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| 迪安诊断(300244)经营总结 | | 截止日期 | 2024-06-30 | | 信息来源 | 2024年中期报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
一、 报告期内公司从事的主要业务
（二）公司业务的经营模式
公司以全方位满足各级医疗机构各阶段、各场景的服务需求为导向，通过技术创新和模式创新，不断完善和精进医
学诊断整体化解决方案服务体系，率先在行业内实现了上中下游产业链的整合式发展。在医疗机构有外包检验项目需求时，公司通过全国连锁化的独立医学实验室网络及开展的 4,100多项检验项目，提供精准及时的医学诊断外包服务和科研外包服务。在医疗机构有自行检验需求时，公司通过 1,300多种产品的全国经销渠道和三大自有产品线，提供规模化供应链效益下的设备、试剂、耗材和技术支持服务等。在医疗机构有院内提升医学效率和降本增效需求时，公司通过深度的合作共建和精准中心模式，以专业化运营提升管理效益，以规模化供应链实现有效降本，以齐全检验项目扩容检测能力，以领先技术平台增进学科影响力。
（三）报告期内公司所处行业情况
2024年是实现“十四五”规划目标任务的关键一年。政府工作报告中提出，今年我国发展面临的环境仍是战略机遇
和风险挑战并存，科技创新能力在持续提升，新产业、新模式、新动能在加快壮大，发展内生动力在不断积聚，经济回升向好、长期向好的基本趋势没有改变也不会改变。在总体经济环境下，医疗健康产业同样挑战与机遇并存。报告期，我国医药卫生体制改革不断深化，生物医药技术创新迭代，国内需求稳步复苏、新需求不断释放，为行业长期增长提供不竭动力。1. 医药卫生体制改革持续推进，医疗资源进一步下沉1月，国家卫健委召开2024年首场新闻发布会，发布会以“全面推进紧密型县域医共体建设”为主题，再次强调了推进县域医共体建设工作的重要性；6月，国家卫健委发布《关于进一步健全机制推动城市医疗资源向县级医院和城乡基层下沉的通知》，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》，提出要推动地方各级政府进一步落实全面深化医疗改革责任，进一步完善医疗卫生服务体系，有序推进国家医学中心、国家区域医疗中心的设置和建设，深化紧密型医疗联合体改革。在未来一段时间内，紧密型医共体建设将成为医疗机构的重点工作，进一步推动医疗资源的优化整合和下沉，拓展服务模式和内容，给 IVD行业在基层市场带来了更大的空间，给拥有整体化解决方案及更完备的上下游产业链的企业带来更大机遇。公司已具备完整的诊疗产业生态链，“服务+产品”的整体化解决方案，通过精准中心和合作共建的业务模式，能够更灵活地为下沉市场的医联体、医院提供整合式优质服务。2. 带量采购提质扩面，IVD集采进一步推进1月，国家医疗保障局办公室发布《关于加强医药集中带量采购中选产品供应保障工作的通知》。5月，国家医疗保障局办公室发布《关于加强区域协同做好2024年医药集中采购提质扩面的通知》，明确要扩大联盟范围，形成全国联盟集中采购；聚焦重点领域，积极推进2024年集采扩面。6月，国务院办公厅发布《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》，强调要推进药品和医用耗材集中带量采购提质扩面，深化医疗服务价格、医保支付方式等改革。随着带量采购提质扩面，国家正深入推进高值医用耗材集中采购。集采正在重塑行业生态，为创新研发营造良好环境，为行业内规模较大的头部企业提供了扩大市场份额的机会，未来产品线齐全、产能庞大、供应链稳定、创新力强、质量过硬的企业会更加有竞争力。3. 科技创新扶持力度加大，医疗设备进一步迭代升级
