|
| 健帆生物(300529)经营总结 | | 截止日期 | 2024-06-30 | | 信息来源 | 2024年中期报告 | | 经营情况 | 第三节 管理层讨论与分析
三、主营业务分析
概述
2024年上半年，公司实现营业收入 14.96亿元，较去年同期增长47.77%；其中各种血液灌流器、吸附器产品实现销售收入 14.01亿元，同比增长87.35%。实现归属于上市公司股东的净利润 5.53亿元，较去年同期增长99.10%；实现扣除非经常性损益的净利润 5.26亿元，同比增长99.99%。报告期内，公司整体毛利率为 80.54%，其中血液灌流器产品毛利率为 84.46%，具备强劲的盈利能力和市场竞争力。
经营活动产生的现金流量净额为 7.49亿元，超出净利润 1.97亿元，收入和净利润的质量持续提高。
报告期内，公司外部政策环境得到一定改善。公司持续发挥在血液灌流领域的科技及市场领先优势，在肾病、肝病、危急重症等领域业务发展态势良好，实现公司营业收入同比增长。公司以增效降本原则开展各类经营活动，产量规模增加有效降低了单位生产成本，同时期间费用率同比下降，因此归属于上市公司股东的净利润同比实现大幅增长。报告期内，公司各领域主要经营进展如下： （一）营销领域
1、肾科领域
目前公司肾科产品已覆盖全国 6000 余家二级及以上医院。公司持续深耕现有医院，通过透析并发症疾病筛查和宣教来识别有治疗需求的患者，提升尿毒症患者灌流渗透率，打造透析患者慢病管理新业态，夯实公司在肾科血液净化领域领航者地位。报告期内，肾科领域血液灌流器产品（即 HA 系列、KHA 系列、pHA 系列）销售收入同比增长84%，并在产品精准定位、疾病全病程专业吸附方案更新、学术引领方面取得多项进展：
（1）聚焦维持性血液透析患者（MHD 患者）全病程管理， “从一到多”的专业吸附新选择：欧洲肾脏临床实践协会（ERBP）主席 Mario Cozzolino教授呼吁“应持续关注 MHD患者的生活质量，不局限于弥散和对流原理的血液净化方式，还要关注吸附疗法（Hemoadsorption，HA）以及未来新药物的发展与应用，更应聚焦个体化治疗方案，追求患者良好的生活品质”。随着透析患者透析龄的不断延长，尿毒症毒素蓄积水平不断升高，导致透析并发症严重程度不断加深，不同透析并发症进程要有不同吸附方案。公司肾科领域已具备 3 个产品注册证：HA 系列、KHA 系列、pHA 系列血液灌流器产品，可为全透析龄阶段、不同类型的并发症提供预防及治疗方案，更加充分地满足 MHD患者的个体化治疗需求。
（2）主动调整产品价格，惠及广大肾病患者：为支持国家医改、减轻患者经济压力，公司主动将HA130血液灌流器的终端价格调降 26%。报告期内，HA130血液灌流器的销售收入同比增长67%，销售支数同比增长127%。
（3）肾科新品为患者提供更多治疗选择：1）KHA 系列是专用于尿毒症的血液灌流器产品，在HA 系列基础上升级迭代，有效吸附率进一步提升。目前 KHA 系列产品已覆盖 500 多家医院，报告期内销售收入同比增长180%。2）健帆 pHA 系列血液灌流器是全球首款可以同时高效吸附清除尿毒症患者体内中大分子毒素及蛋白结合毒素的产品，可以有效降低心血管疾病及死亡风险，守护患者心肾健康。
pHA系列灌流器于2023年 11月正式上市销售，截至目前已在 60多家临床医院推广使用。3）公司对肾科新品发起“科研赋能-血液灌流微科研项目”， 上半年共助力 65项临床方面的项目，为后续新产品的临床循证建设提供基础。
（4）“领航计划·血液灌流规范化诊疗项目 3.0”成果丰富：为贯彻落实党的十九届五中全会精神和《第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》，助力提升临床医疗机构科技自主创新能力，中国医学论坛报社在国家卫健委相关司局指导下于2021年启动“领航计划—助力医学科技创新实现高水平自立自强示范项目”（以下简称“领航计划”）。中国医学论坛报社携手健帆于2022年 7 月发起“领航计划——规范引领 高质启航·血液灌流规范化诊疗项目”，通过在全国范围内筛选并建设多个血液灌流规范化诊疗示范中心，开展血液灌流规范化治疗的真实世界研究，填补血液灌流规范化治疗真实世界研究证据的空白，推动我国血液灌流技术的可持续创新发展，惠及我国乃至全球更多患者。截至目前已是项目开展第三年，核心聚焦在透析并发症的筛查、宣教和规范化治疗，提高疾病患者知晓率、医院诊疗率，最终实现透析患者透析龄延长、生存质量提升。报告期内，“领航计划 3.0”的子项目进展情况如下：
