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神州细胞-U(688520)业绩预告
截止日期预测指标业绩变动预测数值(元)业绩变动原因预告类型上年同期值(元)公告日期
2024-03-31营业收入预计2024年1-3月营业收入:60,000万元至62,000万元,同比上年增长:82.12%至88.21%,同比上年增长27,000万元至29,000万元。6.00亿~6.20亿公司2024年第一季度预计实现营业收入6亿元到6.2亿元,以及实现由亏转盈,主要系因公司产品销售收入持续稳定增长,以及通过控制运营成本、提高研发效率等方式降本增效所致。预增3.29亿2024-04-18
2024-03-31扣除非经常性损益后的净利润预计2024年1-3月扣除非经常性损益后的净利润盈利:14,500万元至16,500万元。1.45亿~1.65亿公司2024年第一季度预计实现营业收入6亿元到6.2亿元,以及实现由亏转盈,主要系因公司产品销售收入持续稳定增长,以及通过控制运营成本、提高研发效率等方式降本增效所致。扭亏-58524500.002024-04-18
2024-03-31归属于上市公司股东的净利润预计2024年1-3月归属于上市公司股东的净利润盈利:6,000万元至8,000万元。6000.00万~8000.00万公司2024年第一季度预计实现营业收入6亿元到6.2亿元,以及实现由亏转盈,主要系因公司产品销售收入持续稳定增长,以及通过控制运营成本、提高研发效率等方式降本增效所致。扭亏-153011400.002024-04-18
2023-12-31营业收入预计2023年1-12月营业收入:185,000万元至191,000万元,同比上年增长:81.12%至86.98%,同比上年增长83,000万元至89,000万元。18.50亿~19.10亿(一)主营业务影响报告期内,公司预计实现营业收入18.50亿元到19.10亿元,主要系公司首个产品安佳因(重组人凝血因子Ⅷ)依托具有较强竞争力的产能和成本优势,通过市场营销团队在存量及增量市场的积极拓展,整体销售一直保持强劲、稳定的增长势头,销售收入继续大幅增长。公司首个抗体药物暨抗肿瘤产品安平希(瑞帕妥单抗注射液)于2022年8月获批上市后,报告期内持续产生销售收入,并在2023年12月顺利进入国家医保目录。此外,公司4价迭代新冠重组蛋白疫苗安诺能4于2023年3月被国家纳入紧急使用,两个生物类似药安佳润(阿达木单抗注射液)和安贝珠(贝伐珠单抗注射液)也于2023年6月先后获批上市,前述产品在报告期内亦相继产生销售收入。(二)各项费用影响1.随着公司产品管线的不断推进,主要包括14价HPV疫苗、新冠疫苗在内的公司部分在研产品在报告期内先后进入或完成关键性临床研究,临床研发支出较大,导致公司报告期内研发费用持续上升。2.报告期内,公司多个在研产品先后上市,涉及的疾病预防及治疗领域逐渐多样化。为推动公司产品的商业化进程,不断提高市场占有率,市场营销团队进一步扩充,相应的人员薪酬、推广费等销售费用也持续增加。(三)非经常性损益的影响报告期内,公司非经常性损益金额较上年同期减少,主要系因为减轻血友病等疾病患者的经济负担,提升用药保障水平,履行企业社会责任,公司对外捐赠款物增加等因素影响导致营业外支出增加。综上,公司2023年度持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。预增10.23亿2024-01-26
2023-12-31扣除非经常性损益后的净利润预计2023年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损:5,000万元至8,000万元,同比上年增长:79.61%至87.19%,同比上年增长31,500万元至34,500万元。-80000000.00~-50000000.00(一)主营业务影响报告期内,公司预计实现营业收入18.50亿元到19.10亿元,主要系公司首个产品安佳因(重组人凝血因子Ⅷ)依托具有较强竞争力的产能和成本优势,通过市场营销团队在存量及增量市场的积极拓展,整体销售一直保持强劲、稳定的增长势头,销售收入继续大幅增长。公司首个抗体药物暨抗肿瘤产品安平希(瑞帕妥单抗注射液)于2022年8月获批上市后,报告期内持续产生销售收入,并在2023年12月顺利进入国家医保目录。此外,公司4价迭代新冠重组蛋白疫苗安诺能4于2023年3月被国家纳入紧急使用,两个生物类似药安佳润(阿达木单抗注射液)和安贝珠(贝伐珠单抗注射液)也于2023年6月先后获批上市,前述产品在报告期内亦相继产生销售收入。(二)各项费用影响1.随着公司产品管线的不断推进,主要包括14价HPV疫苗、新冠疫苗在内的公司部分在研产品在报告期内先后进入或完成关键性临床研究,临床研发支出较大,导致公司报告期内研发费用持续上升。2.报告期内,公司多个在研产品先后上市,涉及的疾病预防及治疗领域逐渐多样化。为推动公司产品的商业化进程,不断提高市场占有率,市场营销团队进一步扩充,相应的人员薪酬、推广费等销售费用也持续增加。(三)非经常性损益的影响报告期内,公司非经常性损益金额较上年同期减少,主要系因为减轻血友病等疾病患者的经济负担,提升用药保障水平,履行企业社会责任,公司对外捐赠款物增加等因素影响导致营业外支出增加。综上,公司2023年度持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。减亏-395676600.002024-01-26