2023年度政府工作报告中提出，要加强健康等民生科技研发应用，强化企业科技创新主体地位，激励企业加大创新投入，深化产学研用结合，支持有实力的企业牵头重大攻关任务；3月，国务院印发《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》的通知，在医疗领域提出加强优质高效医疗卫生服务体系建设，推进医疗卫生机构装备和信息化设施迭代升级，鼓励具备条件的医疗机构加快医学影像、放射治疗、远程诊疗等医疗装备更新改造；同时，北京、广东、山东、浙江、黑龙江、湖北等全国多省推出卫生健康领域设备设施迭代升级工作方案；6月，中国人民银行等七部门联合印发《关于扎实做好科技金融大文章的工作方案》，提出精准支持国家重大科技任务、科技型企业培育发展、战略性新兴产业发展和未来产业布局。生命健康产业作为科技创新的高地，是国家科技创新战略发展的重点领域之一。随着医疗新基建的推进，利好政策正推动国产医疗器械企业的创新研发能力不断提升，国产替代开始加速。公司已初步完成“研产销检”一体化产业链的转型，具备技术创新和机制创新的能力，能够积极参与到医疗设备迭代升级的浩荡改革中，不断提升公司的行业影响力。4. 医疗反腐高压态势不减，医疗行业生态进一步改善1月，国家药监局召开党风廉政建设工作会议，会议提出要深化实施“行风建设三年攻坚专项行动”，紧盯关键领域，保持惩治震慑高压态势；3月，国家卫健委等 10部门发布《关于加强医疗监督跨部门执法联动工作的意见》，意见提出跨部门联合监督执法合力，严厉打击医疗执业活动中的违法违规行为；5月，国家卫健委等 14部门发布《2024年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》，提出要加大医药购销领域商业贿赂治理力度，构建医疗器械购销领域防范商业贿赂的系统监管体系，联合开展飞行检查，实现所有省份全面覆盖等。随着医疗反腐高压态势不减，行业风气持续净化，创新活力得到了进一步的激发，促进了医疗资源的合理配置。“合规的生意才是好生意”，公司一直贯彻“卓越品质”的质量战略，实施全员、全程、全要素覆盖的全面质量管理，为公司业务持续性发展奠定了非常坚实的基础。
（四）2024年半年度经营分析
报告期，公司实现营业收入 62.18亿元，同比下降9.12%；实现归母净利润 0.72亿元，同比下降84.17%；实现扣除
非经常性损益后净利润 0.75亿元，同比下降77.34%。1. 内紧外冲，战略稳步推进报告期，公司秉承“让国人平等地分享健康”的使命，锚定“医学诊断整体化解决方案提供者”的战略定位，在五年战略规划的最后一年，聚焦五大重点工作，稳步推进战略到执行的落地。1）持续深化精准中心、合作共建、学科建设、集团级客户开拓等战略业务；2）围绕着 LDT、IVD和数智化方向，布局重点疾病领域和业务模式上的产品解决方案；3）持续强化供应链能力，进一步优化运营成本；4）加快国际化探索，通过“服务＋产品”，推动海外市场的增量业务；5）组织结构优化，打造更高效敏捷的组织，并夯实合规风控体系。报告期内，诊断服务业务实现营业收入 23.62亿元，其中，ICL实现营业收入 21.88亿元，较去年同口径同比增长6.32%。
（1）以客户为中心，持续提升端到端的销售力
深挖洞，以客户成功为牵引，聚焦战略区域标杆客户的业务突破。根据各业务季节性规律及各地域竞争态势的即时
变化，预判并敏捷性分解阶段性指标及资源匹配，发起“百日攻坚”计划，聚焦省部级医院、地市级综合医院、三级专科医院的高质量发展需求，通过极具竞争优势的感染疾病、实体肿瘤疾病、血液疾病、生殖遗传疾病、免疫性疾病、健康管理、慢性疾病的综合性个性化解决方案，结合串联质谱、核酸质谱、二代测序、三代测序等的优势技术平台，强力推进业务触点的二次开发。报告期，三级医院收入占比提升至 41%。其中，特检业务收入实现 9.61亿元，占诊断服务业务收入的 40.69%。高筑墙，以提质增效为牵引，聚焦模式及数字化创新的竞争力提升。首创并推广重庆荣昌“产品+服务+数字化”的整合式创新，通过医疗数字化信息平台、高端精准检验技术平台、区域冷链物流平台等的整体联动建设，满足合规化、一体化、本地化及标杆化的价值主张，构建区域性规模化打包业务模式；探索国际业务的增量贡献，越南迪安正式开业，成为国内第三方医学诊断（ICL）企业在海外开设的第一家综合类实验室；深化数字化交易系统，完善 PC 端“商业智能”、移动端“掌上明珠”两大工具，业务流程效率提升 25%，财务分析效率提升 70%，供应链运营效率提升 90%。广积粮，以持续发展为牵引，聚焦新签客户池及学术联盟的建设。报告期，公司新签检验外送客户 1153家，其中，浙江、陕西、北京、郑州、广州 5省，占比约 37%；新签三级客户 114家，其中，浙江、江苏、广州、广西、陕西 5省，占比约 44%。报告期，共召开 30余场学术会议，新增国家级专家 10名，省级专家 15名。截至报告期末，公司累计加入 24个重大疾病联盟。