1）示范中心 3.0 项目-血液灌流规范化诊疗医联体建设：以血液灌流技术规范化推广为主题，完成了全国 28个医联体建设：即 28家示范中心医院+300家卓越中心医院+新建 500家实践中心，内容包括肾脏疾病诊疗规范、血液净化标准操作规程理论学习及病例研讨等。
2）健康中国行 3.0-透析并发症防治项目：该项目覆盖全国 29省，助力 2910家医院，实现近 20万人的筛查、近 17万人的并发症防治宣教，让患者切实了解透析并发症，增加自我管理能力，提高患者生存质量。
（5）血液透析器产品集采中标：公司布局血液净化全产业链产品，积极拓展血液透析器及透析粉液的开发与销售。2024年 3月，在河南 22省（兵团）血液透析类医用耗材省际联盟带量采购项目中，公司高通量血液透析器、非高通量血液透析器、血液透析管路产品获得中选资格。2024年 6 月，公司参与京津冀“3+N”联盟血液透析类医用耗材带量联动采购。在两次带量采购项目中公司高通量血液透析器、非高通量血液透析器、血液透析管路产品获得约 800 家医疗机构 90万支（套）的申报需求量，为公司进一步深耕血液净化市场奠定坚实基础，夯实头部企业优势地位，让更多患者受益。报告期内，公司高通量、低通量血液透析器通过集采实现的销售收入为 255.21万元、血液透析管路通过集采实现的销售收入为 21.62万元。
2、肝科领域
目前公司在肝病领域的相关产品已覆盖 2000 余家医院。报告期内，肝科产品（即胆红素吸附器、HA330-II、血浆分离器）销售收入同比增长112%。公司以点带面推广双重血浆分子吸附系统（DPMAS），全国建立中心级人工肝标杆中心，全面辐射整个肝病领域和临床一线： （1）新品规助力新市场带来新机遇：公司自主研发生产的一次性使用血浆分离器于2023年 12月取得新产品注册证，截至目前已完成 18个省/市挂网工作。CA280一次性使用细胞因子吸附柱在肝衰竭合并脓毒症患者救治中探索新的治疗策略，目前已在 60多家医院进行推广应用。
（2）数项 DPMAS最新研究成果在2024年亚太肝病年会(APASL)发布:数项 DPMAS最新研究成果在2024年亚太肝病年会(APASL)进行了壁报交流，初步结果如下[会议摘要集发表于 Hepatology International（《国际肝病学》IF=5.9）]：
南方医院牵头开展的《前瞻性、多中心、集群对照的登记研究发现 DPMAS（双重血浆分子吸附系统）治疗的最佳适应症研究》（即“真实世界研究 PADSTONE study”），初步研究结果《DPMAS Therapy in Patients with Liver Failure: A Nonrandomized Cluster-controlled Study (PADSTONE)》发布：提
示符合入组标准的肝衰竭患者，DPMAS组 28天无移植病死率明显低于 SMT（标准药物治疗）组。中山大学附属第三医院投稿《Cost-effectiveness analysis of two non-biological artificial liver modes inearly HBV-ACLF》 对两种非生物型人工肝模式治疗早期乙型肝炎病毒相关慢加急性肝衰竭（HBV-ACLF）的成本效果分析得出：相比于血浆置换（PE）治疗，DPMAS+LPE (低剂量血浆置换）治疗提高了早期 HBV-ACLF患者的 90天生存率。尽管直接医疗费用增加，但每个增量生存率所需的额外费用被认为是可接受的，这表明了 DPMAS+LPE疗法的经济可行性。
（3）中国肝衰竭血液净化诊疗（远航）项目二期正式启动：为助力健康中国建设，响应世界卫生组织2030年消除病毒性肝炎危害的号召，中国肝炎防治基金会于2021年启动中国肝衰竭血液净化诊疗（远航）项目（以下简称“远航项目”），截至目前已 170家临床单位参与。报告期内，公司构建血液净化基地网络，组织基地医院开展肝衰竭血液净化诊疗培训和操作观摩，提高了人工肝血液净化规范性操作水平。
3、重症与急诊领域