2023-12-31归属于上市公司股东的净利润预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损:38,000万元至41,000万元,同比上年增长:21.19%至26.98%,同比上年增长11,000万元至14,000万元。-410000000.00~-380000000.00(一)主营业务影响报告期内,公司预计实现营业收入18.50亿元到19.10亿元,主要系公司首个产品安佳因(重组人凝血因子Ⅷ)依托具有较强竞争力的产能和成本优势,通过市场营销团队在存量及增量市场的积极拓展,整体销售一直保持强劲、稳定的增长势头,销售收入继续大幅增长。公司首个抗体药物暨抗肿瘤产品安平希(瑞帕妥单抗注射液)于2022年8月获批上市后,报告期内持续产生销售收入,并在2023年12月顺利进入国家医保目录。此外,公司4价迭代新冠重组蛋白疫苗安诺能4于2023年3月被国家纳入紧急使用,两个生物类似药安佳润(阿达木单抗注射液)和安贝珠(贝伐珠单抗注射液)也于2023年6月先后获批上市,前述产品在报告期内亦相继产生销售收入。(二)各项费用影响1.随着公司产品管线的不断推进,主要包括14价HPV疫苗、新冠疫苗在内的公司部分在研产品在报告期内先后进入或完成关键性临床研究,临床研发支出较大,导致公司报告期内研发费用持续上升。2.报告期内,公司多个在研产品先后上市,涉及的疾病预防及治疗领域逐渐多样化。为推动公司产品的商业化进程,不断提高市场占有率,市场营销团队进一步扩充,相应的人员薪酬、推广费等销售费用也持续增加。(三)非经常性损益的影响报告期内,公司非经常性损益金额较上年同期减少,主要系因为减轻血友病等疾病患者的经济负担,提升用药保障水平,履行企业社会责任,公司对外捐赠款物增加等因素影响导致营业外支出增加。综上,公司2023年度持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。减亏-518995800.002024-01-26
2022-12-31营业收入预计2022年1-12月营业收入:100,000万元至104,000万元,同比上年增长:644.09%至673.85%,同比上年增长86,500万元至90,500万元。10.00亿~10.40亿(一)主营业务影响报告期内,公司预计实现营业收入10.00亿元到10.40亿元,系因公司自主研发的首个产品安佳因因(重组人凝血因子Ⅷ)于2021年7月获批上市,2022年为首个完整销售年度,安佳因因销售收入大幅增长。此外,公司首个抗体药物即抗肿瘤产品安平希希(瑞帕妥单抗注射液)亦于2022年8月获批上市,开始产生销售收入。(二)各项费用影响1.报告期内,由于包括新冠疫苗在内的公司多个产品在境内外开展临床研究,相关研发费用尤其是新冠疫苗产品的临床研究费用支出较大,从而导致公司报告期内研发费用增幅较大。2.随着安平希希(瑞帕妥单抗注射液)的上市和安诺能能2(重组新冠病毒2价S三聚体蛋白疫苗)被纳入紧急使用,公司市场营销团队进一步扩充,相应的人员薪酬、推广费等市场销售费用也同步增加。(三)非经常性损益的影响报告期内,公司非经常性损益金额较上年同期减少,主要系因为减轻血友病等疾病患者的经济负担,提升用药保障水平,履行企业社会责任,公司对外捐赠款物增加等因素影响导致营业外支出增加。综上,公司2022年度持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。预增1.34亿2023-01-20
2022-12-31扣除非经常性损益后的净利润预计2022年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损:37,000万元至40,000万元,同比上年增长:54.73%至58.11%,同比上年降低48,500万元至51,500万元。-400000000.00~-370000000.00(一)主营业务影响报告期内,公司预计实现营业收入10.00亿元到10.40亿元,系因公司自主研发的首个产品安佳因因(重组人凝血因子Ⅷ)于2021年7月获批上市,2022年为首个完整销售年度,安佳因因销售收入大幅增长。此外,公司首个抗体药物即抗肿瘤产品安平希希(瑞帕妥单抗注射液)亦于2022年8月获批上市,开始产生销售收入。(二)各项费用影响1.报告期内,由于包括新冠疫苗在内的公司多个产品在境内外开展临床研究,相关研发费用尤其是新冠疫苗产品的临床研究费用支出较大,从而导致公司报告期内研发费用增幅较大。2.随着安平希希(瑞帕妥单抗注射液)的上市和安诺能能2(重组新冠病毒2价S三聚体蛋白疫苗)被纳入紧急使用,公司市场营销团队进一步扩充,相应的人员薪酬、推广费等市场销售费用也同步增加。(三)非经常性损益的影响报告期内,公司非经常性损益金额较上年同期减少,主要系因为减轻血友病等疾病患者的经济负担,提升用药保障水平,履行企业社会责任,公司对外捐赠款物增加等因素影响导致营业外支出增加。综上,公司2022年度持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。减亏-886209900.002023-01-20