（2）以市场为驱动，持续提升解决方案的产品力
① 学科产品
学科建设是业务高质量发展的“引擎”，公司坚持瞄准、跟踪、引领医学发展的主流和前沿，着力开发和应用医学
创新技术，形成差异化重点产品项目的对比优势。报告期，公司设立集团级血液病事业部，发布血液肿瘤 Target RNA-Seq系列产品，与多个血液病 TOP医疗机构达成血液病临床大数据库平台合作；完成阿尔茨海默病检测的市场布局，结合与 QUEST的技术合作，实现质谱 AD检测的实验室技术落地，并与卫材药业共同推进 AD检测市场的开拓；围绕着国产二代测序及 Nanopore三代测序平台自主研发了多款 tNGS产品，靶标检测范围扩充至 500+，完善了“病原体测序+传统病原学检测”的精准诊断综合方案；基于多年的大数据积累和临床研究，创新性地推出易栓症基因检测整体解决方案，服务于临床多科室易栓症的防控。报告期，公司与复旦大学附属华山医院合作，启动科技部“揭榜挂帅”国家重点研发计划——“脑胶质瘤综合诊疗新技术开发与转化应用研究”项目；与上海瑞金血液病医疗联合体、中国医学科学院血液病医院承建的细胞生态海河实验室合作，携手推进血液病技术创新转化与精准诊疗；与解放军总医院联合设计智能数字化诊疗系统；与河北医科大学合作，开展 “抗抑郁治疗的药物基因组合建立、检测开发及临床效果评价”项目；与河南省医药科学研究院，启动河南省神经免疫精准诊疗工程技术研究中心。报告期，公司新开检测项目 176项，其中，感染性疾病业务收入同比增长93% ，血液病业务收入同比增长84%，神经免疫业务收入同比增长53%。② 模式产品“合作共建”，是公司与医院就科室/区域中心实验室综合运营的整体化解决方案业务模式。报告期，公司聚焦区域化的合作，助力城市医疗集团、县域医共体的资源共享五大中心建设，协助政府及牵头医院在区域内进行医学检验、病理业务的资源整合及检验项目的优化，提升区域内本地化检测服务能力。报告期，新增共建实验室 41家，累计共建实验“精准中心”，是公司与三级医院就综合性特检平台的院内合作共建。报告期，精准中心的布局节奏，由高速扩张转为更加注重质量与效益的发展模式，围绕高价值客户聚焦开发和运营，建立紧密的战略合作伙伴关系；通过全面升级精准平台供应链能力，优化自研产品结构，聚焦感染、免疫、血液病、老年痴呆等方向，不断引进和应用先进的检测技术、设备和平台，升级打磨具有行业优势的解决方案。报告期，新增 10家精准中心，累计精准中心家数达 80家，其中38家实现盈利，业务收入同比增长35%。“晓飞检”，是业内首家采用数智化手段打通线上线下的 O2O一体化医学诊断平台。报告期，“晓飞检”以健康管理为入口，携手公立医院体检科，首创“全国联检”新模式，开拓检测+功能医学干预，合作客户累计超 700家；打造并推动居家检测发展，构筑成熟的居家自采样产品 50余项，持续运营重点区域采血点 500余个，深度运营天猫、京东、阿里健康、腾讯健康、美团点评等平台。
（3）以精益为目标，持续提升运营服务的交付力
① 实验室运营能力
公司始终将质量作为企业发展的生命线，以 ISO15189标准为基石进行全面质量体系建设，持之以恒地追求卓越绩效的运营模式。报告期，新增 2家实验室通过 ISO15189认可，累计共计 32家实验室通过 ISO15189认可，认可实验室数
