度较上年同期有所增加,主要是新冠肺炎疫情对公司的学术推广活动及药品销售产生了一定影响,以及在研项目临床试验进度逐步推进,研发费用持续增加。增亏--2020-07-28

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