目前公司急危重症产品已覆盖 1600 余家医院。报告期内，公司重症领域相关耗材产品（HA330、HA380、CA系列细胞因子吸附柱）销售收入同比增长72%。其中公司自主研发生产的 CA系列细胞因子吸附柱（国内首个用于清除脓毒症患者体内以 IL-6 为代表的细胞因子水平的产品）已在 100 余家医院开展应用。近几年公司加大血液吸附技术在重症领域的推广应用，提升临床认可及应用： （1）中美欧重症血液净化国际课程：公司携手权威美国重症医学会（SCCM）立项，汇聚中美欧17位顶尖重症专家匠心策划，推出国际首个重症血液净化课程体系，于2024年 4月首期落地珠海。来自中国、美国、欧洲的 26位顶级重症医学专家团授课分享，吸引全国范围内 27个省市直辖市 107家头部医院近 150位学术专家线下参与，共同探索血液吸附技术最新前沿，进一步推动血液吸附在全球重症领域创新成果及应用学术价值。
（2）“吸附工程”科研及学术提升项目：自2023年起“重症血液净化吸附技术科研及学术提升工程”（“吸附工程”）携手中华医学会专家团，成功设立“吸附工程”专项基金，筛选出 49 项课题深化血液吸附技术循证建设。2024年启动第二期课题申报，聚焦脓毒症、胰腺炎、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、体外膜肺氧合（ECMO）、横纹肌溶解综合征及热射病等重症领域方向，经过专家团评定，筛选出逾 50项优秀课题，持续血液吸附技术在重症临床实践的深度探索。
（3）“吸附型体外生命支持技术示范中心”项目：公司自2021年与中国医师协会体外生命支持专业委员会合作，截至目前共授牌 50家“吸附型体外生命支持技术示范中心”，支持 39项课题。示范中心作为中心枢纽，将积极发挥出区域带动作用。2024年 1月，中南大学湘雅医院《Hemoadsorption and Coagulation Systemic Rebalance in Patients Undergoing Nonelective Cardiac Surgery and Treated with Antithrombotics》（非选择性心脏手术及抗血栓药物治疗的血液吸附与凝血系统再平衡）在国际期刊《Blood Purification》发表，其结论为：对于接受非选择性心脏手术并服用抗血栓药物的患者，体外循环术中联合血液吸附(HA380)治疗，可以显著降低输血率和输血量、缺血/血栓栓塞事件的发生率、急性肾损伤和中枢神经系统损伤的发生率，从而简单、安全地实现术后凝血系统的再平衡。
4、血液净化设备领域
公司血液净化设备“拳头产品”DX-10 血液净化机（即可支持连续性肾脏替代治疗（CRRT）及人工肝等多种治疗模式的血液净化设备）已覆盖全国约 1800家医院，累计装机近 4000台。据比地招标网统计，公司在2024年上半年连续性血液净化装置（CRRT）设备中的品牌市占率为 21.43%（排名第二），在国产 CRRT设备品牌中排名第一。
报告期间，公司通过打造血液净化装备技术实践培训基地，建立血液净化设备标杆市场，同时搭建区域血液净化技术交流平台，推动设备在各级医院的规范化使用，建立标准化操作流程，为临床治疗保驾护航。
（1）血液净化装备技术实践培训基地建设：2023年 7月，公司通过中国医学装备协会的评审验收，被正式授予“血液净化装备技术实践培训基地”资质。“血液净化装备技术实践培训基地分基地”陆续在海南医学院第一附属医院、北京中日友好医院正式授牌落地。分基地将成为区域血液净化治疗的标杆，为建立血液净化规范化诊疗全局网络奠定坚实基础。
（2）大力提升设备使用：2024年持续开展“智在净化，DX 护航”技能工作坊或血液净化培训班20 场，搭建区域血液净化技术交流平台，提高各级医院血液净化治疗能力，规范医疗设备的使用及临床操作应用。同时，在标杆医院或地区举办 DX-10 设备操作比赛，建立设备规范化操作流程，帮助医院内各科室开展血液净化技术。
（3）专机专用集成式血液净化管路推入市场：DX-10专用的连续性血液净化管路于2023年 8月获得Ⅲ类医疗器械注册证，截至2024年6月30日，已完成全国 26个省份的挂网，并于2024年 3月实现首单销售。集成式血液净化管路的应用，将进一步方便临床操作使用，对于推进设备操作规范化、减轻医护人员工作负担均有积极意义。
5、国际业务领域
报告期内，公司海外销售收入同比增长64%。截至目前，公司产品已在国外 2000 余家医院广泛应用，并销往德国、瑞士、英国、意大利、西班牙、印度、俄罗斯、墨西哥、巴西等 94个国家。