量位居全国第一；其中，总部实验室在质谱、流式、分子病理等 14个专业领域的认可项目数为 304个项目，居全国第三方医学实验室前列。报告期，新增 3家子公司获取 ISO14001和 ISO45001认证证书，2家子公司获 ISO9001认证证书；公司累计获得认证认可证书达 109张，检验结果被全球 70多个国家和地区认可，数量位居行业前列。报告期，公司作为共建单位的“全省智慧+肿瘤生物标志物研究与转化重点实验室”进入浙江省“15家全省重点实验室认定清单”，入围的还有浙江大学、宁波大学、浙江工业大学、浙一医院等建设的实验室；杭州迪安作为依托单位的“全省数字医学诊断技术重点实验室”，以及公司作为共建单位的“全省肿瘤分子诊断与个体化治疗研究重点实验室”，入围待完善全省重点实验室清单，将在试运行后确认。这标志着，公司被省科技厅认定为支撑国家战略和打造浙江科技创新、产业发展策源地并举的高能级科创平台。② 信息化及数字化能力报告期，公司持续全面提升数智化实验室流程效率，AI驱动检测更高效精准化。发布智慧实验室信息化管理系统架构，推出 irisLIMS第四代产品，这一代产品在特检学科的人工智能算法和多模态生物数据基础模型的融合方面取得了显著进步：1）将创新的基因基础模型应用于病原体的智能识别，通过结合人工智能和大数据分析技术，使病原体检测的宏基因报告效率提升 10倍；2）依托血液病检测、病理诊断、感染性疾病检测业务的数据优势，构建了染色体自动识别及结果判读模型，识别率高达 99%，极大提升了分析效率及精确度。报告期，公司加入中国人工智能产业发展联盟（AIIA）——医学人工智能委员会，持续开展 AI技术的研发，为客户提供数字化解决方案。完成“迪安智检”微信小程序的优化，为 8000余家医疗机构提供检验服务全生命周期可视、智能化一站式客户服务终端；完成探索者（X-Med Explorer）临床科研大数据平台 2.0版本上线，并推出了轻量级科研云产品，提供智能化零代码医学统计、多元化数据可视化及智能生信分析等服务，已在上海瑞金医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院等二十余家三甲医院落地使用；发布了 iris智慧区域检验平台，不仅包括了区域检验中心智慧管理平台、区域数智病理平台和区域质量管理平台等多个核心板块，并且支持检验结果的互认机制，已在山东省立第三医院、四川友谊医院、荣昌区检中心等 7家医疗体/医共体上线使用。报告期，公司旗下人工智能公司“医策科技”，发布了宫颈细胞病理图像处理软件 PathoInsight-T 2.0，AI算法的敏感度和特异度均提升超过 10%；原研开发的 Ki67免疫组化数字病理图像处理软件获得二类医疗器械注册证；主导完成的《宫颈细胞病理图像标准数据库数据标准体系》经国家药监局人工智能医疗器械创新合作平台审批并正式发布。
（4）以科技创新为本，持续提升可持续的发展能力
公司秉承“技领未来”的发展战略，基于一代测序、二代测序、三代测序、数字 PCR系统、荧光定量 PCR、分子诊断四个主要方向，进行分子诊断技术及产品的开发和转化。报告期，聚焦结核筛查、结核诊断、结核耐药三个领域持
续进行新产品的研发，其中基于舌拭子标本的结核辅助诊断试剂盒性能优越，获得国内专家的高度认可以及国际公益基金会组织的积极推荐；围绕中枢神经系统肿瘤进行自研产品开发和布局，开发出基于脑肿瘤分子分型、病理分型以及预后判断相关的 NGS、PCR和甲基化芯片产品；基于三代测序平台持续开发中枢感染、血流感染、阴道微生物等 LDT检测产品；基于多色数字 PCR技术平台完成了血流感染、携带者筛查（SMA）、CAR-T细胞治疗 CAR基因拷贝数检测产品开发。报告期，公司新增发明专利 25项、实用新型专利 52项、软件著作权 38项，另有 124项发明专利在申请；发表学术论文 32篇，其中在《International Journal of Endocrinology》《PLOS ONE》《Journal of Proteomics》等国际医学英文期刊上发表 SCI 论文 28篇，在中华检验医学杂志等全国权威期刊上发表中文期刊 4篇。3. 诊断产品业务报告期，公司自有产品新增 5个二类证和 18个一类证。产品业务实现收入 40.85亿元，同比下降5.94%；其中，自有产品业务实现收入 1.66亿元；渠道产品业务实现收入 39.19亿元。报告期，控股子公司“凯莱谱”聚焦液相质谱领域的持续临床产品落地和创新，试剂耗材相关收入快速增长。新增6个一类试剂注册证，主要是 ICP-MS配套的试剂盒（碘元素、33种元素样本、25-羟基维生素 D、两种抗真菌药物、辅酶 Q10、有机酸）；新增 2个二类儿茶酚胺试剂注册证，游离睾酮、性激素等试剂盒在注册申报阶段；参与的多组学标准物质“中华家系 1号”研究成果入选《中国2023年度重要医学进展》；推出 CAL200肠道菌群代谢物精准靶向定量检测解决方案。