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| 之江生物(688317)经营总结 | | 截止日期 | 2024-06-30 | | 信息来源 | 2024年中期报告 | | 经营情况 | 四、 经营情况的讨论与分析
公司秉承“质量第一，服务第一”的理念，专注于分子诊断试剂和仪器设备的研发、生产和销售，深耕公共卫生安全和临床诊断领域，为客户提供优质的产品及一站式技术服务，致力于为健康医疗事业做出贡献。
2024年上半年，公司在董事会的领导和经营管理团队的带领下，齐心协力，持续加强产品研发投入，不断开拓新的产品线，丰富产品矩阵；持续推动在呼吸道疾病、妇科肿瘤、肝病等领域的营销推广，积极开拓国际市场；持续推行降本增效等措施提高经营管理效率，提升公司盈利能力，实现公司的可持续发展。
（一）报告期内业绩情况
报告期内，公司实现营业收入9,459.59万元，同比下降35.61%，归属于上市公司的股东净利润2,600.50万元，同比下降17.76%，实现归属于上市公司的扣除非经常性损益的净利润2,354.08万元，同比下降1.25%。公司在积极应对市场竞争情况，加大研发投入，开展降本增效措施，不断提高产品的市场竞争力，报告期内公司呼吸道类产品销量同比增长较高。
（二）报告期内重点经营工作
1、技术开发和产品创新
（1）完善知识产权布局，增强竞争壁垒
报告期内，公司新增国内备案凭证1项，国际认证10项；新增发明专利2项、境外专利1项、实用新型专利1项、软件著作权7项。截止报告期末，公司已取得国内医疗器械注册证/备案凭证112项，其中III类医疗器械注册证39项，II类医疗器械注册证3项；已取得国际认证314项；已取得知识产权88项，其中发明专利31项，实用新型专利28项，外观设计专利12项，境外专利6项；软件著作权11项。
2、品牌建设和市场推广
（1）积极参加市场活动，加强市场推广
报告期内，公司积极参与诸如第三届分子医学与分子诊断学术会议、第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会、阿拉伯国际医疗实验室仪器及设备展览会Medlab Middle East 2024等国内外各类行业活动，进一步加强市场推广，拓宽市场渠道。
（2）持续开拓市场，增强市场覆盖
报告期内，公司及子公司部分产品获得泰国食品和药物管理局、土耳其卫生部认证，可在认可该认证的国家进行销售，进一步提升了公司的国际化竞争力，对于公司扩充海外销售产品品类及国际业务拓展具有积极作用。
3、内部控制和质量管理
（1）不断加强内控管理，提升治理水平
报告期内，根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》、《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》、《上市公司独立董事管理办法》等法律、法规、规范性文件的规定，为进一步完善公司治理结构，更好地促进公司规范运作，结合公司的实际情况，公司对部分治理制度进行了修订。同时，公司严格遵守法律法规和监管机构的规定，严格执行公司信息披露管理制度，真实、准确、完整、及时、公平的履行信息披露义务，通过上市公司公告、业绩说明会、上证e互动、电话、邮件等多渠道，努力做好投资者关系管理工作。
报告期内公司经营情况的重大变化，以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项
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