2022-12-31归属于上市公司股东的净利润预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损:50,000万元至53,000万元,同比上年增长:39.22%至42.68%,同比上年降低34,000万元至37,000万元。-530000000.00~-500000000.00(一)主营业务影响报告期内,公司预计实现营业收入10.00亿元到10.40亿元,系因公司自主研发的首个产品安佳因因(重组人凝血因子Ⅷ)于2021年7月获批上市,2022年为首个完整销售年度,安佳因因销售收入大幅增长。此外,公司首个抗体药物即抗肿瘤产品安平希希(瑞帕妥单抗注射液)亦于2022年8月获批上市,开始产生销售收入。(二)各项费用影响1.报告期内,由于包括新冠疫苗在内的公司多个产品在境内外开展临床研究,相关研发费用尤其是新冠疫苗产品的临床研究费用支出较大,从而导致公司报告期内研发费用增幅较大。2.随着安平希希(瑞帕妥单抗注射液)的上市和安诺能能2(重组新冠病毒2价S三聚体蛋白疫苗)被纳入紧急使用,公司市场营销团队进一步扩充,相应的人员薪酬、推广费等市场销售费用也同步增加。(三)非经常性损益的影响报告期内,公司非经常性损益金额较上年同期减少,主要系因为减轻血友病等疾病患者的经济负担,提升用药保障水平,履行企业社会责任,公司对外捐赠款物增加等因素影响导致营业外支出增加。综上,公司2022年度持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。减亏-866850600.002023-01-20
2022-09-30营业收入预计2022年1-9月营业收入约:65,034.21万元,同比上年增长:6373.77%左右,同比上年增长64,029.63万元左右。6.50亿公司2022年前三季度预计实现营业收入约6.5亿元,主要来自公司自主研发的首个产品安佳因(SCT800,重组人凝血因子Ⅷ)的销售收入,安佳因在2021年7月底获批上市后,开始持续产生销售收入。2022年前三季度销售额实现稳步增长,第三季度销售收入环比增长约24.58%。预增1004.58万2022-10-24
2022-09-30扣除非经常性损益后的净利润预计2022年1-9月扣除非经常性损益后的净利润亏损约:31,030.32万元,同比上年增长:54.13%左右,同比上年增长36,622.33万元左右。-310303200.00公司2022年前三季度预计实现营业收入约6.5亿元,主要来自公司自主研发的首个产品安佳因(SCT800,重组人凝血因子Ⅷ)的销售收入,安佳因在2021年7月底获批上市后,开始持续产生销售收入。2022年前三季度销售额实现稳步增长,第三季度销售收入环比增长约24.58%。减亏-676526500.002022-10-24
2022-09-30归属于上市公司股东的净利润预计2022年1-9月归属于上市公司股东的净利润亏损约:40,262.08万元,同比上年增长:39.07%左右,同比上年增长25,812.19万元左右。-402620800.00公司2022年前三季度预计实现营业收入约6.5亿元,主要来自公司自主研发的首个产品安佳因(SCT800,重组人凝血因子Ⅷ)的销售收入,安佳因在2021年7月底获批上市后,开始持续产生销售收入。2022年前三季度销售额实现稳步增长,第三季度销售收入环比增长约24.58%。减亏-660742700.002022-10-24
2021-12-31营业收入预计2021年1-12月营业收入:12,000万元至14,000万元。1.20亿~1.40亿(一)报告期内,公司预计实现营业收入约1.20亿元到1.40亿元,系因公司自主研发的首个产品安佳因因(SCT800,重组人凝血因子Ⅷ)于2021年7月获批上市,并开始持续产生销售收入,但由于公司在研产品众多、且多个产品在开展针对不同适应症的II/III期临床研究,相关研发费用尤其是临床研究费用支出较大,从而导致公司报告期内研发费用增幅较大。(二)报告期内,随着安佳因因的上市,公司市场销售团队进一步扩充,相应的人员薪酬、推广费等市场销售费用也同步增加。(三)报告期内,公司收到的政府补助减少等因素影响导致非经常性损益较上年同期减少。综上,公司2021年度持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。预增32.82万2022-01-29