报告期内，凯莱谱获评2024年杭州准独角兽认证。报告期，参股子公司“迪谱诊断”加速核酸质谱和纳米孔单分子测序两大前沿技术的新产品研发与临床落地。国内首个核酸质谱法“合并用药-联合检测”先蕊谱®基因检测试剂盒获批三类注册证；联合中国人民解放军总医院起草发布了国内首个核酸质谱体细胞突变检测通则；参与制定中国食品药品检定研究院牵头的首个单分子测序国家标准并成功立项。报告期，迪谱诊断获评2024年杭州准独角兽认证。报告期，控股子公司“迪安生物”重点围绕“分子+病理”两大业务主线，迈入了产品线更新迭代的转型期，主要基于宫颈癌筛查、妇科感染、细胞病理、免疫组化、数字病理的产线布局，聚焦感染领域搭建 LDT产品的标准化转化平台。推出多种型别 HPV检测试剂及相应杂交仪，上市 p16 与 Ki-67 免疫细胞化学双染检测试剂，升级宫颈液基细胞学筛查相关仪器，全面满足市场中宫颈癌筛查检查项目需求；免疫组化试剂研发持续按期推出，试剂备案证累计获批 145项，能够覆盖市场中高频次检查的结直肠癌、胃癌、子宫内膜癌等癌种。4. 提质增效，加强支撑体系建设报告期，为更好地发挥组织变革对战略业务的拖动，实现组织更“轻量化”发展，公司进行了分层次人员结构优化工作，侧重营销前台人员的结构汰换，刺激业务产出结果；合并组织职能，实施更扁平化管理。同时，公司持续进行常态化人员能力迭代，以使命愿景为引领，从战略、业务、目标的定位出发，以规划体系、资源体系、运营体系、支撑体系四个维度为主线，全面推进人员多元化能力培养及业务轮转，重点聚焦打造贴合业务需求的一线作战人才和具备疾病整体化解决方案的专业学科/市场人才队伍，支撑业务持续高质增长。报告期，我们加大推动数字化敏捷型供应链体系的建设，通过供应链资源筛选、数字化运营、大数据分析及市场动态的预判，充分发挥集中采购的议价能力，优化供应链产品方案及合作模式，合理控制库存，供应链端降本全年可超 1亿元。报告期，公司持续完善信息安全和数据隐私保护体系建设，从数据资源管理、数据安全技术、数据资产运营三个层面完善数据资产管理。报告期末，公司已获得了 3张 ISO27001信息安全管理体系的认证，同时拥有超过 10个产品化的信息系统获得了三级等保认证。5.“至善”致远，践行社会责任“善”是迪安事业的基石，公司在实现自身成长与可持续发展的同时，积极践行社会责任。报告期，公司在第七届国际 HPV知晓日活动中，免费提供“HPV+TCT”联合筛查检测，开展科普宣教、义诊咨询等服务；在第 30个全国肿瘤防治宣传周活动中，携手中国老年保健协会邀请多位临床专家，以科普直播、线下义诊等形式，提升公众对癌症核心知识的知晓率，普及科学防癌的理念；持续运作“明医汇迪”公益科普平台，致力为老百姓和基层医生提供通俗易懂的医学科普知识，累计发布 40余期观看量近 80万，互动频次 1万+；内部互助“善基金”，累计援助 686例，援助金额超过1199万元；DNA寻亲数据库，服务于失散家庭，累计帮助 401对寻亲者找到亲人。。
三、主营业务分析
概述
参见“一、报告期内公司从事的主要业务”相关内容。
额同比降低所致。
研发投入 154,755,056.79 220,728,539.10 -29.89%
经营活动产生的现金流量净额 -278,924,538.91 27,852,212.30 -1,101.44% 主要系：报告期内销售回款金额同比减少所致。投资活动产生的现金流量净额 -552,739,382.20 -97,030,097.45 -469.66% 主要系：报告期内股权投资款增加所致。筹资活动产生的现金流量净额 -339,570,457.97 -1,221,837,051.93 72.21% 主要系：报告期内偿还借款净额同比减少所致。现金及现金等价物净增加额 -1,172,268,333.67 -1,291,174,621.76 9.21%公允价值变动收益 -16,151,612.59 3,180,665.82 -607.81% 主要系：报告期内公司参与投资的产业基金估值变动所致。公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动□适用 不适用公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。备注：报告期营业收入内部关联抵消 257,199,591.05元。