（1）公司产品海外临床应用广泛：报告期内，公司产品在海外临床应用不断取得突破：世界排名第六的瑞士洛桑大学医院，采用健帆 HA60+体外循环（CPB）/体外膜肺氧合（ECMO）治疗，成功救治出生 11 天的新生儿，也是全球使用灌流救治年龄最小的患者。在世界排名第十的新加坡综合医院（SGH），HA380+CPB治疗模式目前已被常规化使用。
（2）全球范围内积极推广血液吸附技术：公司在多个国家开展吸附专题活动。2024年 6月在意大利举办的第 42届维琴察大会上，国际肾病研究院主席 Claudio Ronco教授和澳大利亚墨尔本奥斯汀医院重症监护室主任 Rinaldo Bellomo教授发布由公司主导的“SAILING项目”首轮评选结果。从来自意大利、葡萄牙、瑞士、巴西、俄罗斯、印度、伊朗、菲律宾、泰国、土耳其、阿曼、中国等 58 个临床项目研究方案中，评选出 17 项获奖研究，涵盖血液吸附技术的广泛应用，涉及肾脏病学、败血症、药物中毒、心脏外科等领域，并探索神经系统疾病、药物性肝损伤和细胞因子吸附等创新领域。通过 SAILING 项目，将利用全球临床专业人员的专业知识，促进吸附和相关体外血液吸附领域的科学进步，为人类健康做出贡献。
（二）研发领域
报告期内公司研发投入为 1.13亿元，占公司营业收入的 7.54%。公司获得授权专利 16项，其中发明 14项。截至目前，公司拥有累计授权专利 359项，其中发明专利 102项（包括 1项美国/境外专利），实用新型 217项，外观设计 40项。
2024年 2 月，公司主营产品血液灌流器（HA 系列）及血浆胆红素吸附器（BS 系列）获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745（以下简称“MDR”）签发的欧盟 MDR认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟 CE认证国家销售，是国内首个通过欧盟最新医疗器械法规 MDR认证的血液灌流器产品和血浆胆红素产品。欧盟 MDR法规有 123项条款，较仅有 23项条款的原 MDD法规，从原料、生产过程、成品，到上市后的监管和追溯等方面的要求大幅提高，再次彰显了公司产品行业领先地位。
（三）人才建设方面
报告期内，随着公司业绩的显著改善及公司金鼎产业园（即健帆集团医疗器械产业（血液净化）项目一期）的投产使用，公司加大招聘力度积极引入员工，为公司未来发展提供充足人力保障。截至报告期末，公司总员工 2780 人，较期初增加 372人，较去年同期增加 177人。其中，生产人员较期初增加341人，营销人员较期初增加 90人。
公司董事长、总经理董凡先生获评国务院政府特殊津贴专家，其在科技创新和先进制造领域的突出贡献获国家认可。
（四）积极回购和高比例分红
公司始终重视投资者利益，实现公司经营发展质量、投资价值以及可持续发展水平的提升。公司多年实施持续稳定的利润分配方案，让股东持续分享公司的经营成果。2024年 5月公司实施了2023年度利润分配方案，以每 10股派现金红利 4.00元（含税），合计派发现金红利 3.10亿元（含税），当年分红率（分红金额/净利润，以下同）高达 70%。公司自2016年上市至2023年度累计分红 29.51亿元，是公司 IPO及再融资金额 2.09倍，累计分红率超 60%。
除现金分红外，公司也通过回购注销公司股份等其他方式加大分红力度。2024年 7 月，公司2024年第二次临时股东大会同意注销公司2021年第一次回购公司股份 884.60万股（占总股本比例为的1.10%），回购金额近 5亿元。结合注销的回购股份资金，公司2016年上市至今累计分红金额为 34.51亿元，累计分红率超 70%。 2024年4月3日，公司完成了第二次回购公司股份方案。本次回购金额为 49,999.69万元（不含交易费用），回购股份 2424万股，占公司总股本的 3%，回购股份全部用于公司可转换债券的转股来源。
公司通过执行持续稳定的利润分配方案、积极回购公司股份，彰显公司对自身内在价值的认可和对未来发展前景的坚定信心，切实维护广大投资者的利益，增加投资者的信心。
（五）积极履行社会责任
公司多年来一直恪守产业报国初心，勇担社会责任。2024年上半年，公司现金捐款 1580万元，用于支持乡村振兴、地方经济帮扶、爱心助学等公益慈善项目的开展，彰显公司服务大局、服务社会的担当。