2021-12-31扣除非经常性损益后的净利润预计2021年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损:86,930万元至89,930万元,同比上年降低10,140万元至13,140万元。-899300000.00~-869300000.00(一)报告期内,公司预计实现营业收入约1.20亿元到1.40亿元,系因公司自主研发的首个产品安佳因因(SCT800,重组人凝血因子Ⅷ)于2021年7月获批上市,并开始持续产生销售收入,但由于公司在研产品众多、且多个产品在开展针对不同适应症的II/III期临床研究,相关研发费用尤其是临床研究费用支出较大,从而导致公司报告期内研发费用增幅较大。(二)报告期内,随着安佳因因的上市,公司市场销售团队进一步扩充,相应的人员薪酬、推广费等市场销售费用也同步增加。(三)报告期内,公司收到的政府补助减少等因素影响导致非经常性损益较上年同期减少。综上,公司2021年度持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。增亏-767907400.002022-01-29
2021-12-31归属于上市公司股东的净利润预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损:85,000万元至88,000万元,同比上年降低13,750万元至16,750万元。-880000000.00~-850000000.00(一)报告期内,公司预计实现营业收入约1.20亿元到1.40亿元,系因公司自主研发的首个产品安佳因因(SCT800,重组人凝血因子Ⅷ)于2021年7月获批上市,并开始持续产生销售收入,但由于公司在研产品众多、且多个产品在开展针对不同适应症的II/III期临床研究,相关研发费用尤其是临床研究费用支出较大,从而导致公司报告期内研发费用增幅较大。(二)报告期内,随着安佳因因的上市,公司市场销售团队进一步扩充,相应的人员薪酬、推广费等市场销售费用也同步增加。(三)报告期内,公司收到的政府补助减少等因素影响导致非经常性损益较上年同期减少。综上,公司2021年度持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。增亏-712504600.002022-01-29
2021-06-30归属于上市公司股东的净利润预计2021年1-6月归属于上市公司股东的净利润仍将继续亏损。-340209262.17因本公司尚无药品上市销售,预计年初至下一报告期期末公司仍将继续亏损。续亏-340209262.172021-04-15
2020-12-31扣除非经常性损益后的净利润预计2020年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损:75,035.49万元至78,035.49万元。同比上年降低9,020万元至12,020万元。-780354900.00~-750354900.00(一)报告期内,公司所有在研产品均处于研发阶段,尚未开展商业化生产销售,公司产品尚未实现销售收入。(二)报告期内,公司不断投入大量资金用于推出新产品进入临床前研究及临床试验;随着研发进度的推进,产品管线中的部分产品亦逐步进入Ⅲ期临床阶段,Ⅲ期临床阶段需发生较大规模的研发投入,导致公司研发费用持续增大。(三)报告期内,公司收到的政府补助增加及2020年度股份支付费用较2019年度大幅减少等影响导致非经常性损益较上年同期增加。综上,公司2020年度将持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况,但较上年同期的亏损额将会减少。增亏-660154900.002021-01-28
2020-12-31归属于上市公司股东的净利润预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损:69,499.55万元至72,499.55万元。同比上年增长6,972万元至9,972万元。-724995500.00~-694995500.00(一)报告期内,公司所有在研产品均处于研发阶段,尚未开展商业化生产销售,公司产品尚未实现销售收入。(二)报告期内,公司不断投入大量资金用于推出新产品进入临床前研究及临床试验;随着研发进度的推进,产品管线中的部分产品亦逐步进入Ⅲ期临床阶段,Ⅲ期临床阶段需发生较大规模的研发投入,导致公司研发费用持续增大。(三)报告期内,公司收到的政府补助增加及2020年度股份支付费用较2019年度大幅减少等影响导致非经常性损益较上年同期增加。综上,公司2020年度将持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况,但较上年同期的亏损额将会减少。减亏-794715500.002021-01-28
2020-09-30归属于上市公司股东的净利润预计2020年1-9月归属于上市公司股东的净利润仍将继续亏损。-600406221.98因本公司尚无药品上市销售,预计年初至下一报告期期末公司仍将继续亏损。续亏-600406221.982020-08-28