四、非主营业务分析
□适用 不适用
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
2、主要境外资产情况
3、以公允价值计量的资产和负债
适用 □不适用
4、截至报告期末的资产权利受限情况
详见公司2024年半年度报告第十节财务报告、（七）、21小节。
六、投资状况分析
1、总体情况
适用 □不适用
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
□适用 不适用
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□适用 不适用
4、以公允价值计量的金融资产
适用 □不适用
5、募集资金使用情况
适用 □不适用
（1） 募集资金总体使用情况
适用 □不适用
1、公司本次非公开发行申请于2017年11月23日由中国证券监督管理委员会受理，于2018年7月23日获得中国证监
会发行审核委员会审核通过。2018年8月27日，公司收到中国证券监督管理委员会出具的《关于核准迪安诊断技术集团股份有限公司非公开发行股票的批复》（证监许可【2018】1314 号），核准公司非公开发行不超过 11,000万股新股。
2、2018年12月27日，立信会计师事务所（特殊普通合伙）就募集资金到账事项出具了信会师报字[2018]第 ZF10723
号《迪安诊断技术集团股份有限公司验资报告》，确认募集资金到账。
3、根据该验资报告，截至2018年12月26日止，迪安诊断已增发人民币普通股（A 股）69,428,843 股，募集资金净额为 1,061,976,009.60元。公司本次非公开发行具体情况可参考公司2018年12月28日出具的《迪安诊断技术集团股份有限公司非公开发行股票发行情况报告书》。
4、本报告期内投入募投项目资金总额 0元，已累计使用募投项目资金总额 569,600,834.24元（不含永久补流金额）。
5、公司于2023年12月29日召开第五届董事会第三次会议和第五届监事会第二次会议，并于2024年1月19日召开 2024年第一次临时股东大会，审议通过了《关于募集资金投资项目结项并将节余募集资金永久补充流动资金的议案》，同意公司将募集资金投资项目结项并将节余募集资金，合计 7,895.68万元（含利息），永久补充流动资金，同时注销募集资金专户。
（2） 募集资金承诺项目情况
适用 □不适用
（1） 本
报
告
期
投
入
金
额 截至期末
累计投入
金额
（2） 截至期末
投资进度
（3）＝
（2）/
（1） 项目
达到
预定
可使
用状
态日
期 本
报
告
期
实
现
的
效
益 截止报
告期末
累计实
现的效
益 是
否
达
到
预
计
效
益 项
目
可
行
性
是
否
发
生
重
大
变
化
承诺投资项目
1.诊断业
务平台服
务能力提
升及研发
（1） 本
报
告
期
投
入
金
额 截至期末
累计投入
金额
（2） 截至期末
投资进度
（3）＝
（2）/
（1） 项目
达到
预定
可使
用状
态日
期 本
报
告
期
实
现
的
效
益 截止报
告期末
累计实
现的效
益 是
否
达
到
预
计
效
益 项
目
可
行
性
是
否
发
生
重
大
变
化
超募资金的金额、用途及使用进展情况 不适用
募集资金投资项目实施地点变更情况 不适用募集资金投资项目实施方式调整情况 不适用募集资金投资项目先期投入及置换情况 不适用用闲置募集资金暂时补充流动资金情况 不适用项目实施出现募集资金结余的金额及原因 不适用尚未使用的募集资金用途及去向 不适用募集资金使用及披露中存在的问题或其他情况 无
（3） 募集资金变更项目情况
□适用 不适用
公司报告期不存在募集资金变更项目情况。
6、委托理财、衍生品投资和委托贷款情况
（1） 委托理财情况
适用 □不适用
报告期内委托理财概况
（2） 衍生品投资情况
□适用 不适用
公司报告期不存在衍生品投资。
（3） 委托贷款情况
□适用 不适用