报告期内，公司先后荣获“中国红十字奉献奖章”、“广东扶贫济困红棉杯”铜杯、珠海市工商联2023-2024年度“爱心慈善卓越贡献奖”。未来，公司将继续积极响应政府号召、投身公益事业，以实际行动切实履行社会责任，主动为巩固拓展脱贫攻坚成果、全面推进乡村振兴增添更多力量。
品收入实现快速增长所致。
营业成本 291,105,613.64 196,862,921.61
主要系本期灌流器、吸附器产品销量增加，营业成本相应上涨所致。销售费用 340,764,543.02 323,580,411.95管理费用 84,668,750.75 72,906,022.94财务费用 8,097,132.55 -17,914,743.85主要系本期资金结构调整，存款比例下降，导致利息收入较上年同期下降；同时可转债利息支出较上年同期增加所致。所得税费用 109,496,807.52 53,861,287.10主要系本期销售收入增加、利润增加所致。研发投入 112,785,154.32 114,619,565.49经营活动产生的现金流量净额 749,267,980.24 436,698,486.81主要系本期收入增加，销售回款较上年同期增加所致。投资活动产生的现金流量净额 -1,115,354,424.78 -63,265,152.03主要系本期购买理财产品，上年同期未购买理财产品。筹资活动产生的现金流量净额 -646,331,707.31 -234,733,816.29主要系本期公司回购股份，归还银行借款较上年同期增加所致。现金及现金等价物净增加额 -1,012,322,440.99 138,670,385.58主要系本期公司购买理财产品、支付股份回购款、归还银行借款较上年同期增加所致。税金及附加 23,972,478.38 15,705,119.57主要系本期销售收入增长，税金及附加相应增长。变动原因其他收益 34,521,804.09 23,112,198.66主要系本期收到的政府补助较上年同期增加所致。投资收益（损失以“－”号填列） 8,179,293.09 0.00主要系本期收到理财产品收益所致，上年同期未购买理财产品。公允价值变动收益（损失以“－”号填列） 5,802,775.48 0.00主要系本期持有的理财产品公允价值变动所致，上年同期未购买理财产品。信用减值损失（损失以“-”号填列） -7,914,835.48 3,970,098.57主要系本期计提的坏账准备增加所致。资产处置收益（损失以“-”号填列） 2,163,697.06 6,056,875.34主要系本期处置固定资产较上年同期减少所致。营业利润（亏损总额以“－”号填列） 676,983,591.38 339,523,622.35主要系本期销售收入增加，单位生产成本、期间费用率同比下降所致。营业外收入 99,454.30 246,019.54主要系本期收到客户违约金较上年同期减少所致。营业外支出 16,830,487.49 10,705,253.57主要系本期捐赠支出较上年同期增加所致。利润总额（亏损总额以“－”号填列） 660,252,558.19 329,064,388.32主要系本期销售收入增加，单位生产成本、期间费用率同比下降所致。净利润（净亏损以“－”号填列） 550,755,750.67 275,203,101.22主要系本期销售收入增加，单位生产成本、期间费用率同比下降所致。归属于母公司所有者的净利润 552,505,833.05 277,508,333.27主要系本期销售收入增加，单位生产成本、期间费用率同比下降所致。销售商品、提供劳务收到的现金 1,655,963,431.65 1,216,659,732.55主要系本期收入增加，销售回款较上年同期增加所致。收到的税费返还 1,188,340.94 2,172,142.07主要系本期收到软件即征即退税款较上年同期减少所致。收到其他与经营活动有关的现金 45,571,886.60 67,034,774.59主要系利息收入减少所致。经营活动现金流入小计 1,702,723,659.19 1,285,866,649.21主要系本期收入增加，销售回款较上年同期增加所致。支付的各项税费 228,484,393.21 121,400,495.39主要系收入、利润同比增加，缴纳税款同比增加所致。收回投资收到的现金 1,030,000,000.00 0.00主要系本期赎回理财产品，上年同期未购买理财产品。