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康希诺(688185)业绩预告 | 截止日期 | 预测指标 | 业绩变动 | 预测数值(元) | 业绩变动原因 | 预告类型 | 上年同期值(元) | 公告日期 | 2023-12-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2023年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损:137,700.91万元至162,487.07万元。 | -1624870700.00~-1377009100.00 | 报告期内,随着公司流脑疫苗产品商业化进程的推进,产品持续导入市场,流脑疫苗产品相关销售收入较去年同期大幅增长。公司的MCV4曼海欣为我国首个脑膜炎球菌四价结合疫苗产品,定位于婴幼儿非免疫规划高端疫苗市场,为我国婴幼儿流脑疾病的预防提供更优解决方案。公司归属于母公司所有者的净亏损较比去年同期增加的主要原因为:由于新冠疫苗市场需求变化,公司新冠疫苗相关收入较同期大幅下降;基于新冠疫苗产品实际接种情况及对未来接种情况的预期,公司对已经发生的及未来可能发生的新冠疫苗产品退回金额进行核算及合理估计,并于报告期内冲减新冠疫苗产品收入;营业成本方面,因新冠疫苗产量较低,相关产线产能利用率不足,公司将该部分冗余产能对应的固定成本计入营业成本;考虑新冠疫苗相关存货和长期资产的未来使用计划,本集团对存在减值迹象的存货、应收退货成本、预付账款和长期资产进行了减值测试,并根据测试结果计提减值损失;同时,报告期内,公司为持续推广流脑疫苗产品增加营销活动推广,销售费用较同期增长。 | 增亏 | -1033172800.00 | 2024-01-31 | 2023-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2023年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损:126,853.87万元至149,687.56万元。 | -1496875600.00~-1268538700.00 | 报告期内,随着公司流脑疫苗产品商业化进程的推进,产品持续导入市场,流脑疫苗产品相关销售收入较去年同期大幅增长。公司的MCV4曼海欣为我国首个脑膜炎球菌四价结合疫苗产品,定位于婴幼儿非免疫规划高端疫苗市场,为我国婴幼儿流脑疾病的预防提供更优解决方案。公司归属于母公司所有者的净亏损较比去年同期增加的主要原因为:由于新冠疫苗市场需求变化,公司新冠疫苗相关收入较同期大幅下降;基于新冠疫苗产品实际接种情况及对未来接种情况的预期,公司对已经发生的及未来可能发生的新冠疫苗产品退回金额进行核算及合理估计,并于报告期内冲减新冠疫苗产品收入;营业成本方面,因新冠疫苗产量较低,相关产线产能利用率不足,公司将该部分冗余产能对应的固定成本计入营业成本;考虑新冠疫苗相关存货和长期资产的未来使用计划,本集团对存在减值迹象的存货、应收退货成本、预付账款和长期资产进行了减值测试,并根据测试结果计提减值损失;同时,报告期内,公司为持续推广流脑疫苗产品增加营销活动推广,销售费用较同期增长。 | 增亏 | -909431100.00 | 2024-01-31 | 2022-12-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2022年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损:94,500万元至113,400万元。 | -1134000000.00~-945000000.00 | 报告期内,国内外新冠疫苗市场环境发生较大变化,新冠疫苗需求量较去年同期呈大幅下降趋势,全球新冠疫苗接种增速放缓,且部分地区呈现供大于求的情况,市场竞争不断加剧,公司新冠疫苗产品销售收入较去年同期大幅下降,同时因商业化进程持续推进使销售费用较去年同期增加,以及对存在减值迹象的新冠疫苗相关存货计提减值,导致公司归属于母公司所有者的净利润出现亏损。 | 首亏 | 17.97亿 | 2023-01-31 | 2022-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2022年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损:83,000万元至99,600万元。 | -996000000.00~-830000000.00 | 报告期内,国内外新冠疫苗市场环境发生较大变化,新冠疫苗需求量较去年同期呈大幅下降趋势,全球新冠疫苗接种增速放缓,且部分地区呈现供大于求的情况,市场竞争不断加剧,公司新冠疫苗产品销售收入较去年同期大幅下降,同时因商业化进程持续推进使销售费用较去年同期增加,以及对存在减值迹象的新冠疫苗相关存货计提减值,导致公司归属于母公司所有者的净利润出现亏损。 | 首亏 | 19.14亿 | 2023-01-31 | 2021-12-31 | 营业收入 | 预计2021年1-12月营业收入:420,000万元至440,000万元,同比上年增长:16773.97%至17577.49%,同比上年增长417,510.96万元至437,510.96万元。 | 42.00亿~44.00亿 | (一)主营业务影响。报告期内,公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)(商品名称:克威莎)已获得中国附条件上市批准及境外多个国家的紧急使用授权,对公司的主营业务收入及归属于母公司所有者的净利润产生积极影响。(二)非经营性损益的影响。主要为本期闲置资金现金管理收益增加。 | 预增 | 2489.04万 | 2022-01-29 | 2021-12-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2021年1-12月扣除非经常性损益后的净利润盈利:174,000万元至188,000万元,同比上年增长225,133.21万元至239,133.21万元。 | 17.40亿~18.80亿 | (一)主营业务影响。报告期内,公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)(商品名称:克威莎)已获得中国附条件上市批准及境外多个国家的紧急使用授权,对公司的主营业务收入及归属于母公司所有者的净利润产生积极影响。(二)非经营性损益的影响。主要为本期闲置资金现金管理收益增加。 | 扭亏 | -511332100.00 | 2022-01-29 | 2021-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2021年1-12月归属于上市公司股东的净利润盈利:185,000万元至200,000万元,同比上年增长224,663.82万元至239,663.82万元。 | 18.50亿~20.00亿 | (一)主营业务影响。报告期内,公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)(商品名称:克威莎)已获得中国附条件上市批准及境外多个国家的紧急使用授权,对公司的主营业务收入及归属于母公司所有者的净利润产生积极影响。(二)非经营性损益的影响。主要为本期闲置资金现金管理收益增加。 | 扭亏 | -396638200.00 | 2022-01-29 | 2021-06-30 | 营业收入 | 预计2021年1-6月营业收入:200,000万元至220,000万元,同比上年增长:49532.59%至54495.85%,同比上年增长199,597.04万元至219,597.04万元。 | 20.00亿~22.00亿 | (一)主营业务影响。报告期内,公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)已获得墨西哥、巴基斯坦等国的紧急使用授权及中国附条件上市批准,对公司的主营业务收入及归属于母公司所有者的净利润产生积极影响。(二)非经营性损益的影响。主要为本期闲置资金现金管理收益增加。 | 预增 | 402.96万 | 2021-07-17 | 2021-06-30 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2021年1-6月扣除非经常性损益后的净利润盈利:85,000万元至100,000万元,同比上年增长96,625.36万元至111,625.36万元。 | 8.50亿~10.00亿 | (一)主营业务影响。报告期内,公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)已获得墨西哥、巴基斯坦等国的紧急使用授权及中国附条件上市批准,对公司的主营业务收入及归属于母公司所有者的净利润产生积极影响。(二)非经营性损益的影响。主要为本期闲置资金现金管理收益增加。 | 扭亏 | -116253600.00 | 2021-07-17 | 2021-06-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2021年1-6月归属于上市公司股东的净利润盈利:90,000万元至105,000万元,同比上年增长100,220.17万元至115,220.17万元。 | 9.00亿~10.50亿 | (一)主营业务影响。报告期内,公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)已获得墨西哥、巴基斯坦等国的紧急使用授权及中国附条件上市批准,对公司的主营业务收入及归属于母公司所有者的净利润产生积极影响。(二)非经营性损益的影响。主要为本期闲置资金现金管理收益增加。 | 扭亏 | -102201700.00 | 2021-07-17 | 2020-12-31 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2020年1-12月扣除非经常性损益后的净利润亏损:51,000万元至54,000万元,同比上年下降:192.36%至209.55%。同比上年降低33,555.48万元至36,555.48万元。 | -540000000.00~-510000000.00 | (一)主营业务影响。报告期内,公司加大研发投入,尤其是疫情爆发以来,持续推进相关在研产品的研发进展,积极推进临床试验,研发费用大幅上升;此外,公司积极推进产品商业化进展,员工数量及各项运营支出持续增加。因此,归属于母公司所有者的净亏损进一步增加。(二)非经营性损益的影响。主要为本期政府补助及闲置募集资金现金管理收益增加。 | 增亏 | -174445200.00 | 2021-01-29 | 2020-12-31 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2020年1-12月归属于上市公司股东的净利润亏损:40,000万元至43,000万元,同比上年下降:155.13%至174.27%。同比上年降低24,321.85万元至27,321.85万元。 | -430000000.00~-400000000.00 | (一)主营业务影响。报告期内,公司加大研发投入,尤其是疫情爆发以来,持续推进相关在研产品的研发进展,积极推进临床试验,研发费用大幅上升;此外,公司积极推进产品商业化进展,员工数量及各项运营支出持续增加。因此,归属于母公司所有者的净亏损进一步增加。(二)非经营性损益的影响。主要为本期政府补助及闲置募集资金现金管理收益增加。 | 增亏 | -156781500.00 | 2021-01-29 | 2020-09-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2020年1-9月归属于上市公司股东的净利润公司仍将持续亏损。 | -93473603.31 | 因本公司尚处于产品研发投入阶段且尚无产品上市销售,预测年初至下一报告期期末,公司仍将持续亏损。 | 续亏 | -93473603.31 | 2020-08-24 | 2020-06-30 | 营业收入 | 预计2020年1-6月营业收入:450万元-550万元,同比变动136.10%至188.56%。 | 450.00万~550.00万 | -- | 预增 | 190.59万 | 2020-08-12 | 2020-06-30 | 扣除非经常性损益后的净利润 | 预计2020年1-6月扣除非经常性损益后的净利润亏损11,100万元至14,100万元,同比下降51.54%至92.49%。 | -141000000.00~-111000000.00 | -- | 增亏 | -73253304.03 | 2020-08-12 | 2020-06-30 | 归属于上市公司股东的净利润 | 预计2020年1-6月归属于上市公司股东的净利润亏损:9,200万元至12,000万元,同比上年下降:32.02%至75.06%。 | -120000000.00~-92000000.00 | -- | 增亏 | -69693256.97 | 2020-08-12 |
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