公司报告期不存在委托贷款。
七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□适用 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□适用 不适用
八、主要控股参股公司分析
适用 □不适用
简介：服务：医学检验科；临床体液、血液专业；临床微生物学专业；临床化学检验专业；临床免疫、血清学专业；
临床细胞分子遗传学专业，病理科，成年人的非证书劳动职业技能培训（涉及前置审批项目除外），医疗检验技术的技
术开发、技术服务、技术咨询，计算机软硬件的技术开发；含下属分支机构的经营范围；其他无需报经审批的一切合法项目。截至2024年6月30日，杭州迪安合并总资产 7,244,781,238.88元，归属于母公司净资产 3,180,523,637.13元。报告期内，杭州迪安实现营业收入 2,224,015,349.88元，营业利润 60,346,810.65元，归属于母公司净利润 31,011,092.73元。2. 北京联合执信医疗科技有限公司注册时间：2001年10月29日注册资本：5,000万元简介：销售第三类医疗器械（医疗器械经营许可证有效期至2024年09月29日）；技术开发、技术服务、技术培训、技术转让、技术咨询；经济信息咨询（不含中介服务）；企业管理咨询（中介除外）；其他设备租赁；货物进出口；销售电子计算机及配件、电子计算机软件（电子出版物除外）、医疗器械 I类、II类。截至2024年6月30日，北京执信合并总资产 1,124,657,699.78元，归属于母公司净资产 723,467,403.34元。报告期内，北京执信实现营业收入 613,960,940.44元，营业利润 106,227,756.58元，归属于母公司净利润 70,805,714.65元。3. 青岛智颖医疗科技有限公司注册时间：2016年4月5日注册资本：13,203.2805万元法律、行政法规限制的项目取得许可后方可经营），机械设备租赁，房屋租赁；不带有存储设施的经营（仅限纯票据往来）易制爆化学品：高锰酸钾、过氧化氯溶液（含量〉8%）、高氯酸钠、硼氢化钠；易制毒化学品：硫酸、高锰酸钾、盐酸；其他危险化学品：乙酸正丁酯、乙苯、2-丙醇、乙醇[无水]、甲醇、双戊烯、1,4-笨二酚、丝裂霉素 C、N,N-二甲基甲酰胺、变性乙醇、二甲苯异构体混合物、高碘酸钠、苯酚溶液、氢氧化钠溶液[含量≥30%]。截至2024年6月30日，青岛智颖合并总资产 1,556,852,175.54元，归属于母公司净资产 968,402,683.61元。报告期内，青岛智颖实现营业收入 739,993,637.96元，营业利润 34,023,196.18元，归属于母公司净利润 23,524,804.36元。4. 广州迪会信医疗器械有限公司注册时间：2015年8月13日注册资本：26,000万元截至2024年6月30日，广州迪会信合并总资产 1,144,289,606.15元，归属于母公司净资产 848,318,431.46元。报告期内，广州迪会信实现营业收入 524,694,480.99元，营业利润 30,308,717.90元，归属于母公司净利润 22,121,175.75元。
九、公司控制的结构化主体情况
□适用 不适用
十一、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
适用 □不适用
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引2024年05月14日 线上 电话沟通 其他 通过全景网平台参与公司2023年度业绩说明会的投资者 参见巨潮资讯网 迪安诊断技术集团股份有限公司投资者关系活动记录表（编号：2024-接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引001）十二、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。□是 否
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