2020-06-30营业收入预计2020年1-6月营业收入:约16万元-17万元,同比上年下降:90.61%-91.16%。16.00万~17.00万发行人2020年上半年持续亏损,近两年,随着发行人研发规模的扩大,在研产品进入临床试验阶段,临床试验进度持续推进,导致研发投入大幅增加。2020年1-6月,受新型冠状病毒肺炎疫情的影响相关临床试验进度放缓,预计研发投入增幅有所放缓。综上,预计2020年1-6月发行人经营情况平稳,不存在异常变化。预减180.97万2020-06-19
2020-06-30扣除非经常性损益后的净利润预计2020年1-6月扣除非经常性损益后的净利润亏损约为32,081万元至33,790万元。-337900000.00~-320810000.00发行人2020年上半年持续亏损,近两年,随着发行人研发规模的扩大,在研产品进入临床试验阶段,临床试验进度持续推进,导致研发投入大幅增加。2020年1-6月,受新型冠状病毒肺炎疫情的影响相关临床试验进度放缓,预计研发投入增幅有所放缓。综上,预计2020年1-6月发行人经营情况平稳,不存在异常变化。增亏-577975540.962020-06-19
2020-06-30归属于上市公司股东的净利润预计2020年1-6月归属于上市公司股东的净利润亏损约为30,761万元至32,417万元。-324170000.00~-307610000.00发行人2020年上半年持续亏损,近两年,随着发行人研发规模的扩大,在研产品进入临床试验阶段,临床试验进度持续推进,导致研发投入大幅增加。2020年1-6月,受新型冠状病毒肺炎疫情的影响相关临床试验进度放缓,预计研发投入增幅有所放缓。综上,预计2020年1-6月发行人经营情况平稳,不存在异常变化。减亏-428321835.132020-06-19
2020-06-30净利润预计2020年1-6月净利润亏损约为30,823万元至32,482万元。-324820000.00~-308230000.00发行人2020年上半年持续亏损,近两年,随着发行人研发规模的扩大,在研产品进入临床试验阶段,临床试验进度持续推进,导致研发投入大幅增加。2020年1-6月,受新型冠状病毒肺炎疫情的影响相关临床试验进度放缓,预计研发投入增幅有所放缓。综上,预计2020年1-6月发行人经营情况平稳,不存在异常变化。减亏-430563789.202020-06-19
2020-03-31营业收入预计2020年1-3月营业收入:7万元-9万元,同比上年下降:89.54%-91.87%。7.00万~9.00万主要原因为:(1)员工数量上升增加导致人工成本大幅增加;(2)在研产品进入临床试验阶段、临床试验进度持续推进导致测试化验加工费、材料费等研发投入有所增加,受新型冠状病毒肺炎疫情的影响相关临床试验进度放缓,预计2020年1-3月研发投入增幅放缓;(3)股份支付费用下降。预减86.08万2020-04-03
2020-03-31扣除非经常性损益后的净利润预计2020年1-3月扣除非经常性损益后的净利润亏损:15,615万元-17,259万元。-172590000.00~-156150000.00主要原因为:(1)员工数量上升增加导致人工成本大幅增加;(2)在研产品进入临床试验阶段、临床试验进度持续推进导致测试化验加工费、材料费等研发投入有所增加,受新型冠状病毒肺炎疫情的影响相关临床试验进度放缓,预计2020年1-3月研发投入增幅放缓;(3)股份支付费用下降。增亏-125288750.002020-04-03
2020-03-31归属于上市公司股东的净利润预计2020年1-3月归属于上市公司股东的净利润亏损:14,972万元-16,548万元。-165480000.00~-149720000.00主要原因为:(1)员工数量上升增加导致人工成本大幅增加;(2)在研产品进入临床试验阶段、临床试验进度持续推进导致测试化验加工费、材料费等研发投入有所增加,受新型冠状病毒肺炎疫情的影响相关临床试验进度放缓,预计2020年1-3月研发投入增幅放缓;(3)股份支付费用下降。增亏-107905866.002020-04-03
2019-09-30营业收入预计2019年1-9月营业收入:约为240万元-270万元,较上年同期增长8.71%-22.30%。240.00万~270.00万--略增--2019-09-16
2019-09-30扣除非经常性损益后的净利润预计2019年1-9月扣除非经常性损益后的净利润:约为亏损58,034万元-63,102万元。-631020000.00~-580340000.00--增亏--2019-09-16
2019-09-30归属于上市公司股东的净利润预计2019年1-9月归属于上市公司股东的净利润:约为亏损53,060万元-56,500万元。-565000000.00~-530600000.00--增亏--2019-09-16

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