变动原因取得投资收益收到的现金 8,179,293.09 0.00主要系本期收到理财产品收益，上年同期未购买理财产品。处置固定资产、无形资产和其他长期资产收回的现金净额 69,825.35 9,276,922.00主要系本期出售固定资产减少，收到的回款较上年同期减少所致。投资活动现金流入小计 1,038,249,118.44 9,276,922.00主要系本期赎回理财产品，上年同期未购买理财产品。购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金 128,103,543.22 72,542,074.03主要系本期生产设备投入较上年同期增加所致。投资支付的现金 2,025,500,000.00 0.00主要系本期购买理财产品，上年同期未购买理财产品。投资活动现金流出小计 2,153,603,543.22 72,542,074.03主要系本期购买理财产品，上年同期未购买理财产品。吸收投资收到的现金 0.00 128,108.60主要系上年同期收到股权激励行权出资款，本期无此业务。取得借款收到的现金 262,155,920.39 446,374,555.51主要系本期公司为调整资金结构，减少银行借款所致。收到其他与筹资活动有关的现金 50,000,000.00 129,657,448.76本期主要系定期存款解除质押，上年同期主要系收到员工持股计划员工出资款。筹资活动现金流入小计 312,155,920.39 576,160,112.87主要系本期公司为调整资金结构，减少银行借款所致。偿还债务支付的现金 254,756,297.67 2,000,000.00主要系本期归还银行借款较上年同期增加所致。分配股利、利润或偿付利息支付的现金 330,443,225.55 550,985,624.71主要系本期支付分红款较上年同期减少所致。支付其他与筹资活动有关的现金 373,288,104.48 257,908,304.45本期主要系支付股份回购款，上年同期系公司将员工持股计划资金划转至员工持股计划专户。汇率变动对现金及现金等价物的影响 95,710.86 -29,132.91主要系汇率影响所致。期末现金及现金等价物余额 1,729,220,846.89 2,665,019,021.43主要系本期购买理财产品、支付股份回购款所致。公司报告期利润构成或利润来源发生重大变动公司报告期利润构成或利润来源没有发生重大变动。一次性使用血液灌
四、非主营业务分析
五、资产及负债状况分析
1、资产构成重大变动情况
一年内到期的非
流动负债 102,493,584.31 1.88% 20,629,317.91 0.37% 1.51%
其他流动负债 3,041,772.60 0.06% 4,868,834.05 0.09% -0.03%库存股 1,248,079,054.59 22.87% 880,630,259.34 15.89% 6.98%
2、主要境外资产情况
3、以公允价值计量的资产和负债
4、截至报告期末的资产权利受限情况
六、投资状况分析
1、总体情况
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
资金来源 自有资金 自有资金 --
期末金额 116,128,767.69 1,005,802,774.48 1,121,931,542.17披露日期（如有） 2020-11-11 --计划进度和预计收益的原因 不适用 --累计投资收益 0.00 8,179,293.09 8,179,293.09截止报告期末累计实现的收益 0.00报告期内售出金额 0.00 1,030,000,000.00 1,030,000,000.00预计收益 0.00项目进度 48.00% --报告期内购入金额 0.00 2,029,999,999.00 2,029,999,999.00资金来源 自有资金 --截至报告期末累计实际投入金额 152,920,596.98 152,920,596.98计入权益的累计公允价值变动 -437,269.64 0.00 -437,269.64本报告期投入金额 14,182,990.07 14,182,990.07投资项目涉及行业 血液净化 --是否为固定资产投资 是 --初始投资成本 116,566,037.33 0.00 116,566,037.33投资方式 自建 --项目名称 生物材料项目 合计资产类别 其他 其他 合计事项概述及相关查询索引（如有）逾期未收回理财已计提减是否还有委托理财计划 是 是 是是否经过法定程序 是 是 是计提减值准备金额（如损益实际收回情况 已收回 已收回 已收回报告期实际损预期收益（如有报酬确定方式 非保本浮动收益型 保本浮动收益型 保本浮动收益型委托理财发生额 95,900 54,100 150,000资金投向 债权类资产 其他 其他终止日期 2024-03-29 2024-06-28 2024-06-28起始日期 2024-01-09 2024-01-11 2024-01-11委托理财的资金来源 自有资金 自有资金 合计资金来源 自有资金 自有资金 自有资金金额 30,000 10,000 10,000产品类型 外贸信托-信联鑫22号财富管理信托 结构性存款 结构性存款具体类型 银行理财产品 券商理财产品受托机构（或受托人）类型 银行 银行 银行受托机构名称（或受托人姓名） 中信银行珠海分行 东莞银行珠海分行 渤海银行中山分行事项概述及相关查询索引（如有）未来是否还有委托理财计划 是 是 是 是 是 是 是是否经过法定程序 是 是 是 是 是 是 是本年度计提减值准备金额（如损益实际收回情况 未收回 未收回 未收回 已收回 已收回 已收回 未收回报告期实际损收益（如有报酬确定方式 保本浮动收益型 非保本浮动收益型 非保本浮动收益型 非保本浮动收益型 非保本浮动收益型 非保本浮动收益型 非保本浮动收益型资金投向 其他 债权类资产 债权类资产 债权类资产 债权类资产 债权类资产 债权类资产终止日期 2024-07-26 2024-12-31 2024-12-31 2024-04-19 2024-03-22 2024-05-27 2024-08-27起始日期 2024-01-17 2024-01-23 2024-01-24 2024-02-07 2024-02-07 2024-02-27 2024-02-27资金来源 自有资金 自有资金 自有资金 自有资金 自有资金 自有资金 自有资金金额 1,000 200 2,000 10,000 10,000 3,000 1,400产品类型 结构性存款 中信期货-粤湾 4号集合资产管理计划 中信期货-粤湾 2号集合资产管理计划 交银理财固收精选日开 13号（7 天持有期） 招睿活钱管家添益1号 C 粤财信托-随鑫益 6号集合资金信托计划 山东信托-汇利盈 1号集合资金信托计受托机构（或受托人）类型 银行 证券 证券 银行 银行 证券 证券受托机构名称（或受托人姓名） 中国农业银行珠海金鼎支行 中信证券 中信证券 招商银行香洲支行 招商银行香洲支行 广发证券 广发证券事项概述及相关查询索引（如有）未来是否还有委托理财计划 是 是 是 是 是 是是否经过法定程序 是 是 是 是 是 是本年度计提减值准备金额（如有） 0 0 0 0 0 0报告期损益实际收回情况 未收回 未收回 未收回 已收回 未收回 未收回报告期实际损益金额 105.88 194.56 63.86 211.75 30.26 29.09预期收益（如有报酬确定方式 保本浮动收益型 非保本浮动收益型 非保本浮动收益型 非保本浮动收益型 非保本浮动收益型 非保本浮动收益型资金投向 其他 债权类资产 债权类资产 债权类资产 债权类资产 债权类资产终止日期 2024-08-27 2024-12-31 2024-12-31 2024-06-28 2024-11-18 2024-12-31起始日期 2024-02-27 2024-03-04 2024-03-26 2024-04-08 2024-05-22 2024-05-22资金来源 自有资金 自有资金 自有资金 自有资金 自有资金 自有资金金额 10,000 20,000 7,000 30,000 10,000 10,000产品类型 划 广发证券收益凭证“收益宝”5号 中信期货-粤湾 2号集合资产管理计划 中信期货-粤湾 2号集合资产管理计划 外贸信托信联鑫损益。 资金来源为员工持股计划，该理财收益不影响财务报表损益。 --未来是否还有委托理财计划 是 是 是 是 是 是 --是否经过法定程序 是 是 是 是 是 是 --本年度计提减值准备金额（如损益实际收回情况 未收回 未收回 未收回 未收回 未收回 未收回 --报告期实际损收益（如有 0报酬确定方式 非保本浮动收益型 非保本浮动收益型 非保本浮动收益型 非保本浮动收益型 非保本浮动收益 非保本浮动收益 --资金投向 债权类资产 债权类资产 债权类资产 债权类资产 债权类资产 债权类资产 --终止日期 2024-12-31 2024-08-30 2024-12-31 2024-12-31 2024-09-28 2024-09-28 --起始日期 2024-05-22 2024-05-30 2024-06-03 2024-06-03 2024-06-28 2024-06-28 --资金来源 自有资金 自有资金 自有资金 自有资金 其他 其他 --类型 信银理财安盈象固收稳利七天持有期10号 粤财信托-随鑫益 1号集合资金信托计划 阳光金添利臻盈周周盈（ 7天滚动持有）C 阳光金添利臻盈周周盈（ 7天滚动持有）M 随鑫益22号 随鑫益22号 合计受托机构（或受托人）类型 银行 证券 银行 银行 证券 证券受托机构名称（或受托人姓名） 招商银行香洲支行 广发证券 光大银行 光大银行 广发证券 广发证券委托理财出现预期无法收回本金或存在其他可能导致减值的情形
（2） 衍生品投资情况
1） 报告期内以套期保值为目的的衍生品投资
公司报告期不存在以套期保值为目的的衍生品投资。2） 报告期内以投机为目的的衍生品投资公司报告期不存在以投机为目的的衍生品投资。
（3） 委托贷款情况
公司报告期不存在委托贷款。
七、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
八、主要控股参股公司分析
公司报告期内无应当披露的重要控股参股公司信息。
九、公司控制的结构化主体情况
十一、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
接待时间 接待地点 接待方式 接待对象类型 接待对象 谈论的主要内容及提供的资料 调研的基本情况索引2024-03-08 珠海健帆科技园 实地调研 机构 中信建投、国投证券、易方达基金、景顺长城基金、华夏基金、汇添富基金等 38名投资者 公司业务进展及发展策略、营销改革进展、肾科三大产品定位、渠道库存情况、海外业务进展等。 巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）“公司公告”之“调研”2024- 04-29 / 电话沟通 机构 国投证券、兴业证券、银河证券、中金公司、广发证券、国金证券、中信证券、中信建投等一百余名投资者 公司2023年度及2024年一季度经营情况、产品的临床覆盖情况、HA130降价的影响、血液透析器在河南省 22省联盟集采的中标情况、公司业务布局情况等。 巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）“公司公告”之“调研”2024-05-10 / 网络平台线上交流 其他 线上参与公司2023年度业绩网上说明会的全体投资者 公司库存情况、行业竞争情况、产品市占率情况、公司肾科产品布局、重症及肝病产品市场覆盖情况、海外业务进展等。 巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）“公司公告”之“调研”十二、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。为践行中央政治局会议提出的“要活跃资本市场、提振投资者信心”及国常会指出的“要大力提升上市公司质量和投资价值，要采取更加有力有效措施，着力稳市场、稳信心”的指导思想，公司制定了“质量回报双提升”行动方案。具体内容详见公司于2024年3月7日、2024年4月26日在巨潮资讯网披露的《关于推动落实“质量回报双提升”行动方案的公告》《关于“质量回报双提升”行动方案的进展公告》，主要举措有：1、聚焦血液净化领域，致力于打造世界一流的高科技医疗技术企业集团。2、加大研发投入，引领行业发展。3、重视股东回报，积极分红与股东共享发展成果。4、开展增持及回购，积极维护市场稳定。5、提升信息披露质量，积极展示公司价值。公司将持续加强研发创新，不断增强公司核心竞争力，将公司发展愿景融入国家发展大局中，立足实体，深耕主营，致力于推动公司血液灌流技术在临床应用，救治患者造福社会。公司将坚守回报股东意识，坚持以投资者为本，将“质量回报双提升”行动方案执行到位，增强投资者信心，切实维护投资者利益，为稳市场、稳信心积极贡献力量。
|
|